1.204 makale bulundu

Parkinson's disease: SNCA-, PARK2-, and LRRK2- targeting microRNAs elevated in cingulate gyrus.

Parkinson hastalığı: SNCA-, PARK2- ve LRRK2-, singulat girusta yükselmiş mikroRNA'ları hedef alır.

Tatura R, Kraus T, Giese A, Arzberger T, Buchholz M, Höglinger G, Müller U.

Parkinsonism Relat Disord · 2016-09-28

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2016.09.028PMID: 27717584

Genetic causes of Parkinson's disease in the Maltese: a study of selected mutations in LRRK2, MTHFR, QDPR and SPR.

Malta'da Parkinson hastalığının genetik nedenleri: LRRK2, MTHFR, QDPR ve SPR'de seçilen mutasyonların incelenmesi.

Zahra C, Tabone C, Camilleri G, Felice AE, Farrugia R, Bezzina Wettinger S.

BMC Med Genet · 2016-09-09

DOI: 10.1186/s12881-016-0327-xPMID: 27613114

Analysis of LRRK2, SNCA, and ITGA8 Gene Variants with Sporadic Parkinson's Disease Susceptibility in Chinese Han Population.

LRRK2, SNCA ve ITGA8 Gene Varyantlarının Çin Han Nüfusunda Sporadik Parkinson Hastalığı Duyarlılığı ile Analizi.

Fang J, Yi K, Guo M, An X, Qu H, Lin Q, Bi M, Ma Q.

Parkinsons Dis · 2016-09-07

DOI: 10.1155/2016/3474751PMID: 27668119

Clinical heterogeneity of LRRK2 p.I2012T mutation.

LRRK2 p.I2012T mutasyonunun klinik heterojenitesi.

Fan TS, Wu RM, Chen PL, Chen TF, Li HY, Lin YH, Chen CY, Chen ML, Tai CH, Lin HI, Lin CH.

Parkinsonism Relat Disord · 2016-09-07

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2016.09.008PMID: 27628070

Inhibitor treatment of peripheral mononuclear cells from Parkinson's disease patients further validates LRRK2 dephosphorylation as a pharmacodynamic biomarker.

Parkinson hastalarından periferik mononükleer hücrelerin inhibitör tedavisi, LRRK2 defosforilasyonunu farmakodinamik biyomarker olarak daha da doğrular.

Perera G, Ranola M, Rowe DB, Halliday GM, Dzamko N.

Sci Rep · 2016-08-09

DOI: 10.1038/srep31391PMID: 27503089

LRRK2 variation and dementia with Lewy bodies.

Lewy cisimleriyle LRRK2 varyasyonu ve demans.

Heckman MG, Soto-Ortolaza AI, Contreras MYS, Murray ME, Pedraza O, Diehl NN, Walton R, Labbé C, Lorenzo-Betancor O, Uitti RJ, van Gerpen J, Ertekin-Taner N, Smith GE, Kantarci K, Savica R, Jones DT, Graff-Radford J, Knopman DS, Lowe VJ, Jack CR, Petersen RC, Parisi JE, Rademakers R, Wszolek ZK, Graff-Radford NR, Ferman TJ, Dickson DW, Boeve BF, Ross OA.

Parkinsonism Relat Disord · 2016-07-29

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2016.07.015PMID: 27521182

LRRK2, GBA and SMPD1 Founder Mutations and Parkinson's Disease in Ashkenazi Jews.

LRRK2, GBA ve SMPD1 Kurucu Mutasyonları ve Aşkenazi Yahudilerinde Parkinson Hastalığı.

Dagan E, Schlesinger I, Kurolap A, Ayoub M, Nassar M, Peretz-Aharon J, Gershoni-Baruch R.

Dement Geriatr Cogn Disord · 2016-07-23

DOI: 10.1159/000447450PMID: 27449028

Functional properties of LRRK2 mutations in Taiwanese Parkinson disease.

Tayvan Parkinson hastalığında LRRK2 mutasyonlarının fonksiyonel özellikleri.

Chang KH, Chen CM, Lin CH, Chang WT, Jiang PR, Hsiao YC, Wu YR, Lee-Chen GJ.

J Formos Med Assoc · 2016-07-14

DOI: 10.1016/j.jfma.2016.04.009PMID: 27423549

Neuroprotective Effect of the LRRK2 Kinase Inhibitor PF-06447475 in Human Nerve-Like Differentiated Cells Exposed to Oxidative Stress Stimuli: Implications for Parkinson's Disease.

LRRK2 Kinaz İnhibitörünün Nöroprotektif Etkisi PF-06447475 In Human Nerve-Like Differentiated Cells Exposed to Oxidative Stres Stimuli: Implications for Parkinson hastalığı.

Mendivil-Perez M, Velez-Pardo C, Jimenez-Del-Rio M.

Neurochem Res · 2016-07-09

DOI: 10.1007/s11064-016-1982-1PMID: 27394417

LRRK2 at the Crossroad Between Autophagy and Microtubule Trafficking: Insights into Parkinson's Disease.

Otofaji ve Mikrotübül Kaçakçılığı Arasındaki Kavşakta LRRK2: Parkinson Hastalığına Bakışlar.

Esteves AR, Cardoso SM.

Neuroscientist · 2016-07-08

DOI: 10.1177/1073858415616558PMID: 26740081

[Parkinson's disease associated to mutation of the LRRK2 gene, mimicking multisystemic atrophy due to the combination of parkinsonism, early-onset dysautonomia and normal cardiac scintigraphy].

Vilas D, Muxi A, Tolosa E, Compta Y.

Rev Neurol · 2016-07-01

DOI: 10.33588/rn.6302.2016151PMID: 27377986

Altered Development of Synapse Structure and Function in Striatum Caused by Parkinson's Disease-Linked LRRK2-G2019S Mutation.

Parkinson Hastalığı Bağlantılı LRRK2-G2019S Mutasyonunun Neden Olduğu Striatum'da Synapse Yapısı ve Fonksiyonunun Değiştirilmiş Gelişimi.

Matikainen-Ankney BA, Kezunovic N, Mesias RE, Tian Y, Williams FM, Huntley GW, Benson DL.

J Neurosci · 2016-07-01

DOI: 10.1523/jneurosci.3314-15.2016PMID: 27383589