Kaynak kaydı
Carrier Frequency of Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA) Disorders in a Middle Eastern Clinical Cohort Based on Retrospective Genetic Testing Data.
Ozturk H, Bas H, Yapici Z, Devrez F, Yilmaz MB, Ocal M, Cakir RB, Bal H, Ceylaner S.
Mov Disord · 2026-04-13
DOI: 10.1002/mds.70330PMID: 41975632
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2 I1371V Mutation Drives Astrocytic Glucose Metabolism Failure and Induces Integrated ER-Mitochondria-Lysosome Dysfunction in Parkinson's Disease.
Banerjee R, Santhoshkumar R, Holla V, Kamble N, Yadav R, Pal PK, Datta I.
Int J Mol Sci · 2026-04-12
DOI: 10.3390/ijms27083463PMID: 42074107
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Quantitative biochemical profiling of GCase activity and α-synuclein proteoforms in postmortem human brains from GBA-related and idiopathic Parkinson’s disease
Morella ML, Teneketzi M, Ferraro F, Moors TE, Boiten WA, Breve JJ, Ingrassia AM, Geut H, Pihlstrøm L, Udayar V, Bonifati V, Berg WD.
· 2026-04-10
DOI: 10.21203/rs.3.rs-9264325/v1
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Ferroptosis links α-synuclein pathology across brain and skeletal muscle in Parkinson’s disease
Bisht KS, Sharma J, Kharbanda N, Biswas A, Saha S, Mathew SJ, Maiti TK.
· 2026-04-10
DOI: 10.64898/2026.04.08.717156
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Intestinal inflammation promotes neuroinflammation and PD-associated nigrostriatal pathology independently of LRRK2 G2019S kinase activity.
Merchak AR, Herrick MK, Houser MC, Keating CE, Chang J, Tansey MG.
Front Cell Neurosci · 2026-04-10
DOI: 10.3389/fncel.2026.1794784PMID: 42038336
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Tear fluid as a novel specimen for detection of alpha-synuclein seeding activity in Parkinson's disease.
Costanzo M, Ladogana A, Sbriccoli M, Marchet F, Porreca F, Salciccia C, Equestre M, Moracci G, De Bartolo MI, Ruocco G, Carlà FC, Conte A, Fabbrini G, Belvisi D, Poleggi A.
Sci Rep · 2026-04-10
DOI: 10.1038/s41598-026-48093-2PMID: 41963524
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Distinct metabolic signatures of Alzheimer's and Parkinson's disease revealed through genetic overlap.
Stinson SE, Shadrin AA, Rahman Z, Rødevand L, Broce IJ, Selbæk G, Stefansson H, Haavik J, Parker N, Koch E, Frei O, O'Connell KS, Smeland OB, Djurovic S, Dale AM, van der Meer D, Andreassen OA.
EBioMedicine · 2026-04-10
DOI: 10.1016/j.ebiom.2026.106254PMID: 41966729
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Dimerisation and twist reversal of the Lewy fold in α-synuclein mutants with Parkinson’s disease and dementia
Zhang H, Murzin AG, Macdonald JA, Hinton TV, Peak-Chew S, Franco C, Cullinane PW, Warner T, Okuzumi A, Real R, Nishioka K, Taniguchi D, Kaneda D, Morris H, Houlden H, Ghetti B, Hattori N, Jaunmuktane Z, Yang Y, Scheres SH, Goedert M.
· 2026-04-09
DOI: 10.64898/2026.04.07.716933
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The genetic associations of DNAJC family members with Parkinson's disease: comprehensive evidence from burden analysis and Mendelian randomization.
Yang D, Xu J, Zhu Y, Lu Y, Yao R, Ye Z, Yu B, Chen J, Zhang T, Liu B, Huang S, Chen G.
Hum Genet · 2026-04-09
DOI: 10.1007/s00439-026-02831-8PMID: 41951985
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Cerebellar oligodendrocytic α-synuclein pathology and dentate nucleus neuronal hypertrophy in Parkinson's disease.
Iacono D, Peng H, Bouffard JP, Kurlan R.
Sci Rep · 2026-04-09
DOI: 10.1038/s41598-026-45589-9PMID: 41957057
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Dissecting genetic variant contributions to neurodegenerative disorders through targeted gene sequencing in a Sicilian population.
Treccarichi S, Papa C, Vinci M, Cosentino FII, Scalia G, Mostile G, Zappia M, Nicoletti A, Pennisi M, Musumeci A, Chiavetta V, Di Stefano V, Piccoli T, Blandino V, Tripodi M, Lanuzza B, Morreale M, Cupidi C, Ferri R, Lanza G, Cali F.
Sci Rep · 2026-04-09
DOI: 10.1038/s41598-026-47948-yPMID: 41957096
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Structural and biochemical basis of ROC-dependent activation of LRRK2.
Park Y, Wu C, Tennessen K, Wan L, Hoang NC, Hoang CW, Liao J, Hoang QQ.
PNAS Nexus · 2026-04-09
DOI: 10.1093/pnasnexus/pgag112PMID: 42028153
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher