Kaynak kaydı
Shared Genetics and Comorbid Genes of Amyotrophic Lateral Sclerosis and Parkinson's Disease.
Tian Y, Ma G, Li H, Zeng Y, Zhou S, Wang X, Shan S, Xu Y, Xiong J, Cheng G.
Mov Disord · 2023-08-03
DOI: 10.1002/mds.29572PMID: 37534731
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Mitochondrial function-associated genes underlie cortical atrophy in prodromal synucleinopathies.
Rahayel S, Tremblay C, Vo A, Misic B, Lehéricy S, Arnulf I, Vidailhet M, Corvol JC, ICEBERG Study Group, Gagnon JF, Postuma RB, Montplaisir J, Lewis S, Matar E, Ehgoetz Martens K, Borghammer P, Knudsen K, Hansen AK, Monchi O, Gan-Or Z, Dagher A, Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative.
Brain · 2023-08-01
DOI: 10.1093/brain/awad044PMID: 36826230
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Investigating Causality and Shared Genetic Architecture between Neurodegenerative Disorders and Inflammatory Bowel Disease.
Zeng R, Wang J, Jiang R, Yang J, Zheng C, Wu H, Zhuo Z, Yang Q, Li J, Leung FW, Sha W, Chen H.
Aging Dis · 2023-08-01
DOI: 10.14336/ad.2022.12209PMID: 37163440
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Screening and Targeting Risk Factors for Prodromal Synucleinopathy: Taking Steps toward a Prescriptive Multi-modal Framework.
Neilson LE, Quinn JF, Lim MM.
Aging Dis · 2023-08-01
DOI: 10.14336/ad.2022.1024PMID: 37307836
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Parkinson's disease-linked V15A mutation facilitates α-synuclein aggregation by reducing membrane affinity.
Buratti FA, Fernández CO, Zweckstetter M.
Protein Sci · 2023-08-01
DOI: 10.1002/pro.4693PMID: 37358478
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The unexpected finding of CNS autoantibodies in GBA1 mutation carriers with atypical parkinsonism.
Di Biasio F, Lazzeri G, Monfrini E, Mandich P, Trevisan L, Morbelli S, Markushi TB, Avanzino L, Di Fonzo A.
J Neuropathol Exp Neurol · 2023-08-01
DOI: 10.1093/jnen/nlad055PMID: 37428899
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Safety and efficacy of venglustat in GBA1-associated Parkinson's disease: an international, multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2 trial.
Giladi N, Alcalay RN, Cutter G, Gasser T, Gurevich T, Höglinger GU, Marek K, Pacchetti C, Schapira AHV, Scherzer CR, Simuni T, Minini P, Sardi SP, Peterschmitt MJ.
Lancet Neurol · 2023-08-01
DOI: 10.1016/s1474-4422(23)00205-3PMID: 37479372
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The link between psoriasis and other diseases based on epidemiological and genetic analyses.
Adamski Z, Kanabaj K, Kuźniak A.
Postepy Dermatol Alergol · 2023-08-01
DOI: 10.5114/ada.2023.130518PMID: 37692276
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Effect of Hippocampal Overexpression of Dopamine Neurotrophic Factor (CDNF) on Behavior of Mice with Genetic Predisposition to Depressive-Like Behavior.
Kaminskaya YP, Ilchibaeva TV, Khotskin NV, Naumenko VS, Tsybko AS.
Biochemistry (Mosc) · 2023-08-01
DOI: 10.1134/s0006297923080035PMID: 37758308
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Intramolecular feedback regulation of the LRRK2 Roc G domain by a LRRK2 kinase dependent mechanism
Gilsbach BK, Ho FY, Riebenbauer B, Zhang X, Guaitoli G, Kortholt A, Gloeckner CJ.
· 2023-07-31
DOI: 10.1101/2023.07.31.549909
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Acetylated α-Tubulin and α-Synuclein: Physiological Interplay and Contribution to α-Synuclein Oligomerization.
Calogero AM, Basellini MJ, Isilgan HB, Longhena F, Bellucci A, Mazzetti S, Rolando C, Pezzoli G, Cappelletti G.
Int J Mol Sci · 2023-07-31
DOI: 10.3390/ijms241512287PMID: 37569662
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Aggregation-Inhibiting scFv-Based Therapies Protect Mice against AAV1/2-Induced A53T-α-Synuclein Overexpression.
Schlichtmann BW, Palanisamy BN, Malovic E, Nethi SK, Padhi P, Hepker M, Wurtz J, John M, Ban B, Anantharam V, Kanthasamy AG, Narasimhan B, Mallapragada SK.
Biomolecules · 2023-07-31
DOI: 10.3390/biom13081203PMID: 37627268
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher