Kaynak kaydı
A multi-task SCCA method for brain imaging genetics and its application in neurodegenerative diseases.
Zhang X, Hao Y, Zhang J, Ji Y, Zou S, Zhao S, Xie S, Du L.
Comput Methods Programs Biomed · 2023-03-03
DOI: 10.1016/j.cmpb.2023.107450PMID: 36905750
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Polygenic Parkinson's Disease Genetic Risk Score as Risk Modifier of Parkinsonism in Gaucher Disease.
Blauwendraat C, Tayebi N, Woo EG, Lopez G, Fierro L, Toffoli M, Limbachiya N, Hughes D, Pitz V, Patel D, Vitale D, Koretsky MJ, Hernandez D, Real R, Alcalay RN, Nalls MA, Morris HR, Schapira AHV, Balwani M, Sidransky E.
Mov Disord · 2023-03-03
DOI: 10.1002/mds.29342PMID: 36869417
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Early striatal hyperexcitability in an <i>in vitro</i> human striatal microcircuit model carrying the Parkinson’s <i>GBA-N370S</i> mutation
Do QB, Ng B, Gomez RM, Beccano-Kelly D, Ibarra-Aizpura N, Caiazza M, Lang C, Baleriola J, Bengoa-Vergniory N, Wade-Martins R.
· 2023-03-02
DOI: 10.1101/2023.03.01.530566
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Opposing effects of β-2 and β-1 adrenergic receptor signaling on neuroinflammation and dopaminergic neuron survival in α-synuclein-mediated neurotoxicity.
Torrente D, Su EJ, Schielke GP, Warnock M, Mann K, Lawrence DA.
J Neuroinflammation · 2023-03-02
DOI: 10.1186/s12974-023-02748-3PMID: 36864439
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Assessment of heterogeneity and disease onset in the Parkinson’s Progression Markers Initiative (PPMI) cohort using the α-synuclein seed amplification assay: a cross-sectional study
Siderowf A, Concha-Marambio L, Lafontant D, Farris CM, Ma Y, Urenia PA, Nguyen H, Alcalay RN, Chahine LM, Foroud T, Galasko D, Kieburtz K, Merchant K, Mollenhauer B, Poston KL, Seibyl J, Simuni T, Tanner CM, Weintraub D, Videnovic A, Choi SH, Kurth R, Caspell-Garcia C, Coffey CS, Frasier M, Oliveira LMA, Hutten SJ, Sherer T, Marek K, Soto C.
· 2023-03-01
DOI: 10.1101/2023.02.27.23286156
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Hsc70 rescues the synaptic vesicle trafficking defects caused by α-synuclein dimers.
Brady EB, McQuillan M, Medeiros AT, Bubacco L, Sousa R, Lafer EM, Morgan JR.
MicroPubl Biol · 2023-03-01
DOI: 10.17912/micropub.biology.000737PMID: 36938331
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Phosphorylated α-synuclein in skin Schwann cells: a new biomarker for multiple system atrophy.
Donadio V, Incensi A, Rizzo G, Westermark GT, Devigili G, De Micco R, Tessitore A, Nyholm D, Parisini S, Nyman D, Tedeschi G, Eleopra R, Ingelsson M, Liguori R.
Brain · 2023-03-01
DOI: 10.1093/brain/awac124PMID: 35552610
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Post-translational modification of lysine residues in erythrocyte α-synuclein.
Amagai R, Yoshioka S, Otomo R, Nagano H, Hashimoto N, Sakakibara R, Tanaka T, Okado-Matsumoto A.
J Biochem · 2023-03-01
DOI: 10.1093/jb/mvac100PMID: 36469357
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic control of RNA editing in neurodegenerative disease.
Wu S, Xue Q, Yang M, Wang Y, Kim P, Zhou X, Huang L.
Brief Bioinform · 2023-03-01
DOI: 10.1093/bib/bbad007PMID: 36681936
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Alpha-synuclein in Parkinson's disease and other synucleinopathies: from overt neurodegeneration back to early synaptic dysfunction.
Calabresi P, Mechelli A, Natale G, Volpicelli-Daley L, Di Lazzaro G, Ghiglieri V.
Cell Death Dis · 2023-03-01
DOI: 10.1038/s41419-023-05672-9PMID: 36859484
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic Architecture of Parkinson's Disease.
Shadrina MI, Slominsky PA.
Biochemistry (Mosc) · 2023-03-01
DOI: 10.1134/s0006297923030100PMID: 37076287
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic Testing in Clinical Movement Disorders: A Case-Based Review.
Kalia LV, Nimmo GAM, Mestre TA.
Semin Neurol · 2023-02-28
DOI: 10.1055/s-0043-1763507PMID: 36854393
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher