1.203 makale bulundu

New Light Shed on Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) Kinase Inhibitors in Parkinson's Disease.

Olszewska DA, Lynch T.

Mov Disord Clin Pract · 2016-02-11

DOI: 10.1002/mdc3.12333PMID: 30363548

Urinary LRRK2 phosphorylation predicts parkinsonian phenotypes in G2019S LRRK2 carriers.

Üriner LRRK2 fosforilasyon, G2019S LRRK2 taşıyıcılarında parkinsonian fenotipleri öngörmektedir.

Fraser KB, Moehle MS, Alcalay RN, West AB, LRRK2 Cohort Consortium.

Neurology · 2016-02-10

DOI: 10.1212/wnl.0000000000002436PMID: 26865512

Urinary LRRK2 phosphorylation: Penetrating the thicket of Parkinson disease?

Grünewald A, Klein C.

Neurology · 2016-02-10

DOI: 10.1212/wnl.0000000000002438PMID: 26865520

The function of orthologues of the human Parkinson's disease gene LRRK2 across species: implications for disease modelling in preclinical research.

Türler arasında insan Parkinson hastalığı geni LRRK2'nin ortologlarının işlevi: preklinik araştırmalarda hastalık modellemesi için etkileri.

Langston RG, Langston RG, Rudenko IN, Cookson MR.

Biochem J · 2016-02-01

DOI: 10.1042/bj20150985PMID: 26811536

Phosphoproteomics reveals that Parkinson's disease kinase LRRK2 regulates a subset of Rab GTPases.

Fosfoproteomikler Parkinson hastalığının kinaz LRRK2'nin Rab GTPases'in bir alt kümesini düzenlediğini ortaya koymaktadır.

Steger M, Tonelli F, Ito G, Davies P, Trost M, Vetter M, Wachter S, Lorentzen E, Duddy G, Wilson S, Baptista MA, Fiske BK, Fell MJ, Morrow JA, Reith AD, Alessi DR, Mann M.

Elife · 2016-01-29

DOI: 10.7554/elife.12813PMID: 26824392

Synphilin-1 attenuates mutant LRRK2-induced neurodegeneration in Parkinson's disease models.

Synphilin-1, Parkinson hastalığı modellerinde mutant LRRK2- indüklenen nörodejenerasyonu zayıflatır.

Liu J, Li T, Thomas JM, Pei Z, Jiang H, Engelender S, Ross CA, Smith WW.

Hum Mol Genet · 2016-01-06

DOI: 10.1093/hmg/ddv504PMID: 26744328

Functional and Morphological Correlates in the Drosophila LRRK2 loss-of-function Model of Parkinson's Disease: Drug Effects of Withania somnifera (Dunal) Administration.

Parkinson Hastalığının İşlevsel ve Morfolojik Korelatları: Withania somnifera (Dunal) İdaresinin İlaç Etkileri.

De Rose F, Marotta R, Poddighe S, Talani G, Catelani T, Setzu MD, Solla P, Marrosu F, Sanna E, Kasture S, Acquas E, Liscia A.

PLoS One · 2016-01-04

DOI: 10.1371/journal.pone.0146140PMID: 26727265

LRRK2 Kinase Inhibition as a Therapeutic Strategy for Parkinson's Disease, Where Do We Stand?

Parkinson Hastalığı İçin Terapötik Bir Strateji Olarak LRRK2 Kinaz İnhibisyonu, Nerede Dururuz?

Taymans JM, Greggio E.

Curr Neuropharmacol · 2016-01-01

DOI: 10.2174/1570159x13666151030102847PMID: 26517051

Long Non-coding RNA HOTAIR Promotes Parkinson's Disease Induced by MPTP Through up-regulating the Expression of LRRK2.

Uzun Kodlamayan RNA HOTAIR, LRRK2'nin İfadesini yukarı doğru düzenleyerek MPTP tarafından indüklenen Parkinson hastalığını teşvik eder.

Liu S, Cui B, Dai ZX, Shi PK, Wang ZH, Guo YY.

Curr Neurovasc Res · 2016-01-01

DOI: 10.2174/1567202613666160316155228PMID: 26979073

Genetics of Parkinson's disease: a review of SNCA and LRRK2.

Parkinson hastalığının genetiği: SNCA ve LRRK2'nin bir incelemesi.

Konno T, Siuda J, Wszolek ZK.

Wiad Lek · 2016-01-01

PMID: 27486710

DAT imaging and clinical biomarkers in relatives at genetic risk for LRRK2 R1441G Parkinson's disease.

LRRK2 R1441G Parkinson hastalığı için genetik risk altındaki akrabalarda DAT görüntüleme ve klinik biyobelirteçler.

Bergareche A, Rodríguez-Oroz MC, Estanga A, Gorostidi A, López de Munain A, Castillo-Triviño T, Ruiz-Martínez J, Mondragón E, Gaig C, Lomeña F, Sarasqueta C, Tolosa E, Martí-Massó JF.

Mov Disord · 2015-12-21

DOI: 10.1002/mds.26478PMID: 26686514

Linking a genome-wide association study signal to a LRRK2 coding variant in Parkinson's disease.

Parkinson hastalığında bir LRRK2 kodlama varyantına genom çapında bir ilişki çalışması sinyalini bağlamak.

Foo JN, Chung SJ, Tan LC, Liany H, Ryu HS, Hong M, Koh TH, Irwan ID, Au WL, Prakash KM, Aung T, Cheng CY, Chong SA, Khor CC, Lee J, Tai ES, Vithana EN, Wong TY, Song K, Liu J, Tan EK.

Mov Disord · 2015-12-21

DOI: 10.1002/mds.26495PMID: 26687033