Açık erişim
Disentangling the genetic overlap and causal relationships between primary open-angle glaucoma, brain morphology and four major neurodegenerative disorders.
Diaz-Torres S, He W, Thorp J, Seddighi S, Mullany S, IGGC International Glaucoma Genetics Consortium, Hammond CJ, Hysi PG, Pasquale LR, Khawaja AP, Hewitt AW, Craig JE, Mackey DA, Wiggs JL, van Duijn C, Lupton MK, Ong JS, MacGregor S, Gharahkhani P.
EBioMedicine · 2023-05-16
DOI: 10.1016/j.ebiom.2023.104615PMID: 37201334
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Novel C-Linked Isoquinoline Amides as LRRK2 Inhibitors for Treating Parkinson's Disease.
Sabnis RW, Sabnis AR.
ACS Med Chem Lett · 2023-05-16
DOI: 10.1021/acsmedchemlett.3c00179PMID: 37312864
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
α-Synuclein fibril and synaptic vesicle interactions lead to vesicle destruction and increased lipid-associated fibril uptake into iPSC-derived neurons.
Stephens AD, Villegas AF, Chung CW, Vanderpoorten O, Pinotsi D, Mela I, Ward E, McCoy TM, Cubitt R, Routh AF, Kaminski CF, Kaminski Schierle GS.
Commun Biol · 2023-05-15
DOI: 10.1038/s42003-023-04884-1PMID: 37188797
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2-mediated phosphorylation and thermal stability of Rab12 are regulated by bound nucleotides.
Ito G, Tomita T, Utsunomiya-Tate N.
Biochem Biophys Res Commun · 2023-05-15
DOI: 10.1016/j.bbrc.2023.05.048PMID: 37207563
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
A leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) pathway biomarker characterization study in patients with Parkinson's disease with and without LRRK2 mutations and healthy controls.
Vissers MFJM, Troyer MD, Thijssen E, Pereira DR, Heuberger JAAC, Groeneveld GJ, Huntwork-Rodriguez S.
Clin Transl Sci · 2023-05-15
DOI: 10.1111/cts.13541PMID: 37177855
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mitochondrial CISD1/Cisd accumulation blocks mitophagy and genetic or pharmacological inhibition rescues neurodegenerative phenotypes in <i>Pink1/parkin</i> models
Martinez A, Sanchez-Martinez A, Pickering JT, Twyning MJ, Terriente-Felix A, Chen P, Chen C, Whitworth AJ.
· 2023-05-14
DOI: 10.1101/2023.05.14.540700
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Inhibition of LRRK2 kinase activity rescues deficits in striatal dopamine dynamics in VPS35 p.D620N knock-in mice
Bu M, Follett J, Tatarnikov I, Wall S, Guenther D, Deng I, Wimsatt G, Milnerwood A, Moehle MS, Khoshbouei H, Farrer MJ.
· 2023-05-14
DOI: 10.1101/2023.05.14.540654
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRP10 as a novel α-synuclein regulator in Lewy body diseases
Mascaro AC, Grochowska MM, Boumeester V, Dits NFJ, Bilgiҫ EN, Breedveld GJ, Vergouw L, de Jong FJ, van Royen ME, Bonifati V, Mandemakers W.
· 2023-05-13
DOI: 10.1101/2023.05.12.540510
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Role of Autophagy Pathway in Parkinson's Disease and Related Genetic Neurological Disorders.
Themistokleous C, Bagnoli E, Parulekar R, Muqit MMK.
J Mol Biol · 2023-05-13
DOI: 10.1016/j.jmb.2023.168144PMID: 37182812
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Intragenic β-synuclein rearrangements in malignancy.
Xiao P, Chen N, Shao T, Bian X, Miao J, Zheng J, Lang X, Wang Y, Chen X, Jin L, Hu S, Xiao S.
Front Oncol · 2023-05-12
DOI: 10.3389/fonc.2023.1167143PMID: 37251917
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Autosomal dominant Parkinson's disease caused by the recently identified LRRK2 N1437D mutation in a Chinese family: Clinical features, imaging findings, and functional impact.
Sun YM, Gan LH, Peng F, Zhou XY, Chen QS, Liu FT, Tang YL, Wu P, Lu JY, Ge JJ, Yen TC, Zuo CT, Song B, Wu JJ, Wang J.
Parkinsonism Relat Disord · 2023-05-12
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2023.105441PMID: 37201327
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Mechanistic impacts of bacterial diet on dopaminergic neurodegeneration in a <i>Caenorhabditis elegans</i> α-synuclein model of Parkinson's disease.
Gaeta AL, Willicott K, Willicott CW, McKay LE, Keogh CM, Altman TJ, Kimble LC, Yarbrough AL, Caldwell KA, Caldwell GA.
iScience · 2023-05-12
DOI: 10.1016/j.isci.2023.106859PMID: 37260751
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher