Kaynak kaydı
Mutations in GBA are associated with familial Parkinson disease susceptibility and age at onset.
Sidransky E, Samaddar T, Tayebi N.
Neurology · 2009-10-01
DOI: 10.1212/wnl.0b013e3181b28601PMID: 19858467
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mutations in the Parkinson's disease genes, Leucine Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) and Glucocerebrosidase (GBA), are not associated with essential tremor.
Clark LN, Kisselev S, Park N, Ross B, Verbitsky M, Rios E, Alcalay RN, Lee JH, Louis ED.
Parkinsonism Relat Disord · 2009-06-13
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2009.05.008PMID: 19527940
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Differential phenotype in Parkinson's disease patients with severe versus mild GBA mutations.
Gan-Or Z, Giladi N, Orr-Urtreger A.
Brain · 2009-06-05
DOI: 10.1093/brain/awp161PMID: 19502295
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 and GBA mutations differentially affect the initial presentation of Parkinson disease.
Gan-Or Z, Bar-Shira A, Mirelman A, Gurevich T, Kedmi M, Giladi N, Orr-Urtreger A.
Neurogenetics · 2009-05-21
DOI: 10.1007/s10048-009-0198-9PMID: 19458969
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mutations in GBA are associated with familial Parkinson disease susceptibility and age at onset.
Nichols WC, Pankratz N, Marek DK, Pauciulo MW, Elsaesser VE, Halter CA, Rudolph A, Wojcieszek J, Pfeiffer RF, Foroud T, Parkinson Study Group-PROGENI Investigators.
Neurology · 2008-11-05
DOI: 10.1212/01.wnl.0000327823.81237.d1PMID: 18987351
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genotype-phenotype correlations between GBA mutations and Parkinson disease risk and onset.
Gan-Or Z, Giladi N, Rozovski U, Shifrin C, Rosner S, Gurevich T, Bar-Shira A, Orr-Urtreger A.
Neurology · 2008-04-23
DOI: 10.1212/01.wnl.0000304039.11891.29PMID: 18434642
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher