SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

1.241 makale bulundu

“Parkinson LRRK2” Aramayı temizle

Açık erişim

⁇ i>LRRK2 ⁇ /i> taşıyıcısında Parkinsonizm olmadan genelleştirilmiş distoni.

Generalized dystonia without Parkinsonism in an <i>LRRK2</i> carrier.

Díaz-Feliz L, Feliz-Feliz C, Del Val J, Ávila-Fernández A, Lorda-Sanchez I, García-Ruiz PJ.

Clin Park Relat Disord · 2022-07-21

DOI: 10.1016/j.prdoa.2022.100157PMID: 35941989

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

LRRK2 kinaz aktivitesi, Parkinson hastalığında hücre tipine bağlı olarak GCase seviyesini ve enzimatik aktiviteyi farklı şekilde düzenler.

LRRK2 kinase activity regulates GCase level and enzymatic activity differently depending on cell type in Parkinson's disease.

Kedariti M, Frattini E, Baden P, Cogo S, Civiero L, Ziviani E, Zilio G, Bertoli F, Aureli M, Kaganovich A, Cookson MR, Stefanis L, Surface M, Deleidi M, Di Fonzo A, Alcalay RN, Rideout H, Greggio E, Plotegher N.

NPJ Parkinsons Dis · 2022-07-19

DOI: 10.1038/s41531-022-00354-3PMID: 35853899

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

MiR-205 ⁇ i>LRRK2 ⁇ /i> Parkinson Hastalığında Dopamin Nöronlarında Metilasyon Modifikasyonu ile İfade Düzenler.

MiR-205 Regulates <i>LRRK2</i> Expression in Dopamine Neurons in Parkinson's Disease through Methylation Modification.

Wang H, Li J, Tao L, Lv L, Sun J, Zhang T, Wang H, Wang J.

Iran J Public Health · 2022-07-01

DOI: 10.18502/ijph.v51i7.10098PMID: 36248294

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı taşıyan genç yetişkin erkek farelerde bilişsel eksiklikler ve değiştirilmiş kolinerjik innervasyon Lrrk2 ⁇ sup>G2019S ⁇ /sup>kunkin mutasyonu.

Cognitive deficits and altered cholinergic innervation in young adult male mice carrying a Parkinson's disease Lrrk2<sup>G2019S</sup> knockin mutation.

Hussein A, Tielemans A, Baxter MG, Benson DL, Huntley GW.

Exp Neurol · 2022-06-19

DOI: 10.1016/j.expneurol.2022.114145PMID: 35732218

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Ailesel Parkinson Hastalığında İki Yeni LRRK2 Patojenik Varyantın Fonksiyonel Analizi.

Functional Analyses of Two Novel LRRK2 Pathogenic Variants in Familial Parkinson's Disease.

Coku I, Mutez E, Eddarkaoui S, Carrier S, Marchand A, Deldycke C, Goveas L, Baille G, Tir M, Magnez R, Thuru X, Vermeersch G, Vandenberghe W, Buée L, Defebvre L, Sablonnière B, Chartier-Harlin MC, Taymans JM, Huin V.

Mov Disord · 2022-06-16

DOI: 10.1002/mds.29124PMID: 35708213

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.