Kaynak kaydı
Neuromelanin magnetic resonance imaging of the substantia nigra in LRRK2-related Parkinson's disease.
Correia Guedes L, Reimão S, Paulino P, Nunes RG, Bouça-Machado R, Abreu D, Gonçalves N, Soares T, Fabbri M, Godinho C, Pita Lobo P, Neutel D, Quadri M, Coelho M, Rosa MM, Campos J, Outeiro TF, Sampaio C, Bonifati V, Ferreira JJ.
Mov Disord · 2017-07-07
DOI: 10.1002/mds.27083PMID: 28686310
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Pathophysiological heterogeneity in Parkinson's disease: Neurophysiological insights from LRRK2 mutations.
Kojovic M, Kassavetis P, Pareés I, Georgiev D, Rocchi L, Balint B, Foltynie T, Rothwell J, Bhatia K.
Mov Disord · 2017-07-07
DOI: 10.1002/mds.27091PMID: 28686318
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Prospective clinical and DaT-SPECT imaging in premotor <i>LRRK2</i> G2019S-associated Parkinson disease.
Sierra M, Martínez-Rodríguez I, Sánchez-Juan P, González-Aramburu I, Jiménez-Alonso M, Sánchez-Rodríguez A, Berciano J, Banzo I, Infante J.
Neurology · 2017-07-05
DOI: 10.1212/wnl.0000000000004185PMID: 28679601
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
GTP binding regulates cellular localization of Parkinson's disease-associated LRRK2.
Blanca Ramírez M, Lara Ordóñez AJ, Fdez E, Madero-Pérez J, Gonnelli A, Drouyer M, Chartier-Harlin MC, Taymans JM, Bubacco L, Greggio E, Hilfiker S.
Hum Mol Genet · 2017-07-01
DOI: 10.1093/hmg/ddx161PMID: 28453723
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Variable frequency of <i>LRRK2</i> variants in the Latin American research consortium on the genetics of Parkinson's disease (LARGE-PD), a case of ancestry.
Cornejo-Olivas M, Torres L, Velit-Salazar MR, Inca-Martinez M, Mazzetti P, Cosentino C, Micheli F, Perandones C, Dieguez E, Raggio V, Tumas V, Borges V, Ferraz HB, Rieder CRM, Shumacher-Schuh A, Velez-Pardo C, Jimenez-Del-Rio M, Lopera F, Chang-Castello J, Andreé-Munoz B, Waldherr S, Yearout D, Zabetian CP, Mata IF.
NPJ Parkinsons Dis · 2017-06-02
DOI: 10.1038/s41531-017-0020-6PMID: 28649619
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The pathogenic LRRK2 R1441C mutation induces specific deficits modeling the prodromal phase of Parkinson's disease in the mouse.
Giesert F, Glasl L, Zimprich A, Ernst L, Piccoli G, Stautner C, Zerle J, Hölter SM, Vogt Weisenhorn DM, Wurst W.
Neurobiol Dis · 2017-05-31
DOI: 10.1016/j.nbd.2017.05.013PMID: 28576705
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Targeting LRRK2 in Parkinson's disease: an update on recent developments.
Chan SL, Tan EK.
Expert Opin Ther Targets · 2017-05-15
DOI: 10.1080/14728222.2017.1323881PMID: 28443359
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Parkinson's Disease-Associated Mutant LRRK2-Mediated Inhibition of miRNA Activity is Antagonized by TRIM32.
Gonzalez-Cano L, Menzl I, Tisserand J, Nicklas S, Schwamborn JC.
Mol Neurobiol · 2017-05-15
DOI: 10.1007/s12035-017-0570-yPMID: 28508149
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Enteric alpha-synuclein pathology in LRRK2-G2019S Parkinson's disease.
Rouaud T, Clairembault T, Coron E, Neunlist M, Anheim M, Derkinderen P.
Parkinsonism Relat Disord · 2017-05-03
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2017.05.001PMID: 28483388
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Politis M.
Lancet Neurol · 2017-05-01
DOI: 10.1016/s1474-4422(17)30082-0PMID: 28414642
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt.
Kaynak kaydı
The G2385R risk factor for Parkinson's disease enhances CHIP-dependent intracellular degradation of LRRK2.
Rudenko IN, Kaganovich A, Langston RG, Langston RG, Beilina A, Ndukwe K, Kumaran R, Dillman AA, Chia R, Cookson MR.
Biochem J · 2017-04-24
DOI: 10.1042/bcj20160909PMID: 28320779
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Increased Oxidative Stress Markers in Cerebrospinal Fluid from Healthy Subjects with Parkinson's Disease-Associated <i>LRRK2</i> Gene Mutations.
Loeffler DA, Klaver AC, Coffey MP, Aasly JO, LeWitt PA.
Front Aging Neurosci · 2017-04-03
DOI: 10.3389/fnagi.2017.00089PMID: 28420983
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.