Açık erişim
Analysis and Visualization of 3D Motion Data for UPDRS Rating of Patients with Parkinson's Disease.
Piro NE, Piro LK, Kassubek J, Blechschmidt-Trapp RA.
Sensors (Basel) · 2016-06-21
DOI: 10.3390/s16060930PMID: 27338400
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Multifunction of Chrysin in Parkinson's Model: Anti-Neuronal Apoptosis, Neuroprotection via Activation of MEF2D, and Inhibition of Monoamine Oxidase-B.
Guo B, Zheng C, Cai W, Cheng J, Wang H, Li H, Sun Y, Cui W, Wang Y, Han Y, Lee SM, Zhang Z.
J Agric Food Chem · 2016-06-21
DOI: 10.1021/acs.jafc.6b01707PMID: 27245668
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
An economic evaluation of deep brain stimulation for patients with Parkinson's disease.
Dams J, Dodel R.
Mov Disord · 2016-06-21
DOI: 10.1002/mds.26701PMID: 27324696
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Movement-related dynamics of cortical oscillations in Parkinson's disease and essential tremor.
Kondylis ED, Randazzo MJ, Alhourani A, Lipski WJ, Wozny TA, Pandya Y, Ghuman AS, Turner RS, Crammond DJ, Richardson RM.
Brain · 2016-06-21
DOI: 10.1093/brain/aww144PMID: 27329771
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Finger tapping analysis in patients with Parkinson's disease and atypical parkinsonism.
Djurić-Jovičić M, Petrović I, Ječmenica-Lukić M, Radovanović S, Dragašević-Mišković N, Belić M, Miler-Jerković V, Popović MB, Kostić VS.
J Clin Neurosci · 2016-06-21
DOI: 10.1016/j.jocn.2015.10.053PMID: 27343040
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Vitamin D receptor polymorphisms and Parkinson's disease in a Korean population: Revisited.
Kang SY, Park S, Oh E, Park J, Youn J, Kim JS, Kim JU, Jang W.
Neurosci Lett · 2016-06-21
DOI: 10.1016/j.neulet.2016.06.041PMID: 27345382
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Juvenile onset Parkinsonism with "pure nigral" degeneration and POLG1 mutation.
Mehta SH, Dickson DW, Morgan JC, Singleton AB, Majounie E, Sethi KD.
Parkinsonism Relat Disord · 2016-06-21
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2016.06.013PMID: 27349602
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Effects of pramipexole treatment on the α-synuclein content in serum exosomes of Parkinson's disease patients.
Luo HT, Zhang JP, Miao F.
Exp Ther Med · 2016-06-21
DOI: 10.3892/etm.2016.3471PMID: 27588058
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A guide to management of neuropsychiatric manifestations of Parkinson's disease.
Molina Ruiz RM, Evans AH, Velakoulis D, Looi JC.
Australas Psychiatry · 2016-06-21
DOI: 10.1177/1039856216654394PMID: 27329643
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Gene Expression Differences in Peripheral Blood of Parkinson's Disease Patients with Distinct Progression Profiles.
Pinho R, Guedes LC, Soreq L, Lobo PP, Mestre T, Coelho M, Rosa MM, Gonçalves N, Wales P, Mendes T, Gerhardt E, Fahlbusch C, Bonifati V, Bonin M, Miltenberger-Miltényi G, Borovecki F, Soreq H, Ferreira JJ, F Outeiro T.
PLoS One · 2016-06-20
DOI: 10.1371/journal.pone.0157852PMID: 27322389
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Commentary: A Humanized Clinically Calibrated Quantitative Systems Pharmacology Model for Hypokinetic Motor Symptoms in Parkinson's Disease.
Muñoz P, Segura-Aguilar J.
Front Pharmacol · 2016-06-20
DOI: 10.3389/fphar.2016.00179PMID: 27378526
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
A Novel Homozygous p.L539F Mutation Identified in PINK1 Gene in a Moroccan Patient with Parkinsonism.
Ben El Haj R, Regragui W, Tazi-Ahnini R, Skalli A, Bouslam N, Benomar A, Yahyaoui M, Bouhouche A.
Biomed Res Int · 2016-06-20
DOI: 10.1155/2016/3460234PMID: 27413743
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher