Kaynak kaydı
Increased Stroke Risk in Patients with Parkinson's Disease with LRRK2 Mutations.
Macías-García D, Periñán MT, Muñoz-Delgado L, Jesús S, Jimenez-Jaraba MV, Buiza-Rueda D, Bonilla-Toribio M, Adarmes-Gómez A, Carrillo F, Gómez-Garre P, Mir P, Mir P.
Mov Disord · 2021-12-02
DOI: 10.1002/mds.28863PMID: 34859503
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Transcriptome analysis in LRRK2 and idiopathic Parkinson's disease at different glucose levels.
Fernández-Santiago R, Esteve-Codina A, Fernández M, Valldeoriola F, Sanchez-Gómez A, Muñoz E, Compta Y, Tolosa E, Ezquerra M, Martí MJ.
NPJ Parkinsons Dis · 2021-12-01
DOI: 10.1038/s41531-021-00255-xPMID: 34853332
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clinical profiles and outcomes of deep brain stimulation in G2019S LRRK2 Parkinson disease.
Leaver K, Viser A, Kopell BH, Ortega RA, Miravite J, Okun MS, Elango S, Raymond D, Bressman SB, Saunders-Pullman R, Luciano MS.
J Neurosurg · 2021-11-19
DOI: 10.3171/2021.7.jns21190PMID: 34798606
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Glial Nrf2 signaling mediates the neuroprotection exerted by <i>Gastrodia elata</i> Blume in Lrrk2-G2019S Parkinson's disease.
Lin YE, Lin CH, Ho EP, Ke YC, Petridi S, Elliott CJ, Sheen LY, Chien CT.
Elife · 2021-11-15
DOI: 10.7554/elife.73753PMID: 34779396
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Compensatory Mechanisms Nine Years Before Parkinson's Disease Conversion in a LRRK2 R1441H Family.
Sambin S, Lavisse S, Decaix C, Pyatigorskaya N, Mangone G, Valabrègue R, Arnulf I, Cormier F, Lesage S, Lehericy S, Remy P, Brice A, Corvol JC.
Mov Disord · 2021-10-20
DOI: 10.1002/mds.28833PMID: 34668587
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Generation of two human induced pluripotent stem cell lines from fibroblasts of unrelated Parkinson's patients carrying the G2019S mutation in the LRRK2 gene (LCSBi005, LCSBi006).
Novak G, Finkbeiner S, Skibinski G, Skupin A.
Stem Cell Res · 2021-10-12
DOI: 10.1016/j.scr.2021.102569PMID: 34736041
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
NME1 Protects Against Neurotoxin-, α-Synuclein- and LRRK2-Induced Neurite Degeneration in Cell Models of Parkinson's Disease.
Anantha J, Goulding SR, Tuboly E, O'Mahony AG, Moloney GM, Lomansey G, McCarthy CM, Collins LM, Sullivan AM, O'Keeffe GW.
Mol Neurobiol · 2021-10-08
DOI: 10.1007/s12035-021-02569-6PMID: 34623600
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
New therapeutic approaches to Parkinson's disease targeting GBA, LRRK2 and Parkin.
Senkevich K, Rudakou U, Gan-Or Z.
Neuropharmacology · 2021-10-07
DOI: 10.1016/j.neuropharm.2021.108822PMID: 34626666
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The Parkinson's-disease-associated mutation LRRK2-G2019S alters dopaminergic differentiation dynamics via NR2F1.
Walter J, Bolognin S, Poovathingal SK, Magni S, Gérard D, Antony PMA, Nickels SL, Salamanca L, Berger E, Smits LM, Grzyb K, Perfeito R, Hoel F, Qing X, Ohnmacht J, Bertacchi M, Jarazo J, Ignac T, Monzel AS, Gonzalez-Cano L, Krüger R, Sauter T, Studer M, de Almeida LP, Tronstad KJ, Sinkkonen L, Skupin A, Schwamborn JC.
Cell Rep · 2021-10-01
DOI: 10.1016/j.celrep.2021.109864PMID: 34686322
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The LRRK2 G2019S mutation alters astrocyte-to-neuron communication via extracellular vesicles and induces neuron atrophy in a human iPSC-derived model of Parkinson's disease.
de Rus Jacquet A, Tancredi JL, Lemire AL, DeSantis MC, Li WP, O'Shea EK.
Elife · 2021-09-30
DOI: 10.7554/elife.73062PMID: 34590578
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
In vitro genome editing rescues parkinsonism phenotypes in induced pluripotent stem cells-derived dopaminergic neurons carrying LRRK2 p.G2019S mutation.
Chang KH, Huang CY, Ou-Yang CH, Ho CH, Lin HY, Hsu CL, Chen YT, Chou YC, Chen YJ, Chen Y, Lin JL, Wang JK, Lin PW, Lin YR, Lin MH, Tseng CK, Lin CH.
Stem Cell Res Ther · 2021-09-22
DOI: 10.1186/s13287-021-02585-2PMID: 34551822
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Coding and Noncoding Variation in LRRK2 and Parkinson's Disease Risk.
Lake J, Reed X, Langston RG, Nalls MA, Gan-Or Z, Cookson MR, Singleton AB, Blauwendraat C, Leonard HL, International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC).
Mov Disord · 2021-09-20
DOI: 10.1002/mds.28787PMID: 34542912
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher