SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

41.380 makale bulundu

Kaynak kaydı

Japonya'da Parkinson hastalığının etiyolojisi ile ilgili olarak katekol-O-metiltransferaz geninin polimorfizminin meta-analizi.

Meta-analysis of polymorphism of the catechol-O-methyltransferase gene in relation to the etiology of Parkinson's disease in Japan.

Mizuta I, Mizuta E, Yamasaki S, Kuno S, Yasuda M, Tanaka C.

Mov Disord · 2000-09-01

DOI: 10.1002/1531-8257(200009)15:5<1013::aid-mds1040>3.0.co;2-sPMID: 11009216

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Otozomal resesif çocuk parkinsonizmi: sporadik Parkinson hastalığında nitral dejenerasyonu anlamanın anahtarı.

Autosomal recessive juvenile parkinsonism: a key to understanding nigral degeneration in sporadic Parkinson's disease.

Hattori N, Shimura H, Kubo S, Kitada T, Wang M, Asakawa S, Minashima S, Shimizu N, Suzuki T, Tanaka K, Mizuno Y.

Neuropathology · 2000-09-01

DOI: 10.1046/j.1440-1789.2000.00312.xPMID: 11037196

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.