1.204 makale bulundu

The discovery of LRRK2 p.R1441S, a novel mutation for Parkinson's disease, adds to the complexity of a mutational hotspot.

Parkinson hastalığı için yeni bir mutasyon olan LRRK2 p.R1441S'nin keşfi, mutasyonel bir sıcak noktanın karmaşıklığına katkıda bulunur.

Mata IF, Davis MY, Lopez AN, Dorschner MO, Martinez E, Yearout D, Cholerton BA, Hu SC, Edwards KL, Bird TD, Zabetian CP.

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet · 2016-12-01

DOI: 10.1002/ajmg.b.32510PMID: 27943640

LRRK2 contributes to monocyte dysregulation in Parkinson's disease.

LRRK2 Parkinson hastalığında monosit disregülasyonuna katkıda bulunur.

Bliederhaeuser C, Zondler L, Grozdanov V, Ruf WP, Brenner D, Melrose HL, Bauer P, Ludolph AC, Gillardon F, Kassubek J, Weishaupt JH, Danzer KM.

Acta Neuropathol Commun · 2016-11-24

DOI: 10.1186/s40478-016-0396-2PMID: 27884177

Lack of association between LRRK2 G2385R and cognitive dysfunction in Korean patients with Parkinson's disease.

Parkinson hastalığı olan Koreli hastalarda LRRK2 G2385R ve bilişsel işlev bozukluğu arasında ilişki eksikliği.

Hong JH, Kim YK, Park JS, Lee JE, Oh MS, Chung EJ, Kim JY, Sung YH, Lyoo CH, Lee JH, Kwon DY, Kim HS, Shin HW, Park SA, Park IS, Kim JS, Lee PH, Koh SB, Baik JS, Kim SJ, Ma HI, Kim JW, Kim YJ.

J Clin Neurosci · 2016-11-10

DOI: 10.1016/j.jocn.2016.10.013PMID: 27839916

Association of LRRK2 R1628P variant with Parkinson's disease in Ethnic Han-Chinese and subgroup population.

LRRK2 R1628P varyantının etnik Han-Çin ve alt grup popülasyonunda Parkinson hastalığı ile birleşmesi.

Zhang P, Wang Q, Jiao F, Yan J, Chen L, He F, Zhang Q, Tian B.

Sci Rep · 2016-11-04

DOI: 10.1038/srep35171PMID: 27812003

Autosomal dominant Parkinson's disease: Incidence of mutations in LRRK2, SNCA, VPS35 and GBA genes in Brazil.

Otozomal dominant Parkinson hastalığı: Brezilya'da LRRK2, SNCA, VPS35 ve GBA genlerindeki mutasyonların insidansı.

Abreu GM, Valença DC, Campos M, da Silva CP, Pereira JS, Araujo Leite MA, Rosso AL, Nicaretta DH, Vasconcellos LF, da Silva DJ, Della Coletta MV, Dos Santos JM, Gonçalves AP, Santos-Rebouças CB, Pimentel MM.

Neurosci Lett · 2016-10-21

DOI: 10.1016/j.neulet.2016.10.040PMID: 27777137

LRRK2 inhibitors and their potential in the treatment of Parkinson's disease: current perspectives.

LRRK2 inhibitörleri ve Parkinson hastalığının tedavisindeki potansiyelleri: güncel bakış açıları.

Atashrazm F, Dzamko N.

Clin Pharmacol · 2016-10-20

DOI: 10.2147/cpaa.s102191PMID: 27799832

LRRK2 and the new era of Parkinson's disease research.

The Lancet Neurology.

Lancet Neurol · 2016-10-11

DOI: 10.1016/s1474-4422(16)30077-1PMID: 27751534

Evaluation of the interaction between LRRK2 and PARK16 loci in determining risk of Parkinson's disease: analysis of a large multicenter study.

Parkinson hastalığı riskinin belirlenmesinde LRRK2 ve PARK16 loci arasındaki etkileşimin değerlendirilmesi: büyük bir çok merkezli çalışmanın analizi.

Wang L, Heckman MG, Aasly JO, Annesi G, Bozi M, Chung SJ, Clarke C, Crosiers D, Eckstein G, Garraux G, Hadjigeorgiou GM, Hattori N, Jeon B, Kim YJ, Kubo M, Lesage S, Lin JJ, Lynch T, Lichtner P, Mellick GD, Mok V, Morrison KE, Quattrone A, Satake W, Silburn PA, Stefanis L, Stockton JD, Tan EK, Toda T, Brice A, Van Broeckhoven C, Uitti RJ, Wirdefeldt K, Wszolek Z, Xiromerisiou G, Maraganore DM, Gasser T, Krüger R, Farrer MJ, Ross OA, Sharma M, GEOPD Consortium.

Neurobiol Aging · 2016-10-06

DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2016.09.022PMID: 27814993

Olfactory Dysfunction in Parkinson's Disease Patients with the LRRK2 G2385R Variant.

Parkinson Hastalığı Hastalarında Olfaktör Bozukluğu LRRK2 G2385R Varyantı ile.

Cao M, Gu ZQ, Li Y, Zhang H, Dan XJ, Cen SS, Li DW, Chan P.

Neurosci Bull · 2016-10-03

DOI: 10.1007/s12264-016-0070-5PMID: 27699718

Ser(P)-1292 LRRK2 in urinary exosomes is elevated in idiopathic Parkinson's disease.

Ser(P)-1292 Üriner ekzomlarda LRRK2 idiyopatik Parkinson hastalığında yükselmektedir.

Fraser KB, Rawlins AB, Clark RG, Alcalay RN, Standaert DG, Liu N, Parkinson's Disease Biomarker Program Consortium, West AB.

Mov Disord · 2016-10-01

DOI: 10.1002/mds.26686PMID: 27297049

Modifiers of LRRK2 parkinsonism: new therapeutic targets.

LRRK2 parkinsonizminin değiştiricileri: yeni terapötik hedefler.

Ross OA, Rademakers R.

Lancet Neurol · 2016-09-28

DOI: 10.1016/s1474-4422(16)30243-5PMID: 27692901

DNM3 and genetic modifiers of age of onset in LRRK2 Gly2019Ser parkinsonism: a genome-wide linkage and association study.

DNM3 ve LRRK2 Gly2019Ser parkinsonizmde başlangıç yaşı genetik değiştiricileri: genom çapında bir bağlantı ve ilişkilendirme çalışması.

Trinh J, Gustavsson EK, Vilariño-Güell C, Bortnick S, Latourelle J, McKenzie MB, Tu CS, Nosova E, Khinda J, Milnerwood A, Lesage S, Brice A, Tazir M, Aasly JO, Parkkinen L, Haytural H, Foroud T, Myers RH, Sassi SB, Hentati E, Nabli F, Farhat E, Amouri R, Hentati F, Farrer MJ.

Lancet Neurol · 2016-09-28

DOI: 10.1016/s1474-4422(16)30203-4PMID: 27692902