Kaynak kaydı
Functional variants in the <i>LRRK2</i> gene confer shared effects on risk for Crohn's disease and Parkinson's disease.
Hui KY, Fernandez-Hernandez H, Hu J, Schaffner A, Pankratz N, Hsu NY, Chuang LS, Carmi S, Villaverde N, Li X, Rivas M, Levine AP, Bao X, Labrias PR, Haritunians T, Ruane D, Gettler K, Chen E, Li D, Schiff ER, Pontikos N, Barzilai N, Brant SR, Bressman S, Cheifetz AS, Clark LN, Daly MJ, Desnick RJ, Duerr RH, Katz S, Lencz T, Myers RH, Ostrer H, Ozelius L, Payami H, Peter Y, Rioux JD, Segal AW, Scott WK, Silverberg MS, Vance JM, Ubarretxena-Belandia I, Foroud T, Atzmon G, Pe'er I, Ioannou Y, McGovern DPB, Yue Z, Schadt EE, Cho JH, Peter I.
Sci Transl Med · 2018-01-01
DOI: 10.1126/scitranslmed.aai7795PMID: 29321258
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The Role of LRRK2 in Neurodegeneration of Parkinson Disease.
Rui Q, Ni H, Li D, Gao R, Chen G.
Curr Neuropharmacol · 2018-01-01
DOI: 10.2174/1570159x16666180222165418PMID: 29473513
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Actigraphy Detects Greater Intra-Individual Variability During Gait in Non-Manifesting LRRK2 Mutation Carriers.
van den Heuvel L, Lim AS, Visanji NP, Huang J, Ghate T, Mestre TA, AlDakheel A, Connolly BS, Gasca-Salas C, Kern DS, Jain J, Slow EJ, Pondal M, Faust-Socher A, Rogaeva E, Tomlinson G, Lang AE, Marras C.
J Parkinsons Dis · 2018-01-01
DOI: 10.3233/jpd-171151PMID: 29480219
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 p.Ile1371Val Mutation in a Case with Neuropathologically Confirmed Multi-System Atrophy.
Lee K, Nguyen KD, Sun C, Liu M, Zafar F, Saetern J, Flierl A, Tetrud JW, Langston JW, Dickson D, Schüle B.
J Parkinsons Dis · 2018-01-01
DOI: 10.3233/jpd-171237PMID: 29480226
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Cognitive profile and 18F-fluorodeoxyglucose PET study in LRRK2-related Parkinson's disease.
De Rosa A, Peluso S, De Lucia N, Russo P, Annarumma I, Esposito M, Manganelli F, Brunetti A, De Michele G, Pappatà S.
Parkinsonism Relat Disord · 2017-12-09
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2017.12.008PMID: 29249679
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Role of LRRK2 and SNCA in autosomal dominant Parkinson's disease in Turkey.
Kessler C, Atasu B, Hanagasi H, Simón-Sánchez J, Hauser AK, Pak M, Bilgic B, Erginel-Unaltuna N, Gurvit H, Gasser T, Lohmann E.
Parkinsonism Relat Disord · 2017-12-09
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2017.12.007PMID: 29248340
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Exploring cancer in <i>LRRK2</i> mutation carriers and idiopathic Parkinson's disease.
Warø BJ, Aasly JO.
Brain Behav · 2017-12-07
DOI: 10.1002/brb3.858PMID: 29568677
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Rab29 activation of the Parkinson's disease-associated LRRK2 kinase.
Purlyte E, Dhekne HS, Sarhan AR, Gomez R, Lis P, Wightman M, Martinez TN, Tonelli F, Pfeffer SR, Alessi DR.
EMBO J · 2017-12-06
DOI: 10.15252/embj.201798099PMID: 29212815
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson's disease-associated mutant LRRK2 phosphorylates Rab7L1 and modifies trans-Golgi morphology.
Fujimoto T, Kuwahara T, Eguchi T, Sakurai M, Komori T, Iwatsubo T.
Biochem Biophys Res Commun · 2017-12-06
DOI: 10.1016/j.bbrc.2017.12.024PMID: 29223392
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Targeted kinase inhibition relieves slowness and tremor in a <i>Drosophila</i> model of LRRK2 Parkinson's disease.
Cording AC, Shiaelis N, Petridi S, Middleton CA, Wilson LG, Elliott CJH.
NPJ Parkinsons Dis · 2017-12-04
DOI: 10.1038/s41531-017-0036-yPMID: 29214211
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 G2019S-induced mitochondrial DNA damage is LRRK2 kinase dependent and inhibition restores mtDNA integrity in Parkinson's disease.
Howlett EH, Jensen N, Belmonte F, Zafar F, Hu X, Kluss J, Schüle B, Kaufman BA, Greenamyre JT, Sanders LH.
Hum Mol Genet · 2017-11-01
DOI: 10.1093/hmg/ddx320PMID: 28973664
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Generation of induced pluripotent stem cells from a patient with Parkinson's disease carrying LRRK2 p.I2012T mutation.
Lin CH, Cheng YC, Lin HI, Ho MC, Hsu YH, Wen CH, Ko HW, Lu HE, Huang CY, Hsieh PCH.
Stem Cell Res · 2017-10-31
DOI: 10.1016/j.scr.2017.10.020PMID: 29127874
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher