Kaynak kaydı
Gender differences in prevalence of LRRK2-associated Parkinson disease: A meta-analysis of observational studies.
Chen W, Yan X, Lv H, Liu Y, He Z, Luo X.
Neurosci Lett · 2019-11-04
DOI: 10.1016/j.neulet.2019.134609PMID: 31698024
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clinical and dopamine transporter imaging characteristics of non-manifest LRRK2 and GBA mutation carriers in the Parkinson's Progression Markers Initiative (PPMI): a cross-sectional study.
Simuni T, Uribe L, Cho HR, Caspell-Garcia C, Coffey CS, Siderowf A, Trojanowski JQ, Shaw LM, Seibyl J, Singleton A, Toga AW, Galasko D, Foroud T, Tosun D, Poston K, Weintraub D, Mollenhauer B, Tanner CM, Kieburtz K, Chahine LM, Reimer A, Hutten SJ, Bressman S, Marek K, PPMI Investigators.
Lancet Neurol · 2019-10-31
DOI: 10.1016/s1474-4422(19)30319-9PMID: 31678032
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Accumulation of mitochondrial 7S DNA in idiopathic and LRRK2 associated Parkinson's disease.
Podlesniy P, Puigròs M, Serra N, Fernández-Santiago R, Ezquerra M, Tolosa E, Trullas R.
EBioMedicine · 2019-10-17
DOI: 10.1016/j.ebiom.2019.09.015PMID: 31631040
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2 inhibition prevents endolysosomal deficits seen in human Parkinson's disease.
Rocha EM, De Miranda BR, Castro S, Drolet R, Hatcher NG, Yao L, Smith SM, Keeney MT, Di Maio R, Kofler J, Hastings TG, Greenamyre JT.
Neurobiol Dis · 2019-10-13
DOI: 10.1016/j.nbd.2019.104626PMID: 31618685
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The role of LRRK2 on PKA-NFκB pathway in microglia cells: implications for Parkinson's disease.
Russo I.
Neural Regen Res · 2019-10-01
DOI: 10.4103/1673-5374.257523PMID: 31169185
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mitochondrial clearance and maturation of autophagosomes are compromised in LRRK2 G2019S familial Parkinson's disease patient fibroblasts.
Korecka JA, Thomas R, Christensen DP, Hinrich AJ, Ferrari EJ, Levy SA, Hastings ML, Hallett PJ, Isacson O.
Hum Mol Genet · 2019-10-01
DOI: 10.1093/hmg/ddz126PMID: 31261377
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Centrosomal cohesion deficits as cellular biomarker in lymphoblastoid cell lines from LRRK2 Parkinson's disease patients.
Fernández B, Lara Ordóñez AJ, Fdez E, Mutez E, Comptdaer T, Leghay C, Kreisler A, Simonin C, Vandewynckel L, Defebvre L, Destée A, Bleuse S, Taymans JM, Chartier-Harlin MC, Hilfiker S.
Biochem J · 2019-10-01
DOI: 10.1042/bcj20190315PMID: 31527116
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Impaired serine metabolism complements LRRK2-G2019S pathogenicity in PD patients.
Nickels SL, Walter J, Bolognin S, Gérard D, Jaeger C, Qing X, Tisserand J, Jarazo J, Hemmer K, Harms A, Halder R, Lucarelli P, Berger E, Antony PMA, Glaab E, Hankemeier T, Klein C, Sauter T, Sinkkonen L, Schwamborn JC.
Parkinsonism Relat Disord · 2019-09-19
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2019.09.018PMID: 31621607
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Do longitudinal cerebrospinal fluid profiles correspond to postmortem brain pathology in LRRK2 Parkinson's disease?
Wurster I, Lerche S, Hauser AK, Schulte C, Lachmann I, Beschorner R, Neumann M, Brockmann K.
Eur J Neurol · 2019-09-10
DOI: 10.1111/ene.14060PMID: 31420996
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Frequency of the LRRK2 G2019S mutation in South African patients with Parkinson's disease.
du Toit N, van Coller R, Anderson DG, Carr J, Bardien S.
Neurogenetics · 2019-09-06
DOI: 10.1007/s10048-019-00588-zPMID: 31493133
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2 N551K and R1398H variants are protective in Malays and Chinese in Malaysia: A case-control association study for Parkinson's disease.
Gopalai AA, Lim JL, Li HH, Zhao Y, Lim TT, Eow GB, Puvanarajah S, Viswanathan S, Norlinah MI, Abdul Aziz Z, Lim SK, Tan CT, Tan AH, Lim SY, Tan EK, Ahmad Annuar A.
Mol Genet Genomic Med · 2019-09-05
DOI: 10.1002/mgg3.604PMID: 31487119
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
G2019S Variation in LRRK2: An Ideal Model for the Study of Parkinson's Disease?
Ren C, Ding Y, Wei S, Guan L, Zhang C, Ji Y, Wang F, Yin S, Yin P.
Front Hum Neurosci · 2019-09-04
DOI: 10.3389/fnhum.2019.00306PMID: 31551736
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher