NeuralCipher AI
TR | EN
SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

Okuma listemKaynak politikasıEnglish version

41.047 makale bulundu

Kaynak kaydı

Anne bağışıklık aktivasyonu ve CNS bozukluklarında anormal beyin gelişimi.

Maternal immune activation and abnormal brain development across CNS disorders.

Knuesel I, Chicha L, Britschgi M, Schobel SA, Bodmer M, Hellings JA, Toovey S, Prinssen EP.

Nat Rev Neurol · 2014-10-14

DOI: 10.1038/nrneurol.2014.187PMID: 25311587

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Açık erişim

Nöronal MHC-I ifadesi ve sinaptik fonksiyon, aksonal rejenerasyon ve Parkinson ve diğer beyin hastalıklarındaki etkileri.

Neuronal MHC-I expression and its implications in synaptic function, axonal regeneration and Parkinson's and other brain diseases.

Cebrián C, Loike JD, Sulzer D.

Front Neuroanat · 2014-10-13

DOI: 10.3389/fnana.2014.00114PMID: 25352786

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

Mikrotübül ilişkili protein tau/Saitohin (MAPT/STH) MAPT_238bp/STH Q7R polimorfizmleri ve Parkinson hastalığı: Bir meta-analiz.

Association of microtubule associated protein tau/Saitohin (MAPT/STH) MAPT_238bp/STH Q7R polymorphisms and Parkinson's disease: A meta-analysis.

Lu SS, Gong FF, Feng F, Hu CY, Qian ZZ, Wu YL, Yang HY, Sun YH.

Biochem Biophys Res Commun · 2014-10-13

DOI: 10.1016/j.bbrc.2014.10.013PMID: 25305495

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

ATP1A3 mutasyonları olan çocuklarda nörolojik fenotiplerin genişleyen spektrumu, Çocukluğun Alternatif Hemiplejisi, Hızlı başlangıçlı Dystonia-Parkinsonizm, CAPOS ve ötesinde.

The expanding spectrum of neurological phenotypes in children with ATP1A3 mutations, Alternating Hemiplegia of Childhood, Rapid-onset Dystonia-Parkinsonism, CAPOS and beyond.

Sweney MT, Newcomb TM, Swoboda KJ.

Pediatr Neurol · 2014-10-13

DOI: 10.1016/j.pediatrneurol.2014.09.015PMID: 25447930

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

7 Tesla manyetik rezonans görüntüleme: Parkinson hastalığında substantia nigra anatomisine daha yakından bakmak.

7 Tesla magnetic resonance imaging: a closer look at substantia nigra anatomy in Parkinson's disease.

Lehéricy S, Bardinet E, Poupon C, Vidailhet M, François C.

Mov Disord · 2014-10-12

DOI: 10.1002/mds.26043PMID: 25308960

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı için yeni terapötik hedefler ve tanısal biyobelirteçler olarak miRNA'lar: WO2014018650'nin patent değerlendirmesi.

miRNAs as novel therapeutic targets and diagnostic biomarkers for Parkinson's disease: a patent evaluation of WO2014018650.

Hesse M, Arenz C.

Expert Opin Ther Pat · 2014-10-11

DOI: 10.1517/13543776.2014.965679PMID: 25307171

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.