SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

15.814 makale bulundu

Açık erişim

Zona incerta GABAergic nöronların kemogenetik ve optogenetik uyarılması Parkinson hastalığında motor bozulmayı giderir.

Chemogenetic and optogenetic stimulation of zona incerta GABAergic neurons ameliorates motor impairment in Parkinson's disease.

Chen F, Qian J, Cao Z, Li A, Cui J, Shi L, Xie J.

iScience · 2023-06-15

DOI: 10.1016/j.isci.2023.107149PMID: 37416450

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

⁇ -sinüklein ubiquitination dinamiğinin izlenmesi, ticareti ve bozulmasına aracılık eden anahtar endozomal etkileri ortaya koymaktadır.

Monitoring α-synuclein ubiquitination dynamics reveals key endosomal effectors mediating its trafficking and degradation.

Zenko D, Marsh J, Castle AR, Lewin R, Fischer R, Tofaris GK.

Sci Adv · 2023-06-14

DOI: 10.1126/sciadv.add8910PMID: 37315142

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Denetimsiz makine öğrenimi, farklı genetik mimarileri ve biyolojik mekanizmaları yansıtan klinik olarak farklı ALS alt tiplerini tanımlar.

Unsupervised machine-learning identifies clinically distinct subtypes of ALS that reflect different genetic architectures and biological mechanisms

Spargo TP, Marriott H, Hunt GP, Pain O, Kabiljo R, Bowles H, Sproviero W, Gillett AC, Fogh I, Project MinE ALS Sequencing Consortium, Andersen PM, Başak NA, Shaw PJ, Corcia P, Couratier P, de Carvalho M, Drory V, Glass JD, Gotkine M, Hardiman O, Landers JE, McLaughlin R, Mora Pardina JS, Morrison KE, Pinto S, Povedano M, Shaw CE, Silani V, Ticozzi N, Damme PV, van den Berg LH, Vourc’h P, Weber M, Veldink JH, Dobson RJ, Khleifat AA, Cummins N, Stahl D, Al-Chalabi A, Iacoangeli A.

· 2023-06-13

DOI: 10.1101/2023.06.12.23291304

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

GBA1 mutasyonu olan Parkinson hastalığı hastalarından beş beyin bölgesinin büyük ölçekli proteomik analizi

Large-scale proteomics analysis of five brain regions from Parkinson’s disease patients with a GBA1 mutation

Blumenreich S, Nehushtan T, Kupervaser M, Shalit T, Gabashvili A, Joseph T, Milenkovic I, Hardy J, Futerman A.

· 2023-06-13

DOI: 10.21203/rs.3.rs-3028475/v1

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Sinükleinopati modellerinde alfa-sinüklein agregasyonu ve lizozomal homeostazın karşılıklı etkileri.

Reciprocal effects of alpha-synuclein aggregation and lysosomal homeostasis in synucleinopathy models.

Drobny A, Boros FA, Balta D, Prieto Huarcaya S, Caylioglu D, Qazi N, Vandrey J, Schneider Y, Dobert JP, Pitcairn C, Mazzulli JR, Zunke F.

Transl Neurodegener · 2023-06-13

DOI: 10.1186/s40035-023-00363-zPMID: 37312133

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Parkinson Hastalığında Depresyonun Moleküler Patofizyolojisine Genetik İçgörüler.

Genetic Insights into the Molecular Pathophysiology of Depression in Parkinson's Disease.

Angelopoulou E, Bougea A, Paudel YN, Georgakopoulou VE, Papageorgiou SG, Piperi C.

Medicina (Kaunas) · 2023-06-13

DOI: 10.3390/medicina59061138PMID: 37374342

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

METTL14 azalır ve Parkinson hastalığında m ⁇ sup>6 ⁇ /sup> ⁇ -sinükleinin bir modifikasyonunu düzenler.

METTL14 is decreased and regulates m<sup>6</sup> A modification of α-synuclein in Parkinson's disease.

He H, Zhang Q, Liao J, Lei J, Luo M, Huang J, Chen M, Shen Y, Wang J, Xu P, Xiao Y.

J Neurochem · 2023-06-13

DOI: 10.1111/jnc.15882PMID: 37309980

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson Hastalığı için Uluslararası Genetik Test ve Danışmanlık Uygulamaları.

International Genetic Testing and Counseling Practices for Parkinson's Disease.

Saunders-Pullman R, Raymond D, Ortega RA, Shalash A, Gatto E, Salari M, Markgraf M, Alcalay RN, Mascalzoni D, Mencacci NE, Bonifati V, Merello M, Chung SJ, Novakovic I, Bardien S, Pal G, Hall A, Hattori N, Lynch T, Thaler A, Sue CM, Foroud T, Verbrugge J, Schulze J, Cook L, Marder K, Suchowersky O, Klein C, Simuni T.

Mov Disord · 2023-06-13

DOI: 10.1002/mds.29442PMID: 37310233

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

PLX5622'nin 14 günlük bir nabızı, her iki cinsiyetin önceden oluşturulmuş fibril infüzyonlu yaşlı farelerinde ⁇ -sinükleinopatisini değiştirir.

A 14-day pulse of PLX5622 modifies α-synucleinopathy in preformed fibril-infused aged mice of both sexes.

Bhatia TN, Jamenis AS, Abbas M, Clark RN, Miner KM, Chandwani MN, Kim RE, Hilinski W, O'Donnell LA, Luk KC, Shi Y, Hu X, Chen J, Brodsky JL, Leak RK.

Neurobiol Dis · 2023-06-12

DOI: 10.1016/j.nbd.2023.106196PMID: 37315905

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.