SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

425 makale bulundu

“Parkinson GBA” Aramayı temizle

Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı genlerindeki mutasyonlar, Leucine Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) ve Glukocerebrosidase (GBA) esansiyel titreme ile ilişkili değildir.

Mutations in the Parkinson's disease genes, Leucine Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) and Glucocerebrosidase (GBA), are not associated with essential tremor.

Clark LN, Kisselev S, Park N, Ross B, Verbitsky M, Rios E, Alcalay RN, Lee JH, Louis ED.

Parkinsonism Relat Disord · 2009-06-13

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2009.05.008PMID: 19527940

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

LRRK2 ve GBA mutasyonları Parkinson hastalığının ilk sunumunu farklı olarak etkiler.

LRRK2 and GBA mutations differentially affect the initial presentation of Parkinson disease.

Gan-Or Z, Bar-Shira A, Mirelman A, Gurevich T, Kedmi M, Giladi N, Orr-Urtreger A.

Neurogenetics · 2009-05-21

DOI: 10.1007/s10048-009-0198-9PMID: 19458969

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

GBA'daki mutasyonlar ailesel Parkinson hastalığı duyarlılığı ve başlangıç yaşı ile ilişkilidir.

Mutations in GBA are associated with familial Parkinson disease susceptibility and age at onset.

Nichols WC, Pankratz N, Marek DK, Pauciulo MW, Elsaesser VE, Halter CA, Rudolph A, Wojcieszek J, Pfeiffer RF, Foroud T, Parkinson Study Group-PROGENI Investigators.

Neurology · 2008-11-05

DOI: 10.1212/01.wnl.0000327823.81237.d1PMID: 18987351

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

GBA mutasyonları ile Parkinson hastalığı riski ve başlangıcı arasındaki genotip-fenotip korelasyonları.

Genotype-phenotype correlations between GBA mutations and Parkinson disease risk and onset.

Gan-Or Z, Giladi N, Rozovski U, Shifrin C, Rosner S, Gurevich T, Bar-Shira A, Orr-Urtreger A.

Neurology · 2008-04-23

DOI: 10.1212/01.wnl.0000304039.11891.29PMID: 18434642

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.