SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

15.814 makale bulundu

Açık erişim

Serotonin ile İlgili Fonksiyonel Genetik Varyantlar Parkinson Hastalığında Dopaminerjik Tedavinin Psikiyatrik ve Motor Olumsuz Olaylarını Etkiler: Retrospektif Bir Kohort Çalışması.

Serotonin-Related Functional Genetic Variants Affect the Occurrence of Psychiatric and Motor Adverse Events of Dopaminergic Treatment in Parkinson's Disease: A Retrospective Cohort Study.

Redenšek S, Blagus T, Trošt M, Dolžan V.

J Pers Med · 2022-02-11

DOI: 10.3390/jpm12020266PMID: 35207756

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

GBA varyantları ve Parkinson hastalığı duyarlılığı ile ilgili taşıyıcı taraması sağlayan genetik danışmanların kesitsel bir araştırması.

A cross-sectional survey of genetic counselors providing carrier screening regarding GBA variants and Parkinson disease susceptibility.

Jones TA, Schulze J, Aufox S, Rothstein J, Arjunan A.

J Assist Reprod Genet · 2022-02-11

DOI: 10.1007/s10815-022-02430-2PMID: 35146589

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

⁇ i>Akkermansi muciniphila ⁇ /i> mitokondriyal kalsiyum aşırı yüklenmesini ve ⁇ -synüklein agregasyonunu bir enteroendokrin hücre hattında indükler.

<i>Akkermansia muciniphila</i> induces mitochondrial calcium overload and α -synuclein aggregation in an enteroendocrine cell line.

Amorim Neto DP, Bosque BP, Pereira de Godoy JV, Rodrigues PV, Meneses DD, Tostes K, Costa Tonoli CC, Faustino de Carvalho H, González-Billault C, de Castro Fonseca M.

iScience · 2022-02-11

DOI: 10.1016/j.isci.2022.103908PMID: 35243260

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığında LRRK2 kinazın odak rolünü araştırmak.

Exploring the focal role of LRRK2 kinase in Parkinson's disease.

Kumar S, Behl T, Sehgal A, Chigurupati S, Singh S, Mani V, Aldubayan M, Alhowail A, Kaur S, Bhatia S, Al-Harrasi A, Subramaniyan V, Fuloria S, Fuloria NK, Sekar M, Abdel Daim MM.

Environ Sci Pollut Res Int · 2022-02-11

DOI: 10.1007/s11356-022-19082-5PMID: 35147886

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Adenozin A1 reseptör ligandları ⁇ -sinüklein'e bağlanır: Parkinson hastalığında ⁇ -sinüklein yanlış katlanması ve ⁇ -sinükleinopatisi için etkiler.

Adenosine A1 receptor ligands bind to α-synuclein: implications for α-synuclein misfolding and α-synucleinopathy in Parkinson's disease.

Jakova E, Moutaoufik MT, Lee JS, Babu M, Cayabyab FS.

Transl Neurodegener · 2022-02-10

DOI: 10.1186/s40035-022-00284-3PMID: 35139916

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

⁇ -synüklein'in C-terminal kuyruğu, toplam replikasyona karşı korur, ancak oligomerizasyon için kritik öneme sahiptir.

The C-terminal tail of α-synuclein protects against aggregate replication but is critical for oligomerization.

Farzadfard A, Pedersen JN, Meisl G, Somavarapu AK, Alam P, Goksøyr L, Nielsen MA, Sander AF, Knowles TPJ, Pedersen JS, Otzen DE.

Commun Biol · 2022-02-10

DOI: 10.1038/s42003-022-03059-8PMID: 35145226

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Mutant glukoserebrosidaz, şaperon aracılı otofajinin ablukasıyla ⁇ -sinüklein bozulmasını bozar.

Mutant glucocerebrosidase impairs α-synuclein degradation by blockade of chaperone-mediated autophagy.

Kuo SH, Tasset I, Cheng MM, Diaz A, Pan MK, Lieberman OJ, Hutten SJ, Alcalay RN, Kim S, Ximénez-Embún P, Fan L, Kim D, Ko HS, Yacoubian T, Kanter E, Liu L, Tang G, Muñoz J, Sardi SP, Li A, Gan L, Cuervo AM, Sulzer D.

Sci Adv · 2022-02-09

DOI: 10.1126/sciadv.abm6393PMID: 35138901

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Beyin bölgesine özgü duyarlılık Lewy vücut patolojisinin sinükleinopatilerde ⁇ -sinüklein konformasyonları tarafından yönetilir.

Brain region-specific susceptibility of Lewy body pathology in synucleinopathies is governed by α-synuclein conformations.

de Boni L, Watson AH, Zaccagnini L, Wallis A, Zhelcheska K, Kim N, Sanderson J, Jiang H, Martin E, Cantlon A, Rovere M, Liu L, Sylvester M, Lashley T, Dettmer U, Jaunmuktane Z, Bartels T.

Acta Neuropathol · 2022-02-09

DOI: 10.1007/s00401-022-02406-7PMID: 35141810

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Noradrenerjik sistemin genetik lezyonları ventral orta beyinde oksidatif stresin ve inflamasyonun indüksiyonunu tetikler.

Genetic lesions of the noradrenergic system trigger induction of oxidative stress and inflammation in the ventral midbrain.

Barut J, Rafa-Zabłocka K, Jurga AM, Bagińska M, Nalepa I, Parlato R, Kreiner G.

Neurochem Int · 2022-02-09

DOI: 10.1016/j.neuint.2022.105302PMID: 35150790

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Son bulguların çıkarılması: Bağırsak alfa-sinüklein, Parkinson hastalığında mikrobiyom değişiklikleri: (Endokrinoloji ve Metabolizma 33, 147-157; 2022).

Digesting recent findings: gut alpha-synuclein, microbiome changes in Parkinson's disease: (Trends in Endocrinology & Metabolism 33, 147-157; 2022).

Anis E, Xie A, Brundin L, Brundin P.

Trends Endocrinol Metab · 2022-02-09

DOI: 10.1016/j.tem.2022.01.003PMID: 35151561

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.