Kaynak kaydı
A survey of nature-inspired algorithms for feature selection to identify Parkinson's disease.
Shrivastava P, Shukla A, Vepakomma P, Bhansali N, Verma K.
Comput Methods Programs Biomed · 2016-09-12
DOI: 10.1016/j.cmpb.2016.07.029PMID: 28187888
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Therapeutic effects of intranigral transplantation of mesenchymal stem cells in rat models of Parkinson's disease.
Chen D, Fu W, Zhuang W, Lv C, Li F, Wang X.
J Neurosci Res · 2016-09-12
DOI: 10.1002/jnr.23879PMID: 27617772
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Vitamin D receptor gene polymorphisms and cognitive decline in Parkinson's disease.
Gatto NM, Paul KC, Sinsheimer JS, Bronstein JM, Bordelon Y, Rausch R, Ritz B.
J Neurol Sci · 2016-09-11
DOI: 10.1016/j.jns.2016.09.013PMID: 27772736
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Towards a Better Treatment Option for Parkinson's Disease: A Review of Adult Neurogenesis.
Farzanehfar P.
Neurochem Res · 2016-09-10
DOI: 10.1007/s11064-016-2053-3PMID: 27613619
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Weight loss and decubitus duodenal ulcer in Parkinson's disease treated with levodopa-carbidopa intestinal gel infusion.
Martino T, Melchionda D, Tonti P, De Francesco V, Lalla A, Specchio LM, Avolio C.
J Neural Transm (Vienna) · 2016-09-10
DOI: 10.1007/s00702-016-1618-2PMID: 27614656
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Orthostatic hypotension in Parkinson's disease: Does it matter if asymptomatic?
Merola A, Romagnolo A, Rosso M, Lopez-Castellanos JR, Wissel BD, Larkin S, Bernardini A, Zibetti M, Maule S, Lopiano L, Espay AJ.
Parkinsonism Relat Disord · 2016-09-10
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2016.09.013PMID: 27641792
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Altered functional connectivity in the default mode network is associated with cognitive impairment and brain anatomical changes in Parkinson's disease.
Lucas-Jiménez O, Ojeda N, Peña J, Díez-Cirarda M, Cabrera-Zubizarreta A, Gómez-Esteban JC, Gómez-Beldarrain MÁ, Ibarretxe-Bilbao N.
Parkinsonism Relat Disord · 2016-09-10
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2016.09.012PMID: 27659747
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Differential Progression of Midbrain Atrophy in Parkinsonism: Longitudinal MRI Study.
Hwang M, Yang H, Kim Y, Youn J, Park J, Huh YE, Kim HT, Cho JW.
Neurodegener Dis · 2016-09-10
DOI: 10.1159/000448174PMID: 27614955
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clinical Manifestation of Parkinson's Disease in Association with Rapid Eye Movement Sleep Behavior Disorder Onset.
Zhang H, Gu Z, Sun L, Cao M, Li D, Ma J, Chan P.
Eur Neurol · 2016-09-09
DOI: 10.1159/000449374PMID: 27606803
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Meta-Analysis of Parkinson's Disease Transcriptome Data Using TRAM Software: Whole Substantia Nigra Tissue and Single Dopamine Neuron Differential Gene Expression.
Mariani E, Frabetti F, Tarozzi A, Pelleri MC, Pizzetti F, Casadei R.
PLoS One · 2016-09-09
DOI: 10.1371/journal.pone.0161567PMID: 27611585
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Altered Resting-State Functional Connectivity of the Striatum in Parkinson's Disease after Levodopa Administration.
Yang W, Liu B, Huang B, Huang R, Wang L, Zhang Y, Zhang X, Wu K.
PLoS One · 2016-09-09
DOI: 10.1371/journal.pone.0161935PMID: 27611959
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genetic causes of Parkinson's disease in the Maltese: a study of selected mutations in LRRK2, MTHFR, QDPR and SPR.
Zahra C, Tabone C, Camilleri G, Felice AE, Farrugia R, Bezzina Wettinger S.
BMC Med Genet · 2016-09-09
DOI: 10.1186/s12881-016-0327-xPMID: 27613114
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher