SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

106.818 makale bulundu

Açık erişim

Parkinson hastalığının bir prodromu olarak striato-thalamo-pallidal intrinsik fonksiyonel bağlantıdaki değişiklikler.

Alterations in striato-thalamo-pallidal intrinsic functional connectivity as a prodrome of Parkinson's disease.

Dayan E, Browner N.

Neuroimage Clin · 2017-08-02

DOI: 10.1016/j.nicl.2017.08.003PMID: 28856094

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığında titreme, esansiyel titreme ve distoni için Thalamic derin beyin stimülasyonu.

Thalamic deep brain stimulation for tremor in Parkinson disease, essential tremor, and dystonia.

Cury RG, Fraix V, Castrioto A, Pérez Fernández MA, Krack P, Chabardes S, Seigneuret E, Alho EJL, Benabid AL, Moro E.

Neurology · 2017-08-02

DOI: 10.1212/wnl.0000000000004295PMID: 28768840

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Yer kaybetme: Frontostriatal atrofi Parkinson ve Huntington hastalığında dil somutlaşmasını bozar.

Losing ground: Frontostriatal atrophy disrupts language embodiment in Parkinson's and Huntington's disease.

Birba A, García-Cordero I, Kozono G, Legaz A, Ibáñez A, Sedeño L, García AM.

Neurosci Biobehav Rev · 2017-08-02

DOI: 10.1016/j.neubiorev.2017.07.011PMID: 28780312

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Tayvanlı bir popülasyonda ailesel ve sporadik Parkinson hastalığı olan hastalarda TMEM230 mutasyonlarının eksikliği.

Lack of TMEM230 mutations in patients with familial and sporadic Parkinson's disease in a Taiwanese population.

Fan TS, Lin CH, Lin HI, Chen ML, Wu RM.

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet · 2017-08-02

DOI: 10.1002/ajmg.b.32576PMID: 28766910

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Tüm exome dizilimleri, ailesel Parkinson hastalığı olan gen mutasyonlarını roman < i> CSMD1</i> ile ilişkilendirir.

Whole-exome sequencing associates novel <i>CSMD1</i> gene mutations with familial Parkinson disease.

Ruiz-Martínez J, Azcona LJ, Bergareche A, Martí-Massó JF, Paisán-Ruiz C.

Neurol Genet · 2017-08-02

DOI: 10.1212/nxg.0000000000000177PMID: 28808687

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Bilinen Parkinson hastalığında nadir kodlama varyantlarının rolünün belirlenmesi risk lokusu.

Establishing the role of rare coding variants in known Parkinson's disease risk loci.

Jansen IE, Gibbs JR, Nalls MA, Price TR, Lubbe S, van Rooij J, Uitterlinden AG, Kraaij R, Williams NM, Brice A, Hardy J, Wood NW, Morris HR, Gasser T, Singleton AB, Heutink P, Sharma M, International Parkinson's Disease Genomics Consortium.

Neurobiol Aging · 2017-08-02

DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2017.07.009PMID: 28867149

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Japonya'da Parkinson Hastalığı'nda Giyen-Kapak Fenomen için Risk Faktörleri: Kesitsel, Çok Merkezli Bir Çalışma.

The Risk Factors for the Wearing-off Phenomenon in Parkinson's Disease in Japan: A Cross-sectional, Multicenter Study.

Ouma S, Fukae J, Fujioka S, Yamamoto S, Hatano T, Yoritaka A, Okuma Y, Kashihara KI, Hattori N, Tsuboi Y.

Intern Med · 2017-08-01

DOI: 10.2169/internalmedicine.56.7667PMID: 28768964

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.