106.500 makale bulundu

Parkinson hastalığı için potansiyel bir biyobelirteç olarak gastro-intestinal biyopsi dokusundan alfa-sinüklein konformasyonel varyantlarının tespiti

Detection of alpha-synuclein conformational variants from gastro-intestinal biopsy tissue as a potential biomarker for Parkinson's disease

Ruffmann C.

· 2017-01-01

Birden fazla sistem atrofisi ve ailesel Parkinson hastalığının genetik mimarisi üzerine bir araştırma

An investigation into the genetic architecture of multiple system atrophy and familial Parkinson's disease

Federoff MC.

· 2017-01-01

Parkinson bozukluklarında anatomik ve nicel yapısal MRI çalışmaları

Anatomical and quantitative structural MRI studies in Parkinsonian disorders

Al-Helli OMAA.

· 2017-01-01

Endoplazmik retikulum yapısı ve işlevi LRRK2-ortamlı Parkinson hastalığında

Endoplasmic reticulum structure and function in LRRK2-mediated Parkinson's disease

Nixon-Abell JJ.

· 2017-01-01

Parkinson Hastalığı ve Nörodejeneratif Bozukluklarda UCH-L1'in Ailesel Mutasyonları ve Çeviri Sonrası Değişiklikleri.

Familial Mutations and Post-translational Modifications of UCH-L1 in Parkinson's Disease and Neurodegenerative Disorders.

Lee YC, Hsu SD.

Curr Protein Pept Sci · 2017-01-01

DOI: 10.2174/1389203717666160217143721PMID: 26899237

Parkinson Hastalığında Gaucher Hastalığı Mutasyonlarının Dahil Edilmesi.

Involvement of Gaucher Disease Mutations in Parkinson Disease.

Vilageliu L, Grinberg D.

Curr Protein Pept Sci · 2017-01-01

DOI: 10.2174/1389203717666160311115956PMID: 26965692

Parkinson Hastalığında Fbxo7/PARK15'in Yapısı ve İşlevi.

Structure and Function of Fbxo7/PARK15 in Parkinson's Disease.

Randle SJ, Laman H.

Curr Protein Pept Sci · 2017-01-01

DOI: 10.2174/1389203717666160311121433PMID: 26965690

PARK9 Lokus'ta Kalıtsal Parkinsonizm-Bağımlı Genetik Çeşitlemeler ATPaz Tip 13A2'nin Fonksiyonel Bozulmasına Yol Açmaktadır.

Hereditary Parkinsonism-Associated Genetic Variations in PARK9 Locus Lead to Functional Impairment of ATPase Type 13A2.

Park JS, Sue CM.

Curr Protein Pept Sci · 2017-01-01

DOI: 10.2174/1389203717666160311121534PMID: 26965689

LRRK2 ve Parkinson Hastalığı: Yapı Eksikliğinden İşlev Kazanımına.

LRRK2 and Parkinson's Disease: From Lack of Structure to Gain of Function.

Blanca Ramírez M, Madero-Perez J, Rivero-Rios P, Martinez-Salvador M, Lara Ordonez AJ, Fernandez B, Fdez E, Hilfiker S.

Curr Protein Pept Sci · 2017-01-01

DOI: 10.2174/1389203717666160311121748PMID: 26965688

Parkinson Hastalığı ve İlişkili Bozukluklara Dahil Olan Diğer Proteinler.

Other Proteins Involved in Parkinson's Disease and Related Disorders.

Cardona F, Perez-Tur J.

Curr Protein Pept Sci · 2017-01-01

DOI: 10.2174/1389203717666160311122152PMID: 26965686

⁇ -Synüklein'in Ailesel Parkinson Hastalığı ile İlişkili Mutasyonlar ile Yapı Değişimi ve Birleşimi.

Alteration of Structure and Aggregation of α-Synuclein by Familial Parkinson's Disease Associated Mutations.

Sahay S, Ghosh D, Singh PK, Maji SK.

Curr Protein Pept Sci · 2017-01-01

DOI: 10.2174/1389203717666160314151706PMID: 26972727

Parkinson hastalığında kronik ağrı: Frekans, özellikler, bağımsız faktörler ve sağlıkla ilgili yaşam kalitesi ile ilişki.

Chronic pain in Parkinson's disease: Frequency, characteristics, independent factors, and relationship with health-related quality of life.

Ozturk EA, Gundogdu I, Kocer B, Comoglu S, Cakci A.

J Back Musculoskelet Rehabil · 2017-01-01

DOI: 10.3233/bmr-160720PMID: 27284853