Bilimsel Makale Arama | NeuralCipher AI

Kaynak kaydı

Differential effects of severe vs mild GBA mutations on Parkinson disease.

Gan-Or Z, Amshalom I, Kilarski LL, Bar-Shira A, Gana-Weisz M, Mirelman A, Marder K, Bressman S, Giladi N, Orr-Urtreger A.

Neurology · 2015-02-04

DOI: 10.1212/wnl.0000000000001315PMID: 25653295

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

Evolution of prodromal clinical markers of Parkinson disease in a GBA mutation-positive cohort.

Beavan M, McNeill A, Proukakis C, Hughes DA, Mehta A, Schapira AH.

JAMA Neurol · 2015-02-01

DOI: 10.1001/jamaneurol.2014.2950PMID: 25506732

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

GBA-associated Parkinson's disease: reduced survival and more rapid progression in a prospective longitudinal study.

Brockmann K, Srulijes K, Pflederer S, Hauser AK, Schulte C, Maetzler W, Gasser T, Berg D.

Mov Disord · 2014-12-01

DOI: 10.1002/mds.26071PMID: 25448271

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Açık erişim

Visual short-term memory deficits associated with GBA mutation and Parkinson's disease.

Zokaei N, McNeill A, Proukakis C, Beavan M, Jarman P, Korlipara P, Hughes D, Mehta A, Hu MT, Schapira AH, Husain M.

Brain · 2014-06-11

DOI: 10.1093/brain/awu143PMID: 24919969

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

iPSC-derived neurons from GBA1-associated Parkinson's disease patients show autophagic defects and impaired calcium homeostasis.

Schöndorf DC, Aureli M, McAllister FE, Hindley CJ, Mayer F, Schmid B, Sardi SP, Valsecchi M, Hoffmann S, Schwarz LK, Hedrich U, Berg D, Shihabuddin LS, Hu J, Pruszak J, Gygi SP, Sonnino S, Gasser T, Deleidi M.

Nat Commun · 2014-06-06

DOI: 10.1038/ncomms5028PMID: 24905578

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

The significance of GBA for Parkinson's disease.

Brockmann K, Berg D.

J Inherit Metab Dis · 2014-06-04

DOI: 10.1007/s10545-014-9714-7PMID: 24894157

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

Comparison of Parkinson risk in Ashkenazi Jewish patients with Gaucher disease and GBA heterozygotes.

Alcalay RN, Dinur T, Quinn T, Sakanaka K, Levy O, Waters C, Fahn S, Dorovski T, Chung WK, Pauciulo M, Nichols W, Rana HQ, Balwani M, Bier L, Elstein D, Zimran A.

JAMA Neurol · 2014-06-01

DOI: 10.1001/jamaneurol.2014.313PMID: 24756352

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

Clinicogenetic study of GBA mutations in patients with familial Parkinson's disease.

Li Y, Sekine T, Funayama M, Li L, Yoshino H, Nishioka K, Tomiyama H, Hattori N.

Neurobiol Aging · 2013-10-12

DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2013.09.019PMID: 24126159

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

404 makale bulundu

Differential effects of severe vs mild GBA mutations on Parkinson disease.

Evolution of prodromal clinical markers of Parkinson disease in a GBA mutation-positive cohort.

GBA-associated Parkinson's disease: reduced survival and more rapid progression in a prospective longitudinal study.

Visual short-term memory deficits associated with GBA mutation and Parkinson's disease.

iPSC-derived neurons from GBA1-associated Parkinson's disease patients show autophagic defects and impaired calcium homeostasis.

The significance of GBA for Parkinson's disease.

Comparison of Parkinson risk in Ashkenazi Jewish patients with Gaucher disease and GBA heterozygotes.

Clinicogenetic study of GBA mutations in patients with familial Parkinson's disease.

Filtreler