Açık erişim
G2019S selective LRRK2 kinase inhibitor abrogates mitochondrial DNA damage.
Pena N, Richbourg T, Gonzalez-Hunt CP, Qi R, Wren P, Barlow C, Shanks NF, Carlisle HJ, Sanders LH.
NPJ Parkinsons Dis · 2024-03-01
DOI: 10.1038/s41531-024-00660-yPMID: 38429321
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
GBA1-and LRRK2-directed Treatments: The Way Forward.
Maayan Eshed G, Alcalay RN.
Parkinsonism Relat Disord · 2024-02-13
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2024.106039PMID: 38438297
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The Parkinson's disease related mutant VPS35 (D620N) amplifies the LRRK2 response to endolysosomal stress.
McCarron KR, Elcocks H, Mortiboys H, Urbé S, Clague MJ.
Biochem J · 2024-02-01
DOI: 10.1042/bcj20230492PMID: 38299383
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Phosphorylation of AQP4 by LRRK2 R1441G impairs glymphatic clearance of IFNγ and aggravates dopaminergic neurodegeneration.
Huang H, Lin L, Wu T, Wu C, Zhou L, Li G, Su F, Liang F, Guo W, Chen W, Jiang Q, Guan Y, Li X, Xu P, Zhang Y, Smith W, Pei Z.
NPJ Parkinsons Dis · 2024-01-31
DOI: 10.1038/s41531-024-00643-zPMID: 38296953
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic Modifiers of LRRK2 Parkinson's Disease: A Replication Study in Arab-Berbers.
Follett J, Guenther D, Xoi L, Amouri R, Ben Sassi S, Hentati F, Farrer MJ.
Mov Disord · 2024-01-31
DOI: 10.1002/mds.29735PMID: 38291980
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Are LRRK2 p.G2019S or GBA1 variants associated with long-term outcomes of deep brain stimulation for Parkinson's disease?
Anis S, Goldberg T, Shvueli E, Kozlov Y, Redlich Y, Lavi N, Lavie I, Sosero YL, Gan-Or Z, Ungar L, Zibly Z, Greenbaum L, Fay-Karmon T, Hassin-Baer S.
Parkinsonism Relat Disord · 2024-01-12
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2024.106008PMID: 38242744
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
A potential patient stratification biomarker for Parkinson´s disease based on LRRK2 kinase-mediated centrosomal alterations in peripheral blood-derived cells.
Naaldijk Y, Fernández B, Fasiczka R, Fdez E, Leghay C, Croitoru I, Kwok JB, Boulesnane Y, Vizeneux A, Mutez E, Calvez C, Destée A, Taymans JM, Aragon AV, Yarza AB, Padmanabhan S, Delgado M, Alcalay RN, Chatterton Z, Dzamko N, Halliday G, Ruiz-Martínez J, Chartier-Harlin MC, Hilfiker S.
NPJ Parkinsons Dis · 2024-01-08
DOI: 10.1038/s41531-023-00624-8PMID: 38191886
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
New Pyrrolopyrimidines as LRRK2 Inhibitors for Treating Parkinson's Disease.
De SK.
Curr Med Chem · 2024-01-01
DOI: 10.2174/0929867331666230821101247PMID: 37605404
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Comprehensive analysis of clinical and biological features in Parkinson's disease associated with the LRRK2 G2019S mutation: Data from the PPMI study.
Sun X, Dou K, Xue L, Xie Y, Yang Y, Xie A.
Clin Transl Sci · 2024-01-01
DOI: 10.1111/cts.13720PMID: 38266062
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2; Communicative Role in the Treatment of Parkinson's Disease and Ulcerative Colitis Overlapping.
Lashgari NA, Roudsari NM, Niknejad A, Shamsnia HS, Shayan M, Shalmani LM, Momtaz S, Rezaei N, Abdolghaffari AH.
CNS Neurol Disord Drug Targets · 2024-01-01
DOI: 10.2174/0118715273270874231205050727PMID: 38279762
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The Effect of p.G2019S Mutation in the <i>LRRK2</i> Gene on the Activity of Lysosomal Hydrolases and the Clinical Features of Parkinson's Disease Associated with p.N370S Mutation in the <i>GBA1</i> Gene.
Usenko TS, Timofeeva A, Beletskaia M, Basharova K, Baydakova G, Bezrukova A, Grunina M, Emelyanov A, Miliukhina I, Zakharova E, Pchelina S.
J Integr Neurosci · 2024-01-01
DOI: 10.31083/j.jin2301016PMID: 38287861
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Oculomotor Dysfunction in Idiopathic and LRRK2-Parkinson's Disease and At-Risk Individuals.
Lage C, Sánchez-Rodríguez A, Rivera-Sánchez M, Sierra M, González-Aramburu I, Madera J, Delgado-Alvarado M, López-García S, Martínez-Dubarbie F, Fernández-Matarrubia M, Martínez-Amador N, Martínez-Rodríguez I, Calvo-Córdoba A, Rodríguez-Rodríguez E, García-Cena C, Sánchez-Juan P, Infante J.
J Parkinsons Dis · 2024-01-01
DOI: 10.3233/jpd-230416PMID: 38701160
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher