SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

1.241 makale bulundu

“Parkinson LRRK2” Aramayı temizle

Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı için LRRK2 inhibitörü DNL201'in preklinik ve klinik değerlendirmesi.

Preclinical and clinical evaluation of the LRRK2 inhibitor DNL201 for Parkinson's disease.

Jennings D, Huntwork-Rodriguez S, Henry AG, Sasaki JC, Meisner R, Diaz D, Solanoy H, Wang X, Negrou E, Bondar VV, Ghosh R, Maloney MT, Propson NE, Zhu Y, Maciuca RD, Harris L, Kay A, LeWitt P, King TA, Kern D, Ellenbogen A, Goodman I, Siderowf A, Aldred J, Omidvar O, Masoud ST, Davis SS, Arguello A, Estrada AA, de Vicente J, Sweeney ZK, Astarita G, Borin MT, Wong BK, Wong H, Nguyen H, Scearce-Levie K, Ho C, Troyer MD.

Sci Transl Med · 2022-06-08

DOI: 10.1126/scitranslmed.abj2658PMID: 35675433

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson Hastalığı ve ⁇ i>LRRK2 ⁇ /i> G2019S Varyantında Onset'te Motor Düşüş ve Yaşla Olfaktör Performans Derneği.

Association of Olfactory Performance With Motor Decline and Age at Onset in People With Parkinson Disease and the <i>LRRK2</i> G2019S Variant.

Saunders-Pullman R, Ortega RA, Wang C, Raymond D, Elango S, Leaver K, Urval N, Katsnelson V, Gerber R, Swan M, Shanker V, Alcalay RN, Mirelman A, Brumm MC, Mejia-Santana H, Coffey CS, Marek K, Ozelius LJ, Giladi N, Marder KS, Bressman SB.

Neurology · 2022-06-03

DOI: 10.1212/wnl.0000000000200737PMID: 35995594

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Leucine-zengin tekrar kinaz 2 (LRRK2): Parkinson hastalığı için potansiyel terapötik hedef hakkında bir güncelleme.

Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2): an update on the potential therapeutic target for Parkinson's disease.

Kluss JH, Lewis PA, Greggio E.

Expert Opin Ther Targets · 2022-06-02

DOI: 10.1080/14728222.2022.2082937PMID: 35642531

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

&lt;i&gt;LRRK2&lt;/i&gt; ilişkili Parkinson hastalığının penetransını tanımlayan moleküler mekanizmalar.

Molecular mechanisms defining penetrance of &lt;i&gt;LRRK2&lt;/i&gt;-associated Parkinson's disease.

Trinh J, Schymanski EL, Smajic S, Kasten M, Sammler E, Grünewald A.

Med Genet · 2022-06-01

DOI: 10.1515/medgen-2022-2127PMID: 38835904

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

İleri LRRK2 ilişkili Parkinson hastalığı olan bir dizi hastanın ilerlemesi ve tedavisi.

Progression and treatment of a series of patients with advanced LRRK2-associated Parkinson's disease.

Fernández-Pajarín G, Sesar Á, Jiménez-Martín I, Ares B, Castro A.

Neurologia (Engl Ed) · 2022-05-26

DOI: 10.1016/j.nrleng.2020.06.014PMID: 35644844

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığında on LRRK2 varyantının yaygınlığı: Kapsamlı bir gözden geçirme.

Prevalence of ten LRRK2 variants in Parkinson's disease: A comprehensive review.

Simpson C, Vinikoor-Imler L, Nassan FL, Shirvan J, Lally C, Dam T, Maserejian N.

Parkinsonism Relat Disord · 2022-05-25

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2022.05.012PMID: 35654702

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

ERR ⁇ Ligand, Parkinson Hastalığı'nın LRRK2-G2019S ile ilişkili Genç Kadın Fare Modelinde Yetişkin Neurogenesis ve Depresyon benzeri Davranışı Düzenler.

ERRγ Ligand Regulates Adult Neurogenesis and Depression-like Behavior in a LRRK2-G2019S-associated Young Female Mouse Model of Parkinson's Disease.

Kim HI, Lim J, Choi HJ, Kim SH, Choi HJ.

Neurotherapeutics · 2022-05-25

DOI: 10.1007/s13311-022-01244-5PMID: 35614294

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Alternatif Motor Performansı, Uyku EEG ve Parkinson Hastalığı Patoloji Lrrk2 ⁇ sup>G2019S ⁇ /sup> Farelerde Kronik Uyku Bozulması Neden Oldu.

Altered Motor Performance, Sleep EEG, and Parkinson's Disease Pathology Induced by Chronic Sleep Deprivation in Lrrk2<sup>G2019S</sup> Mice.

Liu X, Yu H, Wang Y, Li S, Cheng C, Al-Nusaif M, Le W.

Neurosci Bull · 2022-05-25

DOI: 10.1007/s12264-022-00881-2PMID: 35612787

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Glutamat taşıyıcısının kaçakçılığı LRRK2- ile ilişkili Parkinson hastalığında bozulmuştur.

Trafficking of the glutamate transporter is impaired in LRRK2-related Parkinson's disease.

Iovino L, Giusti V, Pischedda F, Giusto E, Plotegher N, Marte A, Battisti I, Di Iacovo A, Marku A, Piccoli G, Bandopadhyay R, Perego C, Bonifacino T, Bonanno G, Roseti C, Bossi E, Arrigoni G, Bubacco L, Greggio E, Hilfiker S, Civiero L.

Acta Neuropathol · 2022-05-21

DOI: 10.1007/s00401-022-02437-0PMID: 35596783

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Düzeltme: Parkinson hastalığı sequester Rab8a'ya bağlı LRRK2'deki mutasyonlar hasarlı lizozomlara ve mikroglia'da transferrin aracılı demir alımını düzenler.

Correction: Mutations in LRRK2 linked to Parkinson disease sequester Rab8a to damaged lysosomes and regulate transferrin-mediated iron uptake in microglia.

Mamais A, Kluss JH, Bonet-Ponce L, Landeck N, Langston RG, Smith N, Beilina A, Kaganovich A, Ghosh MC, Pellegrini L, Kumaran R, Papazoglou I, Heaton GR, Harvey K, Bandopadhyay R, Maio N, Kim C, LaVoie MJ, Gershlick DC, Cookson MR.

PLoS Biol · 2022-05-04

DOI: 10.1371/journal.pbio.3001621PMID: 35507910

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson Hastalığı olan hastalarda LRRK2 Mutasyonları ile artmış İnme Riski.

Increased Stroke Risk in Patients with Parkinson's Disease with LRRK2 Mutations.

Grisanti S, Ferri L, Cavallieri F, Fioravanti V, Vincenzi C, Toschi G, Grisendi I, Sabadini R, Paul JJ, Bauer P, Zedde M, Valzania F.

Mov Disord · 2022-05-01

DOI: 10.1002/mds.28996PMID: 35587629

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.