SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

15.097 makale bulundu

Açık erişim

'Rare' <i>PINK1</i> Parkinson hastalığını yeniden düşünmek: Coğrafi prevalansın, fenotipik çeşitliliğin ve ⁇ -sinüklein patolojisinin meta-analizi.

Rethinking 'rare' <i>PINK1</i> Parkinson's disease: A meta-analysis of geographical prevalence, phenotypic diversity, and α-synuclein pathology.

Yin EP, Dieriks BV.

J Parkinsons Dis · 2025-01-14

DOI: 10.1177/1877718x241304814PMID: 39973502

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Geleneksel Çin tıbbından gelen yeni fenolik inhibitörlerin, faz ayrımını düzenleyerek toksik ⁇ -sinüklein agregasyonuna karşı tanımlanması.

Identification of novel phenolic inhibitors from traditional Chinese medicine against toxic α-synuclein aggregation via regulating phase separation.

Yu L, Li X, Shi T, Li N, Zhang D, Liu X, Xiao Y, Liu X, Petersen RB, Xue W, Yu YV, Hu DS, Xu L, Chen H, Zheng L, Huang K, Peng A.

Int J Biol Macromol · 2025-01-14

DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2025.139875PMID: 39818366

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

alfa-Synüklein agregaları, ESCRT-III'ü sequestration ve kollateral degradasyon yoluyla inhibe eder

α-Synuclein aggregates inhibit ESCRT-III through sequestration and collateral degradation

Sitron CS, Trinkaus VA, Galesic A, Garhammer M, Yuste Checa P, Dransfeld U, Feigenbutz D, Zhang J, Dudanova I, Harper JW, Hartl FU.

· 2025-01-13

DOI: 10.1101/2025.01.13.632710

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Dopamin taşıyıcı endositozda epigenetik düzenleme aracılı bozukluklar: Parkinson hastalığının patogenezi için yeni bir mekanizma.

Epigenetic regulation-mediated disorders in dopamine transporter endocytosis: A novel mechanism for the pathogenesis of Parkinson's disease.

Liang Z, Liu W, Cao M, Cui J, Lan J, Ding Y, Zhang T, Yang Z.

Theranostics · 2025-01-13

DOI: 10.7150/thno.107436PMID: 39990232

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

⁇ -sinüklein klerensini teşvik etmek için glimfatik sistemi hedeflemek: Parkinson hastalığı için yeni bir terapötik strateji.

Targeting the glymphatic system to promote α-synuclein clearance: a novel therapeutic strategy for Parkinson's disease.

Lian X, Liu Z, Gan Z, Yan Q, Tong L, Qiu L, Liu Y, Chen JF, Li Z.

Neural Regen Res · 2025-01-13

DOI: 10.4103/nrr.nrr-d-24-00764PMID: 39819820

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Transgenik A53T fareler dopamin ve striatal bölgelerde astrositik alfa-sinüklein agregalarına sahiptir.

Transgenic A53T mice have astrocytic α-synuclein aggregates in dopamine and striatal regions

Peat C, Prasad A, Finkelstein DI, Sue C, Johnston JA, Parish CL, Thompson L, Kirik D, Halliday GM.

· 2025-01-12

DOI: 10.1101/2025.01.09.632283

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Huntington hastalığının genetik değiştiricilerinin genomik karakterizasyonu, ilaç hedef izlenebilirliğini bildirir.

Genomic characterization of Huntington's disease genetic modifiers informs drug target tractability.

Namuli KL, Slike AN, Hollebeke MA, Wright GEB.

Brain Commun · 2025-01-11

DOI: 10.1093/braincomms/fcae418PMID: 39801710

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

14-3-3 ⁇ fosforilasyon alfa-sinüklein agregasyonunu ve toksisitesini şiddetlendirir.

14-3-3θ phosphorylation exacerbates alpha-synuclein aggregation and toxicity.

Wang B, Gannon M, Pattanayak R, Scholz K, Pair FS, Stone WJ, Ekkatine R, Liu Z, Yacoubian TA.

Neurobiol Dis · 2025-01-11

DOI: 10.1016/j.nbd.2025.106801PMID: 39805369

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Açık Işık Harcama Zamanı, Genetik Bozukluk ve Olay Parkinson Hastalığı: Yaşam tarzı ve D vitamininin aracılık etkisi

Outdoor Light Spending Time, Genetic Predisposition and Incident Parkinson's Disease: The mediating effect of lifestyle and vitamin D

Huang Y, Tian S, Qiu K, Xie J, Pan A, Liu G, Liao Y.

· 2025-01-10

DOI: 10.21203/rs.3.rs-5773642/v1

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Nerin, gen ağlarında fenotipler arasında nadir varyant çağrışımlarını ortaya çıkarır ve Parkinson hastalığında bir SNCA-PRL-LRRK2 alt ağını içerir.

NERINE reveals rare variant associations in gene networks across phenotypes and implicates an <i>SNCA-PRL-LRRK2</i> subnetwork in Parkinson’s disease

Nazeen S, Wang X, Morrow AR, Strom R, Ethier E, Ritter D, Henderson ABH, Afroz J, Cassa CS, Stitziel NO, Gupta RM, Luk KC, Studer L, Khurana V, Sunyaev SR.

· 2025-01-10

DOI: 10.1101/2025.01.07.631688

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.