Açık erişim
Plasma Glucosylsphingosine in GBA1 Mutation Carriers with and without Parkinson's Disease.
Surface M, Balwani M, Waters C, Haimovich A, Gan-Or Z, Marder KS, Hsieh T, Song L, Padmanabhan S, Hsieh F, Merchant KM, Alcalay RN.
Mov Disord · 2021-11-06
DOI: 10.1002/mds.28846PMID: 34741486
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Levodopa-Induced Ocular Dyskinesia in an Early-Onset Parkinson Disease Patient With GBA Mutation.
He JM, Wu ZB, Cai NQ, Lin Y.
Clin Neuropharmacol · 2021-11-01
DOI: 10.1097/wnf.0000000000000484PMID: 34654015
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson's disease-dementia in trans LRP10 and GBA variants: Response to deep brain stimulation.
Neri M, Braccia A, Panteghini C, Garavaglia B, Gualandi F, Cavallo MA, Scerrati A, Ferlini A, Sensi M.
Parkinsonism Relat Disord · 2021-10-24
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2021.10.020PMID: 34710740
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
New therapeutic approaches to Parkinson's disease targeting GBA, LRRK2 and Parkin.
Senkevich K, Rudakou U, Gan-Or Z.
Neuropharmacology · 2021-10-07
DOI: 10.1016/j.neuropharm.2021.108822PMID: 34626666
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clinical and Dopamine Transporter Imaging Trajectories in a Cohort of Parkinson's Disease Patients with GBA Mutations.
Caminiti SP, Caminiti SP, Carli G, Avenali M, Blandini F, Perani D.
Mov Disord · 2021-10-01
DOI: 10.1002/mds.28818PMID: 34596920
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Comparative Transcriptome Analysis in Monocyte-Derived Macrophages of Asymptomatic <i>GBA</i> Mutation Carriers and Patients with GBA-Associated Parkinson's Disease.
Usenko T, Bezrukova A, Basharova K, Panteleeva A, Nikolaev M, Kopytova A, Miliukhina I, Emelyanov A, Zakharova E, Pchelina S.
Genes (Basel) · 2021-09-29
DOI: 10.3390/genes12101545PMID: 34680941
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Screening of GBA Mutations in Nigerian Patients with Parkinson's Disease.
Milanowski LM, Oshinaike O, Walton RL, Soto-Beasley AI, Hanna Al-Shaikh R, Strongosky AJ, Ross OA, Wszolek ZK, Ogun SA.
Mov Disord · 2021-09-29
DOI: 10.1002/mds.28803PMID: 34586679
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Generation of integration-free human iPSC line LCPHi001-A from a Parkinson's disease patient carrying the RecNciI mutation in GBA gene.
Lu X, Song N, Wang W, Liu Y, Song H, Xu L, Wang Y, Wei C, Chen J, Yang X, Han F.
Stem Cell Res · 2021-08-26
DOI: 10.1016/j.scr.2021.102514PMID: 34464855
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Apathy: An underestimated feature in GBA and LRRK2 non-manifesting mutation carriers.
Pachi I, Koros C, Simitsi AM, Papadimitriou D, Bougea A, Prentakis A, Papagiannakis N, Bozi M, Antonelou R, Angelopoulou E, Beratis I, Stamelou M, Trapali XG, Papageorgiou SG, Stefanis L.
Parkinsonism Relat Disord · 2021-08-18
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2021.08.008PMID: 34425330
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
G325R GBA mutation in Parkinson's disease: Disease course and long-term DBS outcome.
Ledda C, Artusi CA, Montanaro E, Martone T, Zibetti M, Lopiano L.
Brain Stimul · 2021-08-08
DOI: 10.1016/j.brs.2021.08.002PMID: 34375692
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Longitudinal clinical, cognitive, and neuroanatomical changes over 5 years in GBA-positive Parkinson's disease patients.
Leocadi M, Canu E, Donzuso G, Stojkovic T, Basaia S, Kresojević N, Stankovic I, Sarasso E, Piramide N, Tomic A, Markovic V, Petrovic I, Stefanova E, Kostic VS, Filippi M, Agosta F.
J Neurol · 2021-07-23
DOI: 10.1007/s00415-021-10713-4PMID: 34297177
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Disturbed Mitochondria-Lysosome Crosstalk in GBA1-Associated Parkinson's Disease.
Choong CJ, Kimura Y, Mochizuki H.
Mov Disord · 2021-07-01
DOI: 10.1002/mds.28693PMID: 34196414
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher