SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

15.814 makale bulundu

Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı ile ilişkili protein sinaptotagmin-11'in palmitoilasyonu, cirosunu ⁇ -sinüklein homeostazına bağlar.

Palmitoylation of the Parkinson's disease-associated protein synaptotagmin-11 links its turnover to α-synuclein homeostasis.

Ho GPH, Wilkie EC, White AJ, Selkoe DJ.

Sci Signal · 2023-02-14

DOI: 10.1126/scisignal.add7220PMID: 36787382

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

⁇ -Synüklein, bir fare modelinde vagus sinirinin Schwann hücrelerinde TLR2 / MyD88 / NF- ⁇ B yolunu aktive ederek Parkinson hastalığının prodromal semptomlarını indükler.

α-Synuclein induces prodromal symptoms of Parkinson's disease via activating TLR2/MyD88/NF-κB pathway in Schwann cells of vagus nerve in a rat model.

Cheng Y, Tong Q, Yuan Y, Song X, Jiang W, Wang Y, Li W, Li Y, Zhang K.

J Neuroinflammation · 2023-02-14

DOI: 10.1186/s12974-023-02720-1PMID: 36788559

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

⁇ -Sinüklein Toplama İnhibitör Procerolides ve Difenilalkanes Ascidian ⁇ i>Polycarpa procera ⁇ /i>.

α-Synuclein Aggregation Inhibitory Procerolides and Diphenylalkanes from the Ascidian <i>Polycarpa procera</i>.

Prebble DW, Holland DC, Hayton JB, Ferretti F, Jennings LK, Everson J, Xu M, Kiefel MJ, Mellick GD, Carroll AR.

J Nat Prod · 2023-02-14

DOI: 10.1021/acs.jnatprod.2c01140PMID: 36787528

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson Hastalığı ve Kanserler Arasındaki Paylaşılan Genetik Risk Faktörlerinin Araştırılması.

Investigation of Shared Genetic Risk Factors Between Parkinson's Disease and Cancers.

Sugier PE, Lucotte EA, Domenighetti C, Law MH, Iles MM, Brown K, Amos C, McKay JD, Hung RJ, Karimi M, Bacq-Daian D, Boland-Augé A, Olaso R, Deleuze JF, Lesueur F, Ostroumova E, Kesminiene A, de Vathaire F, Guénel P, EPITHYR consortium, Sreelatha AAK, Schulte C, Grover S, May P, Bobbili DR, Radivojkov-Blagojevic M, Lichtner P, Singleton AB, Hernandez DG, Edsall C, Mellick GD, Zimprich A, Pirker W, Rogaeva E, Lang AE, Koks S, Taba P, Lesage S, Brice A, Corvol JC, Chartier-Harlin MC, Mutez E, Brockmann K, Deutschländer AB, Hadjigeorgiou GM, Dardiotis E, Stefanis L, Simitsi AM, Valente EM, Petrucci S, Straniero L, Zecchinelli A, Pezzoli G, Brighina L, Ferrarese C, Annesi G, Quattrone A, Gagliardi M, Matsuo H, Nakayama A, Hattori N, Nishioka K, Chung SJ, Kim YJ, Kolber P, van de Warrenburg BPC, Bloem BR, Aasly J, Toft M, Pihlstrøm L, Guedes LC, Ferreira JJ, Bardien S, Carr J, Tolosa E, Ezquerra M, Pastor P, Diez-Fairen M, Wirdefeldt K, Pedersen N, Ran C, Belin AC, Puschmann A, Rödström EY, Clarke CE, Morrison KE, Tan M, Krainc D, Burbulla LF, Farrer MJ, Kruger R, Gasser T, Sharma M, Comprehensive Unbiased Risk Factor Assessment for Genetics and Environment in Parkinson's Disease (Courage-PD) consortium, Truong T, Elbaz A.

Mov Disord · 2023-02-14

DOI: 10.1002/mds.29337PMID: 36788297

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

⁇ -Synüklein decoy peptid, fareleri ⁇ -synüklein kaynaklı hafıza kaybına karşı korur.

α-Synuclein decoy peptide protects mice against α-synuclein-induced memory loss.

Guo Q, Kawahata I, Jia W, Wang H, Cheng A, Yabuki Y, Shioda N, Fukunaga K.

CNS Neurosci Ther · 2023-02-14

DOI: 10.1111/cns.14120PMID: 36786129

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Serotonin Sisteminin Düzenlenmesinde ⁇ -Synükleinin Rolü: Fizyolojik ve Patolojik Özellikler.

The Role of α-Synuclein in the Regulation of Serotonin System: Physiological and Pathological Features.

Miquel-Rio L, Sarriés-Serrano U, Pavia-Collado R, Meana JJ, Bortolozzi A.

Biomedicines · 2023-02-13

DOI: 10.3390/biomedicines11020541PMID: 36831077

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Serebrospinal Sıvıdaki ⁇ -Synüklein Tohumlarının İzole Hızlı Göz Hareketi Uyku Davranış Bozukluğu ve DeNovo Parkinson (DeNoPa) Kohortunda Parkinson Hastalığı Olan Hastalardan Doğru Tespiti.

Accurate Detection of α-Synuclein Seeds in Cerebrospinal Fluid from Isolated Rapid Eye Movement Sleep Behavior Disorder and Patients with Parkinson's Disease in the DeNovo Parkinson (DeNoPa) Cohort.

Concha-Marambio L, Weber S, Farris CM, Dakna M, Lang E, Wicke T, Ma Y, Starke M, Ebentheuer J, Sixel-Döring F, Muntean ML, Schade S, Trenkwalder C, Soto C, Mollenhauer B.

Mov Disord · 2023-02-13

DOI: 10.1002/mds.29329PMID: 36781413

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Sülfonilüre Hedeflerindeki Genetik Varyantlar Parkinson Hastalığı Riskini Etkiler: İki Örnek Mendelli Bir Randomizasyon Çalışması.

Genetic Variants in Sulfonylurea Targets Affect Parkinson's Disease Risk: A Two-Sample Mendelian Randomization Study.

Aziz NA, Wüllner U.

Mov Disord · 2023-02-13

DOI: 10.1002/mds.29341PMID: 36782054

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

TNFRSF10B, Parkinson hastalığında mikrogliadan gelen ekzozomal ⁇ -sinüklein salgısını düzenleyerek motor disfonksiyonda yer alır.

TNFRSF10B is involved in motor dysfunction in Parkinson's disease by regulating exosomal α-synuclein secretion from microglia.

Dai M, Yan L, Yu H, Chen C, Xie Y.

J Chem Neuroanat · 2023-02-13

DOI: 10.1016/j.jchemneu.2023.102249PMID: 36791922

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

4800 exomes kopya numarası varyantları hareket bozuklukları, kas bozuklukları ve nöropatilerde genetik tanıların ⁇ %7'sine katkıda bulunur.

Copy number variants from 4800 exomes contribute to ~7% of genetic diagnoses in movement disorders, muscle disorders and neuropathies.

Pennings M, Meijer RPP, Gerrits M, Janssen J, Pfundt R, de Leeuw N, Gilissen C, Gardeitchik T, Schouten M, Voermans N, van de Warrenburg B, Kamsteeg EJ.

Eur J Hum Genet · 2023-02-13

DOI: 10.1038/s41431-023-01312-0PMID: 36781956

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.