Kaynak kaydı
The significance of GBA for Parkinson's disease.
Brockmann K, Berg D.
J Inherit Metab Dis · 2014-06-04
DOI: 10.1007/s10545-014-9714-7PMID: 24894157
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Comparison of Parkinson risk in Ashkenazi Jewish patients with Gaucher disease and GBA heterozygotes.
Alcalay RN, Dinur T, Quinn T, Sakanaka K, Levy O, Waters C, Fahn S, Dorovski T, Chung WK, Pauciulo M, Nichols W, Rana HQ, Balwani M, Bier L, Elstein D, Zimran A.
JAMA Neurol · 2014-06-01
DOI: 10.1001/jamaneurol.2014.313PMID: 24756352
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Cognitive and Antipsychotic Medication Use in Monoallelic GBA-Related Parkinson Disease.
Barrett MJ, Shanker VL, Severt WL, Raymond D, Gross SJ, Schreiber-Agus N, Kornreich R, Ozelius LJ, Bressman SB, Saunders-Pullman R.
JIMD Rep · 2014-05-22
DOI: 10.1007/8904_2014_315PMID: 24850235
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Significant study of population stratification, sensitivity analysis and trim and fill analyses on GBA mutation and Parkinson's disease.
Liu J, Zhang HX.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet · 2013-11-16
DOI: 10.1002/ajmg.b.32214PMID: 24243800
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clinicogenetic study of GBA mutations in patients with familial Parkinson's disease.
Li Y, Sekine T, Funayama M, Li L, Yoshino H, Nishioka K, Tomiyama H, Hattori N.
Neurobiol Aging · 2013-10-12
DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2013.09.019PMID: 24126159
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clinical and biochemical differences in patients having Parkinson disease with vs without GBA mutations.
Chahine LM, Qiang J, Ashbridge E, Minger J, Yearout D, Horn S, Colcher A, Hurtig HI, Lee VM, Van Deerlin VM, Leverenz JB, Siderowf AD, Trojanowski JQ, Zabetian CP, Chen-Plotkin A.
JAMA Neurol · 2013-07-01
DOI: 10.1001/jamaneurol.2013.1274PMID: 23699752
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Comprehensive LRRK2 and GBA screening in Portuguese patients with Parkinson's disease: identification of a new family with the LRRK2 p.Arg1441His mutation and novel missense variants.
Zhang L, Quadri M, Guedes LC, Coelho M, Valadas A, Mestre T, Lobo PP, Rosa MM, Simons E, Oostra BA, Ferreira JJ, Bonifati V.
Parkinsonism Relat Disord · 2013-05-28
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2013.05.003PMID: 23726462
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mutations in GBA and risk of Parkinson's disease: a meta-analysis based on 25 case-control studies.
Mao X, Wang T, Peng R, Chang X, Li N, Gu Y, Zhao D, Liao Q, Liu M.
Neurol Res · 2013-05-14
DOI: 10.1179/1743132813y.0000000224PMID: 23676350
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The L444P GBA mutation is associated with early-onset Parkinson's disease in Mexican Mestizos.
González-Del Rincón Mde L, Monroy Jaramillo N, Suárez Martínez AI, Yescas Gómez P, Boll Woehrlen MC, López López M, Alonso Vilatela ME.
Clin Genet · 2013-03-01
DOI: 10.1111/cge.12084PMID: 23448517
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The link between the GBA gene and parkinsonism.
Sidransky E, Lopez G.
Lancet Neurol · 2012-11-01
DOI: 10.1016/s1474-4422(12)70190-4PMID: 23079555
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Greater risk of parkinsonism associated with non-N370S GBA1 mutations.
Barrett MJ, Giraldo P, Capablo JL, Alfonso P, Irun P, Garcia-Rodriguez B, Pocovi M, Pastores GM.
J Inherit Metab Dis · 2012-09-12
DOI: 10.1007/s10545-012-9527-5PMID: 22968580
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Age-specific Parkinson disease risk in GBA mutation carriers: information for genetic counseling.
Rana HQ, Balwani M, Bier L, Alcalay RN.
Genet Med · 2012-08-30
DOI: 10.1038/gim.2012.107PMID: 22935721
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher