Açık erişim
Parkinson's disease-associated LRRK2-G2019S mutant acts through regulation of SERCA activity to control ER stress in astrocytes.
Lee JH, Han JH, Kim H, Park SM, Joe EH, Jou I.
Acta Neuropathol Commun · 2019-05-02
DOI: 10.1186/s40478-019-0716-4PMID: 31046837
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 impairs PINK1/Parkin-dependent mitophagy via its kinase activity: pathologic insights into Parkinson's disease.
Bonello F, Hassoun SM, Mouton-Liger F, Shin YS, Muscat A, Tesson C, Lesage S, Beart PM, Brice A, Krupp J, Corvol JC, Corti O.
Hum Mol Genet · 2019-05-01
DOI: 10.1093/hmg/ddz004PMID: 30629163
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
SNCA but not DNM3 and GAK modifies age at onset of LRRK2-related Parkinson's disease in Chinese population.
Yang ZH, Li YS, Shi MM, Yang J, Liu YT, Mao CY, Fan Y, Hu XC, Shi CH, Xu YM.
J Neurol · 2019-04-30
DOI: 10.1007/s00415-019-09336-7PMID: 31041581
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Generation of induced pluripotent stem cells (IBMSi011-A) from a patient with Parkinson's disease carrying LRRK2 p.I1371V mutation.
Lin HI, Cheng YC, Ko HW, Wen CH, Lu HE, Huang CY, Hsieh PCH, Lin CH.
Stem Cell Res · 2019-04-22
DOI: 10.1016/j.scr.2019.101447PMID: 31029016
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Age-dependent accumulation of oligomeric SNCA/α-synuclein from impaired degradation in mutant LRRK2 knockin mouse model of Parkinson disease: role for therapeutic activation of chaperone-mediated autophagy (CMA).
Ho PW, Leung CT, Liu H, Pang SY, Lam CS, Xian J, Li L, Kung MH, Ramsden DB, Ho SL.
Autophagy · 2019-04-14
DOI: 10.1080/15548627.2019.1603545PMID: 30983487
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The Parkinson's disease-linked Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) is required for insulin-stimulated translocation of GLUT4.
Funk N, Munz M, Ott T, Brockmann K, Wenninger-Weinzierl A, Kühn R, Vogt-Weisenhorn D, Giesert F, Wurst W, Gasser T, Biskup S.
Sci Rep · 2019-03-14
DOI: 10.1038/s41598-019-40808-yPMID: 30872638
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Vitamin B<sub>12</sub> modulates Parkinson's disease LRRK2 kinase activity through allosteric regulation and confers neuroprotection.
Schaffner A, Li X, Gomez-Llorente Y, Leandrou E, Memou A, Clemente N, Yao C, Afsari F, Zhi L, Pan N, Morohashi K, Hua X, Zhou MM, Wang C, Zhang H, Chen SG, Elliott CJ, Rideout H, Ubarretxena-Belandia I, Yue Z.
Cell Res · 2019-03-11
DOI: 10.1038/s41422-019-0153-8PMID: 30858560
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 links genetic and sporadic Parkinson's disease.
Kluss JH, Mamais A, Cookson MR.
Biochem Soc Trans · 2019-03-05
DOI: 10.1042/bst20180462PMID: 30837320
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Molecular insights of the G2019S substitution in LRRK2 kinase domain associated with Parkinson's disease: A molecular dynamics simulation approach.
Agrahari AK, Doss GPC, Siva R, Magesh R, Zayed H.
J Theor Biol · 2019-03-04
DOI: 10.1016/j.jtbi.2019.03.003PMID: 30844370
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Higher urate in LRRK2 mutation carriers resistant to Parkinson disease.
Bakshi R, Macklin EA, Logan R, Zorlu MM, Xia N, Crotty GF, Zhang E, Chen X, Ascherio A, Schwarzschild MA.
Ann Neurol · 2019-03-03
DOI: 10.1002/ana.25436PMID: 30761591
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson's disease-associated mutations in the GTPase domain of LRRK2 impair its nucleotide-dependent conformational dynamics.
Wu CX, Liao J, Park Y, Reed X, Engel VA, Hoang NC, Takagi Y, Johnson SM, Wang M, Federici M, Nichols RJ, Sanishvili R, Cookson MR, Hoang QQ.
J Biol Chem · 2019-02-22
DOI: 10.1074/jbc.ra119.007631PMID: 30796162
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Modeling G2019S-LRRK2 Sporadic Parkinson's Disease in 3D Midbrain Organoids.
Kim H, Park HJ, Choi H, Chang Y, Park H, Shin J, Kim J, Lengner CJ, Lee YK, Kim J.
Stem Cell Reports · 2019-02-21
DOI: 10.1016/j.stemcr.2019.01.020PMID: 30799274
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher