SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

15.843 makale bulundu

Kaynak kaydı

Çok Erken Onset Frontotemporal Lobe Dejenerasyonunun Klinik, Genetik ve Patolojik Özellikleri: Sistematik Bir İnceleme.

Clinical, Genetic, and Pathological Features of very Early Onset Frontotemporal Lobe Degeneration: A Systematic Review.

Chu M, Wu L, Liu L, Nan H, Jiang D, Wang Y, Rosa-Neto P.

Curr Alzheimer Res · 2023-01-01

DOI: 10.2174/1567205020666221226122557PMID: 36573052

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Nrf2 İfadesi LRRK2 Transgenik Fare Beyninde ve LRRK2 SH-SY5Y Hücrelerini Aşırı İfade Etmede Azalmıştır.

Nrf2 Expression Is Decreased in LRRK2 Transgenic Mouse Brain and LRRK2 Overexpressing SH-SY5Y Cells.

Kawakami F, Imai M, Tamaki S, Ohta E, Kawashima R, Maekawa T, Kurosaki Y, Ohba K, Ichikawa T.

Biol Pharm Bull · 2023-01-01

DOI: 10.1248/bpb.b22-00356PMID: 36596520

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson Hastalığı Genleri VPS35 ve EIF4G1 ⁇ -Synüklein üzerinde Genetik olarak ve Birleştirin.

Parkinson's Disease Genes VPS35 and EIF4G1 Interact Genetically and Converge on α-Synuclein.

Dhungel N, Eleuteri S, Li LB, Kramer NJ, Chartron JW, Spencer B, Kosberg K, Fields JA, Stafa K, Adame A, Lashuel H, Frydman J, Shen K, Masliah E, Gitler AD.

Neuron · 2023-01-01

DOI: 10.1016/j.neuron.2022.12.020PMID: 36603548

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

[ Krasnoyarsk bölgesinde Parkinson hastalığı olan hastalarda GBA mutasyonlarının analizi].

[Analysis of GBA mutations in patients with Parkinson's disease in the Krasnoyarsk region].

Subbotina TN, Abramov VG, Shaleva AA, Vereschagina SV, Pokhabov DV.

Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova · 2023-01-01

DOI: 10.17116/jnevro2023123041103PMID: 37084373

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Tüm Gen Dizileme Verilerini Kullanan Nöropsikiyatrik Bozuklukların Fare Modelinde Kalıtsal Katalizöre Genetik Bozukluk Analizi.

An Analysis of Genetic Predisposition to Hereditary Catalepsy in a Mouse Model of Neuropsychiatric Disorders Using Whole-Genome Sequencing Data.

Andreeva TV, Gusev FE, Sinyakova NA, Kulikov AV, Grigorenko AP, Adrianova IY, Bazovkina DV, Rogaev EI.

Acta Naturae · 2023-01-01

DOI: 10.32607/actanaturae.11875PMID: 37153504

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Potansiyel Parkinson Hastalığı Tedavisi için ⁇ -Synüklein Toplama İnhibitörlerinin Araştırma İlerlemesi.

Research Progress of α-Synuclein Aggregation Inhibitors for Potential Parkinson's Disease Treatment.

Kalsoom I, Wang Y, Li B, Wen H.

Mini Rev Med Chem · 2023-01-01

DOI: 10.2174/1389557523666230517163501PMID: 37198991

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.