SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

15.286 makale bulundu

Kaynak kaydı

Farmakogenetik profil ve Parkinson hastalarında levodopa-terapi ile indüklenen diskinezinin gelişimi: popülasyona dayalı bir kohort çalışması.

Pharmacogenetic profile and the development of the dyskinesia induced by levodopa-therapy in Parkinson's disease patients: a population-based cohort study.

Dos Santos EUD, da Silva IIFG, Asano AGC, Asano NMJ, De Mascena Diniz Maia M, de Souza PRE.

Mol Biol Rep · 2020-11-05

DOI: 10.1007/s11033-020-05956-9PMID: 33151475

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Paylaşılan moleküler mekanizmaların genetik yüküne dayanan Alzheimer ve Parkinson hastalığının kümelenmesi.

Clustering of Alzheimer's and Parkinson's disease based on genetic burden of shared molecular mechanisms.

Emon MA, Heinson A, Wu P, Domingo-Fernández D, Sood M, Vrooman H, Corvol JC, Scordis P, Hofmann-Apitius M, Fröhlich H.

Sci Rep · 2020-11-05

DOI: 10.1038/s41598-020-76200-4PMID: 33154531

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

LncRNA OIP5-AS1, insan nöroblastom SH-SY5Y hücrelerinde PLK2'yi aktive etmek için miR-126'yı hedefleyerek ⁇ -sinüklein agregasyonunu ve toksisitesini azaltır.

LncRNA OIP5-AS1 reduces α-synuclein aggregation and toxicity by targeting miR-126 to activate PLK2 in human neuroblastoma SH-SY5Y cells.

Song Z, Xie B.

Neurosci Lett · 2020-11-05

DOI: 10.1016/j.neulet.2020.135482PMID: 33161106

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı olan Brezilya deneklerinde oksidatif ve nitrozatif stres biyomarkerleri olan bir NFkBIA genetik polimorfizmleri -94 ATTG ekleme / delesyon NFkB1 ve c.*126G>Bir NFkBIA genetik polimorfizmleri birliği.

Association of -94 ATTG insertion/deletion NFkB1 and c.*126G>A NFkBIA genetic polymorphisms with oxidative and nitrosative stress biomarkers in Brazilian subjects with Parkinson's Disease.

Baltus THL, Morelli NR, de Farias CC, Trugilo KP, Okuyama NCM, de Oliveira KB, de Melo LB, Smaili SM, Barbosa DS.

Neurosci Lett · 2020-11-05

DOI: 10.1016/j.neulet.2020.135487PMID: 33161109

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Genetik parkinsonizm ve kanser: sistematik bir inceleme ve meta-analiz.

Genetic parkinsonisms and cancer: a systematic review and meta-analysis.

Sturchio A, Dwivedi AK, Vizcarra JA, Chirra M, Keeling EG, Mata IF, Kauffman MA, Pandey MK, Roviello G, Comi C, Versino M, Marsili L, Espay AJ.

Rev Neurosci · 2020-11-05

DOI: 10.1515/revneuro-2020-0083PMID: 33151182

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Enflamasyondan Parkinson hastalığına: NLRP3 enflamasyonu Parkinson hastalığında ekzozozom salgılanmasını ve ekzozomal alfa-sinüklein iletimini kolaylaştırır mı?

From inflammasome to Parkinson's disease: Does the NLRP3 inflammasome facilitate exosome secretion and exosomal alpha-synuclein transmission in Parkinson's disease?

Si XL, Fang YJ, Li LF, Gu LY, Yin XZ, Jun-Tian, Yan YP, Pu JL, Zhang BR.

Exp Neurol · 2020-11-05

DOI: 10.1016/j.expneurol.2020.113525PMID: 33161049

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Alfa-sinüklein p.A53T ve ailesel Parkinson hastalığı olan bir hastada patolojik bulgular.

Pathological findings in a patient with alpha-synuclein p.A53T and familial Parkinson's disease.

Nishioka K, Hashizume Y, Takanashi M, Daida K, Li Y, Yoshino H, Tambasco N, Prontera P, Hattori Y, Ueda A, Watanabe H, Hattori N.

Parkinsonism Relat Disord · 2020-11-04

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2020.11.001PMID: 33171430

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Nöronal Bmi-1, deneysel Parkinson hastalık modellerinde melatonin indüklenmiş ubiquitinasyon ve ⁇ -sinükleinin proteazom bozulması için kritik öneme sahiptir.

Neuronal Bmi-1 is critical for melatonin induced ubiquitination and proteasomal degradation of α-synuclein in experimental Parkinson's disease models.

Srivastava AK, Choudhury SR, Karmakar S.

Neuropharmacology · 2020-11-04

DOI: 10.1016/j.neuropharm.2020.108372PMID: 33157086

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

LRRK2'de I2020T mutasyonunu taşıyan ailesel parkinson hastalığı olan PARK8 hastalı iPSC'lerden gen düzeltilmiş iPSC'lerin (KEIUi001-A) nesli.

Generation of gene-corrected iPSCs line (KEIUi001-A) from a PARK8 patient iPSCs with familial Parkinson's disease carrying the I2020T mutation in LRRK2.

Ohta E, Sone T, Ukai H, Hisamatsu T, Kitagawa T, Ishikawa M, Nagai M, Ueda HR, Obata F, Okano H.

Stem Cell Res · 2020-11-03

DOI: 10.1016/j.scr.2020.102073PMID: 33181472

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.