Kaynak kaydı
Clinical and Dopamine Transporter Imaging Trajectories in a Cohort of Parkinson's Disease Patients with GBA Mutations.
Caminiti SP, Caminiti SP, Carli G, Avenali M, Blandini F, Perani D.
Mov Disord · 2021-10-01
DOI: 10.1002/mds.28818PMID: 34596920
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Comparative Transcriptome Analysis in Monocyte-Derived Macrophages of Asymptomatic <i>GBA</i> Mutation Carriers and Patients with GBA-Associated Parkinson's Disease.
Usenko T, Bezrukova A, Basharova K, Panteleeva A, Nikolaev M, Kopytova A, Miliukhina I, Emelyanov A, Zakharova E, Pchelina S.
Genes (Basel) · 2021-09-29
DOI: 10.3390/genes12101545PMID: 34680941
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Screening of GBA Mutations in Nigerian Patients with Parkinson's Disease.
Milanowski LM, Oshinaike O, Walton RL, Soto-Beasley AI, Hanna Al-Shaikh R, Strongosky AJ, Ross OA, Wszolek ZK, Ogun SA.
Mov Disord · 2021-09-29
DOI: 10.1002/mds.28803PMID: 34586679
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Generation of integration-free human iPSC line LCPHi001-A from a Parkinson's disease patient carrying the RecNciI mutation in GBA gene.
Lu X, Song N, Wang W, Liu Y, Song H, Xu L, Wang Y, Wei C, Chen J, Yang X, Han F.
Stem Cell Res · 2021-08-26
DOI: 10.1016/j.scr.2021.102514PMID: 34464855
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Apathy: An underestimated feature in GBA and LRRK2 non-manifesting mutation carriers.
Pachi I, Koros C, Simitsi AM, Papadimitriou D, Bougea A, Prentakis A, Papagiannakis N, Bozi M, Antonelou R, Angelopoulou E, Beratis I, Stamelou M, Trapali XG, Papageorgiou SG, Stefanis L.
Parkinsonism Relat Disord · 2021-08-18
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2021.08.008PMID: 34425330
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
G325R GBA mutation in Parkinson's disease: Disease course and long-term DBS outcome.
Ledda C, Artusi CA, Montanaro E, Martone T, Zibetti M, Lopiano L.
Brain Stimul · 2021-08-08
DOI: 10.1016/j.brs.2021.08.002PMID: 34375692
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Longitudinal clinical, cognitive, and neuroanatomical changes over 5 years in GBA-positive Parkinson's disease patients.
Leocadi M, Canu E, Donzuso G, Stojkovic T, Basaia S, Kresojević N, Stankovic I, Sarasso E, Piramide N, Tomic A, Markovic V, Petrovic I, Stefanova E, Kostic VS, Filippi M, Agosta F.
J Neurol · 2021-07-23
DOI: 10.1007/s00415-021-10713-4PMID: 34297177
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Disturbed Mitochondria-Lysosome Crosstalk in GBA1-Associated Parkinson's Disease.
Choong CJ, Kimura Y, Mochizuki H.
Mov Disord · 2021-07-01
DOI: 10.1002/mds.28693PMID: 34196414
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Behavioral Phenotyping in a Murine Model of <i>GBA1</i>-Associated Parkinson Disease.
Do J, Perez G, Berhe B, Tayebi N, Sidransky E.
Int J Mol Sci · 2021-06-25
DOI: 10.3390/ijms22136826PMID: 34202076
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Exploring the Genotype-Phenotype Correlation in <i>GBA</i>-Parkinson Disease: Clinical Aspects, Biomarkers, and Potential Modifiers.
Menozzi E, Schapira AHV.
Front Neurol · 2021-06-24
DOI: 10.3389/fneur.2021.694764PMID: 34248830
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Intronic Haplotypes in the GBA Gene Do Not Predict Age at Diagnosis of Parkinson's Disease.
Toffoli M, Higgins A, Lee C, Koletsi S, Chen X, Eberle M, Sedlazeck FJ, Mullin S, Proukakis C, Schapira AHV.
Mov Disord · 2021-05-19
DOI: 10.1002/mds.28616PMID: 34008887
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Intronic Haplotypes in GBA Modify Age at Diagnosis of Parkinson's: Replication in a Subgroup.
O'Sullivan JM, den Heijer JM, Groeneveld GJ, Cooper AA.
Mov Disord · 2021-05-18
DOI: 10.1002/mds.28620PMID: 34002417
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher