SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

100.940 makale bulundu

Kaynak kaydı

Sırbistan'ın Belgrad kentinde Parkinson hastalığı olan hastalarda düşme sıklığı ve risk faktörleri: Kesitsel bir çalışma.

Fall frequency and risk factors in patients with Parkinson's disease in Belgrade, Serbia: a cross-sectional study.

Gazibara T, Pekmezovic T, Kisic Tepavcevic D, Tomic A, Stankovic I, Kostic VS, Svetel M.

Geriatr Gerontol Int · 2014-04-28

DOI: 10.1111/ggi.12300PMID: 24774885

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı olan bir hastada rasagilin tedavisinden sonra Pisa sendromunun sinsi başlangıcı.

Insidious onset of Pisa syndrome after rasagiline therapy in a patient with Parkinson's disease.

Valentino F, Cosentino G, Fierro B, Realmuto S, Mastrilli S, Savettieri G, D'Amelio M.

Neurol Sci · 2014-04-27

DOI: 10.1007/s10072-014-1806-5PMID: 24770981

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

İki aşamalı greftleme, fetal dopaminerjik nakillerin hayatta kalmasını önemli ölçüde artırır ve Parkinson hastalığının 6-OHDA modelinde greft kaynaklı vaskülarizasyonu indükler.

Two-step grafting significantly enhances the survival of foetal dopaminergic transplants and induces graft-derived vascularisation in a 6-OHDA model of Parkinson's disease.

Büchele F, Döbrössy M, Hackl C, Jiang W, Papazoglou A, Nikkhah G.

Neurobiol Dis · 2014-04-26

DOI: 10.1016/j.nbd.2014.04.009PMID: 24780496

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

VPS35 ve Arg1205'teki ASP620ASN mutasyonunun sıklığıEIF4G1'deki mutasyonu Güney İtalya'daki ailesel Parkinson hastalığında.

Frequency of the ASP620ASN mutation in VPS35 and Arg1205His mutation in EIF4G1 in familial Parkinson's disease from South Italy.

Gagliardi M, Annesi G, Tarantino P, Nicoletti G, Quattrone A.

Neurobiol Aging · 2014-04-26

DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2014.04.020PMID: 24854799

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Parkinson hastalığı olan erkeklerde ve kadınlarda derin beyin uyarılmasına yol açan karar verme süreci - bir röportaj çalışması.

The decision-making process leading to deep brain stimulation in men and women with parkinson's disease - an interview study.

Hamberg K, Hariz GM.

BMC Neurol · 2014-04-25

DOI: 10.1186/1471-2377-14-89PMID: 24761767

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Parkinson hastalığında LRRK2 mutasyonları: İtalyan popülasyonunda cinsiyet etkisinin doğrulanması.

LRRK2 mutations in Parkinson's disease: confirmation of a gender effect in the Italian population.

Cilia R, Siri C, Rusconi D, Allegra R, Ghiglietti A, Sacilotto G, Zini M, Zecchinelli AL, Asselta R, Duga S, Paganoni AM, Pezzoli G, Seia M, Goldwurm S.

Parkinsonism Relat Disord · 2014-04-25

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2014.04.016PMID: 24816003

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Nikotinik ⁇ 4 ⁇ 2 asetilkolin reseptörleri ve Parkinson hastalığında bilişsel işlev.

Nicotinic α4β2 acetylcholine receptors and cognitive function in Parkinson's disease.

Lorenz R, Samnick S, Dillmann U, Schiller M, Ong MF, Faßbender K, Buck A, Spiegel J.

Acta Neurol Scand · 2014-04-25

DOI: 10.1111/ane.12259PMID: 24762290

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinsonizm ve Dyskinezide Hem Motor hem de Motor Olmayan Devrelerin Yaygın Monoaminerjik Disregülasyonu.

Widespread Monoaminergic Dysregulation of Both Motor and Non-Motor Circuits in Parkinsonism and Dyskinesia.

Engeln M, De Deurwaerdère P, Li Q, Bezard E, Fernagut PO.

Cereb Cortex · 2014-04-25

DOI: 10.1093/cercor/bhu076PMID: 24770706

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

LRRK2'nin 3'UTR dizisinin taranması, rs66737902 polimorfizmi ile Parkinson hastalığı arasında bir ilişki olduğunu tespit etti.

The screening of the 3'UTR sequence of LRRK2 identified an association between the rs66737902 polymorphism and Parkinson's disease.

Cardo LF, Coto E, Ribacoba R, Mata IF, Moris G, Menéndez M, Alvarez V.

J Hum Genet · 2014-04-24

DOI: 10.1038/jhg.2014.26PMID: 24758914

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.