SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

15.286 makale bulundu

Açık erişim

⁇ -sinüklein tohumu amplifikasyonu tahlil hassasiyeti, Lewy vücut hastalığı olan hastalar arasında kardiyak MIBG anormalliği ile ilişkili olabilir.

α-synuclein seed amplification assay sensitivity may be associated with cardiac MIBG abnormality among patients with Lewy body disease.

Kurihara M, Satoh K, Shimasaki R, Hatano K, Ohse K, Taira K, Ihara R, Higashihara M, Nishina Y, Kameyama M, Iwata A.

NPJ Parkinsons Dis · 2024-10-21

DOI: 10.1038/s41531-024-00806-yPMID: 39433540

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Grip gücü, genetik yatkınlık ve Incident Parkinson hastalığı: UK Biobank'ta prospektif kohort çalışması.

Grip strength, genetic predisposition, and Incident Parkinson's disease: a prospective cohort study in the UK Biobank.

Hu W, Zhao CH, Huang YQ, Liu BP, Jia CX.

NPJ Parkinsons Dis · 2024-10-21

DOI: 10.1038/s41531-024-00810-2PMID: 39433787

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığının genetik temelini küresel olarak ortaya çıkarmak: keşiflerden kliniğe.

Uncovering the genetic basis of Parkinson's disease globally: from discoveries to the clinic.

Lim SY, Tan AH, Ahmad-Annuar A, Okubadejo NU, Lohmann K, Morris HR, Toh TS, Tay YW, Lange LM, Bandres-Ciga S, Mata I, Foo JN, Sammler E, Ooi JCE, Noyce AJ, Bahr N, Luo W, Ojha R, Singleton AB, Blauwendraat C, Klein C.

Lancet Neurol · 2024-10-21

DOI: 10.1016/s1474-4422(24)00378-8PMID: 39447588

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Genetik olarak öngörülen serum demir seviyelerinin nörodejeneratif ve kardiyovasküler özellikler üzerindeki rolü.

The role of genetically predicted serum iron levels on neurodegenerative and cardiovascular traits.

Belbellaj W, Lona-Durazo F, Bodano C, Busseuil D, Cyr MC, Fiorillo E, Mulas A, Provost S, Steri M, Tanaka T, Vanderwerff B, Wang J, Byrne RP, Cucca F, Dubé MP, Ferrucci L, McLaughlin RL, Tardif JC, Zawistowski M, Gagliano Taliun SA.

Sci Rep · 2024-10-19

DOI: 10.1038/s41598-024-76245-9PMID: 39427026

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Sinükleinopatilerin tedavisi için alfa synüklein agregalarını hedefleyen beyine bağlı bir antikor

A brain-shuttled antibody targeting alpha synuclein aggregates for the treatment of synucleinopathies

An S, McInnis JJ, Kim D, Li Y, Yilmaz O, Ahn J, Mackness BC, Park J, Bonner JM, Yun H, Dujardin S, Kim D, Kwon S, Tang Y, Pradier L, Hyeon S, Song D, Sung B, Krishnan R, Spencer B, Rissman R, Sandhu JK, Haqqani AS, Lee H, Jung J, You W, Star AT, Delaney CE, Stanimirovic DB, Sardi SP, Lee SH, Kayatekin C.

· 2024-10-18

DOI: 10.1101/2024.10.16.618734

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Optogenetik kaynaklı protein agregasyonu ve yakınlık biyotinilasyon tahlillerinin kombinasyonu, alfa-sinüklein agregasyonunun erken aşamalarında endolizozomal proteinleri güçlü bir şekilde içerir.

The combination of optogenetic-induced protein aggregation and proximity biotinylation assays strongly implicates endolysosomal proteins in the early stages of α-synuclein aggregation

Teixeira M, Sheta R, Musiol D, Ranjakasoa V, Loehr J, Lambert J, Oueslati A.

· 2024-10-18

DOI: 10.1101/2024.10.16.618762

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Düzeltme: Akut hipoksik hakaret sonrası GBA ve LRRK2 kovariantları olan bir hastada Parkinson hastalığı: bir vaka raporu.

Correction: Parkinson's disease in a patient with GBA and LRRK2 covariants after acute hypoxic insult: a case report.

Tang Y, Wei L, Wu Z, Xu P, Mo M.

BMC Neurol · 2024-10-18

DOI: 10.1186/s12883-024-03916-5PMID: 39425052

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

PLA2G6 ile ilişkili nörodejenerasyonun küresel genetik prevalansının bir tahmini.

An estimation of global genetic prevalence of PLA2G6-associated neurodegeneration.

Kurtovic-Kozaric A, Singer-Berk M, Wood J, Evangelista E, Panwala L, Hope A, Heinrich SM, Baxter S, Kiel MJ.

Orphanet J Rare Dis · 2024-10-18

DOI: 10.1186/s13023-024-03275-xPMID: 39425167

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

İnkretin reseptörlerinin genetik değişkenliği nörodejeneratif hastalıkların ortaya çıkmasını ve özelliklerini etkiler.

Genetic variability of incretin receptors affects the occurrence of neurodegenerative diseases and their characteristics.

Vogrinc D, Redenšek Trampuž S, Blagus T, Trošt M, Gregorič Kramberger M, Emeršič A, Čučnik S, Goričar K, Dolžan V.

Heliyon · 2024-10-18

DOI: 10.1016/j.heliyon.2024.e39157PMID: 39506938

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

RNA G-quadruplexes, nöropatolojik ⁇ -synüklein agregasyonu destekleyen iskeleler oluşturur.

RNA G-quadruplexes form scaffolds that promote neuropathological α-synuclein aggregation.

Matsuo K, Asamitsu S, Maeda K, Suzuki H, Kawakubo K, Komiya G, Kudo K, Sakai Y, Hori K, Ikenoshita S, Usuki S, Funahashi S, Oizumi H, Takeda A, Kawata Y, Mizobata T, Shioda N, Yabuki Y.

Cell · 2024-10-18

DOI: 10.1016/j.cell.2024.09.037PMID: 39426376

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.