Açık erişim
Molecular basis for N-terminal alpha-synuclein acetylation by human NatB.
Deng S, Pan B, Gottlieb L, Petersson EJ, Marmorstein R.
Elife · 2020-09-04
DOI: 10.7554/elife.57491PMID: 32885784
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Letter to the editor, "Movement disorders rounds: A case of missing pathology in a patient with LRRK2 Parkinson's disease".
Koga S, Dickson DW, Wszolek ZK.
Parkinsonism Relat Disord · 2020-09-04
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2020.08.036PMID: 32921567
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
A Phase 1 Randomized Trial of Specific Active α-Synuclein Immunotherapies PD01A and PD03A in Multiple System Atrophy.
Meissner WG, Traon AP, Foubert-Samier A, Galabova G, Galitzky M, Kutzelnigg A, Laurens B, Lührs P, Medori R, Péran P, Sabatini U, Vergnet S, Volc D, Poewe W, Schneeberger A, Staffler G, Rascol O, AFF009 Study Investigators.
Mov Disord · 2020-09-03
DOI: 10.1002/mds.28218PMID: 32882100
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Signs of Chronic Hypoxia Suggest a Novel Pathophysiological Event in α-Synucleinopathies.
Heras-Garvin A, Danninger C, Eschlböck S, Holton JL, Wenning GK, Stefanova N.
Mov Disord · 2020-09-03
DOI: 10.1002/mds.28229PMID: 32881058
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Age at Onset of LRRK2 p.Gly2019Ser Is Related to Environmental and Lifestyle Factors.
Lüth T, König IR, Grünewald A, Kasten M, Klein C, Hentati F, Farrer M, Trinh J.
Mov Disord · 2020-09-02
DOI: 10.1002/mds.28238PMID: 32875616
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Degradation of LRRK2 in the Treatment of Parkinson's Disease.
Kargbo RB.
ACS Med Chem Lett · 2020-09-02
DOI: 10.1021/acsmedchemlett.0c00453PMID: 33214810
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
A genetic analysis of a Spanish population with early onset Parkinson's disease.
Cristina TP, Pablo M, Teresa PM, Lydia VD, Irene AR, Araceli AC, Inmaculada BB, Marta BT, Dolores BR, José CM, Rocío GR, José GP, Ismael HF, Silvia J, Labrador MA, Lydia LM, Carlos MJ, Posada IJ, Ana RS, Cristina RH, Javier DV, Gómez-Garre P.
PLoS One · 2020-09-01
DOI: 10.1371/journal.pone.0238098PMID: 32870915
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Anti-amyloidogenic effect of artemin on α-synuclein.
Marvastizadeh N, Dabirmanesh B, Sajedi RH, Khajeh K.
Biol Chem · 2020-09-01
DOI: 10.1515/hsz-2019-0446PMID: 32673279
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Aspirin and ibuprofen could lower risk of LRRK2 Parkinson disease.
Fyfe I.
Nat Rev Neurol · 2020-09-01
DOI: 10.1038/s41582-020-0394-7PMID: 32719503
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Lack of evidence for genetic association of saposins A, B, C and D with Parkinson's disease.
Sosero YL, Bandres-Ciga S, Hassin-Baer S, Alcalay RN, Gan-Or Z, International Parkinson’s Disease Genomics Consortium (IPDGC).
Brain · 2020-09-01
DOI: 10.1093/brain/awaa214PMID: 32793944
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Reply: Saposin D variants are not a common cause of familial Parkinson's disease among Italians; and Lack of evidence for genetic association of saposins A, B, C and D with Parkinson's disease.
Oji Y, Hatano T, Funayama M, Hattori N.
Brain · 2020-09-01
DOI: 10.1093/brain/awaa215PMID: 32793945
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
How Parkinson's disease-related mutations disrupt the dimerization of WD40 domain in LRRK2: a comparative molecular dynamics simulation study.
Li X, Ye M, Wang Y, Qiu M, Fu T, Zhang J, Zhou B, Lu S.
Phys Chem Chem Phys · 2020-09-01
DOI: 10.1039/d0cp03171bPMID: 32914822
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher