SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

15.286 makale bulundu

Açık erişim

Normal yaşlanmadan farklı nöronlarda benzersiz tau- ve synüklein bağımlı metabolik yeniden programlama.

Unique tau- and synuclein-dependent metabolic reprogramming in neurons distinct from normal aging.

Yadav S, Graham A, Al Hammood F, Garbark C, Vasudevan D, Pandey U, Asara JM, Rajasundaram D, Parkhitko AA.

Aging Cell · 2024-08-13

DOI: 10.1111/acel.14277PMID: 39137949

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

SNCAwithAPOEin Synükleinopatilerinin Epistatik Etkileşiminin Eksikliği

Lack of Epistatic Interaction of<i>SNCA</i>with<i>APOE</i>in Synucleinopathies

Saini P, Yu E, Estiar MA, Krohn L, Mufti K, Rudakou U, Ruskey JA, Asayesh F, Laurent SB, Spiegelman D, Arnulf I, Montplaisir JY, Gagnon J, Desautels A, Dauvilliers Y, Gigli GL, Valente M, Janes F, Bernardini A, Sonka K, Kemlink D, Oertel W, Kaivola K, Janzen A, Plazzi G, Antelmi E, Biscarini F, Figorilli M, Puligheddu M, Mollenhauer B, Trenkwalder C, Sixel-Döring F, De Cock VC, Monaca CC, Heidbreder A, Ferini-Strambi L, Dijkstra F, Viaene M, Abril B, Boeve BF, Postuma RB, Rouleau GA, Anselmi V, Ibrahim A, Stefani A, Högl B, Hu MT, Scholz SW, Gan-Or Z.

· 2024-08-12

DOI: 10.1101/2024.08.12.24311821

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Retina hücre tiplerinin genetik analizi şizofrenide sinaptik patolojiyi ortaya koyuyor

Genetic analysis of retinal cell types reveals synaptic pathology in schizophrenia

Boudriot E, Stephan M, Rabe F, Smigielski L, Schmitt A, Falkai P, Ziller MJ, Rossner MJ, Homan P, Papiol S, Raabe FJ.

· 2024-08-12

DOI: 10.1101/2024.08.09.607343

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

2 ila 7 ⁇ -sinüklein kalıntısı, lipid bağımlı ve lipid bağımsız yollar aracılığıyla amiloid oluşumunu düzenler.

Residues 2 to 7 of α-synuclein regulate amyloid formation via lipid-dependent and lipid-independent pathways.

Dewison KM, Rowlinson B, Machin JM, Crossley JA, Thacker D, Wilkinson M, Ulamec SM, Khan GN, Ranson NA, van Oosten-Hawle P, Brockwell DJ, Radford SE.

Proc Natl Acad Sci U S A · 2024-08-12

DOI: 10.1073/pnas.2315006121PMID: 39133842

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

AVE0991, hu-man alfa- sin'deki (A53T) dopaminerjik nöronları korumak ve davranışları iyileştirmek için HOTAIRM1/miR-223-3p/alfa-sinüklein'i düzenler.

AVE0991 regulates HOTAIRM1/miR-223-3p/α-synuclein to improve behaviour and protect dopaminergic neurons in hu-man α- syn (A53T) overexpressing mice

Duan R, Shi L, Deng Y, Wu J, Wang S, Peng Q, Li Z, Xu Z, Wang F, Xue X, Gao Q.

· 2024-08-10

DOI: 10.21203/rs.3.rs-4723150/v1

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Alfa-sinüklein önceden oluşturulmuş fibril fare modelinde nöropatoloji, Parkinson hastalığına bağlı lizozomal ATP13A2 proteininden bağımsız olarak ortaya çıkar.

Neuropathology in an α-synuclein preformed fibril mouse model occurs independent of the Parkinson’s disease-linked lysosomal ATP13A2 protein

Massari CM, Dues DJ, Bergsma A, Sipple K, Moore DJ.

· 2024-08-09

DOI: 10.1101/2024.08.07.607077

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Bir Asit Sfingomielinaz Knockout Fare Modelinde Sinüklein Genlerinin Beyin Bölgesine Özel İfade Düzeyleri: Genotipik Varyasyon Yokluğunda Depresyon/Anksiyete Benzeri Davranış ve Lokomotor Aktivite ile İlişkisi.

Brain Region-Specific Expression Levels of Synuclein Genes in an Acid Sphingomyelinase Knockout Mouse Model: Correlation with Depression-/Anxiety-Like Behavior and Locomotor Activity in the Absence of Genotypic Variation.

Brazdis RM, Zoicas I, Kornhuber J, Mühle C.

Int J Mol Sci · 2024-08-09

DOI: 10.3390/ijms25168685PMID: 39201372

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Metabolik, Gelişimsel ve Genetik Bozukluklar Arasında Şiddetli Akut Motor Yakıları (SAME).

Severe Acute Motor Exacerbations (SAME) across Metabolic, Developmental and Genetic Disorders.

Couto B, Galosi S, Steel D, Kurian MA, Friedman J, Gorodetsky C, Lang AE.

Mov Disord · 2024-08-09

DOI: 10.1002/mds.29905PMID: 39119747

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.