Açık erişim
Differential LRRK2 signalling and gene expression in WT-LRRK2 and G2019S-LRRK2 mouse microglia treated with zymosan and MLi2
Nazish I, Mamais A, Mallach A, Bettencourt C, Kaganovich A, Warner T, Hardy J, Lewis PA, Pocock J, Cookson MR, Bandopadhyay R.
· 2023-09-14
DOI: 10.1101/2023.09.14.557532
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Linking <i>Gba1</i> E326K mutation to microglia activation and mild age-dependent dopaminergic Neurodegeneration
Kweon SH, Ryu HG, Park H, Lee S, Kim N, Kwon S, Ma S, Kim S, Ko HS.
· 2023-09-14
DOI: 10.1101/2023.09.14.557673
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
A case report of a patient with primary familial brain calcification with a <i>PDGFRB</i> genetic variant.
Al Ali J, Yang J, Phillips MS, Fink J, Mastrianni J, Seibert K.
Front Neurol · 2023-09-14
DOI: 10.3389/fneur.2023.1235909PMID: 37780723
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Liquid-liquid phase separation regulates alpha-synuclein aggregate and mitophagy in Parkinson's disease.
Hou K, Liu T, Li J, Xian M, Sun L, Wei J.
Front Neurosci · 2023-09-14
DOI: 10.3389/fnins.2023.1250532PMID: 37781241
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Sex-dependent neuronal effects of α-synuclein reveal that GABAergic transmission is neuroprotective of sleep-controlling neurons.
Santos ABD, Thaneshwaran S, Ali LK, Leguizamón CRR, Wang Y, Kristensen MP, Langkilde AE, Kohlmeier KA.
Cell Biosci · 2023-09-14
DOI: 10.1186/s13578-023-01105-4PMID: 37710341
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Transcriptomics and weighted protein network analysis of the LRRK2 protein interactome reveal distinct molecular signatures for sporadic and LRRK2 Parkinson’s Disease
Zhao Y, Bracher-Smith M, Harvey K, Escott-Price V, Lewis PA, Manzoni C.
· 2023-09-13
DOI: 10.1101/2023.09.12.557373
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Identifying the genetic links between Parkinson’s disease and non-motor symptoms: novel insights into disease mechanisms
O'Sullivan J, Gokuladhas S, Fadason T, Farrow S, Cooper A.
· 2023-09-13
DOI: 10.21203/rs.3.rs-3177049/v1
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Author Correction: Elucidating causative gene variants in hereditary Parkinson's disease in the Global Parkinson's Genetics Program (GP2).
Lange LM, Avenali M, Ellis M, Illarionova A, Keller Sarmiento IJ, Tan AH, Madoev H, Galandra C, Junker J, Roopnarain K, Solle J, Wegel C, Fang ZH, Heutink P, Kumar KR, Lim SY, Valente EM, Nalls M, Blauwendraat C, Singleton A, Mencacci N, Lohmann K, Klein C, Global Parkinson’s Genetic Program (GP2).
NPJ Parkinsons Dis · 2023-09-13
DOI: 10.1038/s41531-023-00560-7PMID: 37704671
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Viral-like TLR3 induction of cytokine networks and α-synuclein are reduced by complement C3 blockade in mouse brain.
Thomas R, Connolly KJ, Brekk OR, Hinrich AJ, Hastings ML, Isacson O, Hallett PJ.
Sci Rep · 2023-09-13
DOI: 10.1038/s41598-023-41240-zPMID: 37704739
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The Parkinson's disease-associated mutation LRRK2 G2385R alters mitochondrial biogenesis via the PGC-1α-TFAM pathway.
Xue J, Zhang J, Zhang J, Liu J, Wang F, Li K, Liu C.
Mitochondrion · 2023-09-13
DOI: 10.1016/j.mito.2023.09.002PMID: 37708949
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic literacy and attitude towards genetic testing in patients with Parkinson's disease and their caregivers: A review of literature.
Kamath SD, Holla VV, Kamble N, Yadav R, Pal PK.
Parkinsonism Relat Disord · 2023-09-13
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2023.105853PMID: 37743165
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Structural insight into G2019S mutated LRRK2 kinase and brain-penetrant type I inhibitor complex: a molecular dynamics approach.
Naskar A, Bhanja KK, Roy RK, Patra N.
J Biomol Struct Dyn · 2023-09-13
DOI: 10.1080/07391102.2023.2255675PMID: 37702159
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher