Kaynak kaydı
Clinical and Genetic Aspects of Childhood-Onset Demyelinating Charcot-Marie-Tooth's Disease in Brazil.
Machado RIL, Souza PVS, Farias IB, Badia BML, Filho JMVA, Lima RJV, Pinto WBVR, Oliveira ASB.
J Pediatr Genet · 2022-05-02
DOI: 10.1055/s-0042-1747934PMID: 38162165
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Angiotensin-(1-7) reduces α-synuclein aggregation by enhancing autophagic activity in Parkinson's disease.
Gao Q, Chen R, Wu L, Huang Q, Wang XX, Tian YY, Zhang YD.
Neural Regen Res · 2022-05-01
DOI: 10.4103/1673-5374.324854PMID: 34558543
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Improved method for preparation and purification of recombinant α-synuclein: high-mannose-type free N-glycan prepared from an edible bean (Vigna angulari, Azuki bean) inhibits α-synuclein aggregation.
Kosaka S, Katsube M, Maeda M, Kimura Y.
Biosci Biotechnol Biochem · 2022-05-01
DOI: 10.1093/bbb/zbac040PMID: 35293991
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Increased Stroke Risk in Patients with Parkinson's Disease with LRRK2 Mutations.
Grisanti S, Ferri L, Cavallieri F, Fioravanti V, Vincenzi C, Toschi G, Grisendi I, Sabadini R, Paul JJ, Bauer P, Zedde M, Valzania F.
Mov Disord · 2022-05-01
DOI: 10.1002/mds.28996PMID: 35587629
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Reply to: "Increased Stroke Risk in Patients with Parkinson's Disease with LRRK2 Mutations".
Macías-García D, Periñán MT, Muñoz-Delgado L, Jesús S, Jimenez-Jaraba MV, Buiza-Rueda D, Bonilla-Toribio M, Adarmes-Gómez A, Carrillo F, Gómez-Garre P, Mir P.
Mov Disord · 2022-05-01
DOI: 10.1002/mds.28995PMID: 35587631
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Pure Autonomic Failure-A Localized Alpha Synucleinopathy with a Potential for Conversion to More Extensive Alpha Synucleinopathies.
Bhattacharjee S, Alsukhni RA.
Ann Indian Acad Neurol · 2022-05-01
DOI: 10.4103/aian.aian_1078_21PMID: 35936586
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Black and African American Connections to Parkinson's Disease Study: Addressing Missing Diversity in Parkinson's Disease Genetics.
Bandres-Ciga S, Black and African American Connections to Parkinson's Disease (BLAAC PD) Study Group.
Mov Disord · 2022-04-30
DOI: 10.1002/mds.29042PMID: 35488798
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Evolution of α-synuclein conformation ensemble toward amyloid fibril via liquid-liquid phase separation (LLPS) as investigated by dynamic nuclear polarization-enhanced solid-state MAS NMR.
Takamuku M, Sugishita T, Tamaki H, Dong L, So M, Fujiwara T, Matsuki Y.
Neurochem Int · 2022-04-30
DOI: 10.1016/j.neuint.2022.105345PMID: 35500664
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Eye tracking identifies biomarkers in α-synucleinopathies versus progressive supranuclear palsy.
Habibi M, Oertel WH, White BJ, Brien DC, Coe BC, Riek HC, Perkins J, Yep R, Itti L, Timmermann L, Best C, Sittig E, Janzen A, Munoz DP.
J Neurol · 2022-04-30
DOI: 10.1007/s00415-022-11136-5PMID: 35501501
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
A NAC domain mutation (E83Q) unlocks the pathogenicity of human alpha-synuclein and recapitulates its pathological diversity.
Kumar ST, Mahul-Mellier AL, Hegde RN, Rivière G, Moons R, Ibáñez de Opakua A, Magalhães P, Rostami I, Donzelli S, Sobott F, Zweckstetter M, Lashuel HA.
Sci Adv · 2022-04-29
DOI: 10.1126/sciadv.abn0044PMID: 35486726
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Recombinant pro-CTSD (cathepsin D) enhances SNCA/α-Synuclein degradation in α-Synucleinopathy models.
Prieto Huarcaya S, Drobny A, Marques ARA, Di Spiezio A, Dobert JP, Balta D, Werner C, Rizo T, Gallwitz L, Bub S, Stojkovska I, Belur NR, Fogh J, Mazzulli JR, Xiang W, Fulzele A, Dejung M, Sauer M, Winner B, Rose-John S, Arnold P, Saftig P, Zunke F.
Autophagy · 2022-04-28
DOI: 10.1080/15548627.2022.2045534PMID: 35287553
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Nomenclature of Genetic Movement Disorders: Recommendations of the International Parkinson and Movement Disorder Society Task Force - An Update.
Lange LM, Gonzalez-Latapi P, Rajalingam R, Tijssen MAJ, Ebrahimi-Fakhari D, Gabbert C, Ganos C, Ghosh R, Kumar KR, Lang AE, Rossi M, van der Veen S, van de Warrenburg B, Warner T, Lohmann K, Klein C, Marras C, on behalf of the Task Force on Genetic Nomenclature in Movement Disorders.
Mov Disord · 2022-04-28
DOI: 10.1002/mds.28982PMID: 35481685
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher