SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

15.097 makale bulundu

Açık erişim

Kore Pediatrik Nüfusunda ATP1A3-İlgili Bozuklukların Klinik ve Genetik Spektrumu.

Clinical and Genetic Spectrum of <i>ATP1A3</i>-Related Disorders in a Korean Pediatric Population.

Kim WJ, Shim YK, Choi SA, Kim SY, Kim H, Hwang H, Choi J, Kim KJ, Chae JH, Lim BC.

J Clin Neurol · 2020-01-01

DOI: 10.3988/jcn.2020.16.1.75PMID: 31942761

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Düzeltme: Farelerde Parkinson hastalığı fenotiplerinden sorumlu alfa-sinüklein türlerinin tanımlanması.

Correction: Defining α-synuclein species responsible for Parkinson's disease phenotypes in mice.

Froula JM, Castellana-Cruz M, Anabtawi NM, Camino JD, Chen SW, Thrasher DR, Freire J, Yazdi AA, Fleming S, Dobson CM, Kumita JR, Cremades N, Volpicelli-Daley LA.

J Biol Chem · 2020-01-01

DOI: 10.1074/jbc.aac119.012485PMID: 31980482

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

İdiopatik Parkinson Hastalığı ve G2019S LRRK2 Kohortlarında İnsan Periferik Kan Mononükleer Hücrelerinde LRRK2 Serine 935 Fosforilasyon Değerlendirmesi.

An Assessment of LRRK2 Serine 935 Phosphorylation in Human Peripheral Blood Mononuclear Cells in Idiopathic Parkinson's Disease and G2019S LRRK2 Cohorts.

Padmanabhan S, Lanz TA, Gorman D, Wolfe M, Joyce A, Cabrera C, Lawrence-Henderson R, Levers N, Joshi N, Ma TC, Liong C, Narayan S, Alcalay RN, Hutten SJ, Baptista MAS, Merchant K.

J Parkinsons Dis · 2020-01-01

DOI: 10.3233/jpd-191786PMID: 32007961

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Klinik özellikler ve kalıtsal diffüz lökoensefalopatinin genetik özellikleri, CSF1R mutasyonu nedeniyle sferoidlerle: bir vaka raporu ve literatür incelemesi.

Clinical features and genetic characteristics of hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids due to CSF1R mutation: a case report and literature review.

Zhuang LP, Liu CY, Li YX, Huang HP, Zou ZY.

Ann Transl Med · 2020-01-01

DOI: 10.21037/atm.2019.12.17PMID: 32055602

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Synüklein Türlerinin Kantitatif Profillenmesi: Parkinson Hastalığının Transgenik Fare Modellerine Uygulanması.

Quantitative Profiling of Synuclein Species: Application to Transgenic Mouse Models of Parkinson's Disease.

Singh S, Khayachi A, Milnerwood AJ, DeMarco ML.

J Parkinsons Dis · 2020-01-01

DOI: 10.3233/jpd-191835PMID: 32083592

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson Hastalığında O-GlcNAc Modifikasyonlarının Yarısentetik ⁇ -Synüklein Kullanılarak Etkilerinin Araştırılması.

Investigating the Effects of O-GlcNAc Modifications in Parkinson's Disease Using Semisynthetic α-Synuclein.

Galesic A, Pratt MR.

Methods Mol Biol · 2020-01-01

DOI: 10.1007/978-1-0716-0434-2_15PMID: 32144674

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

⁇ -Synüklein Protein Seviyelerinin Hücre İçi Tek Zincirli Antikor tarafından düşürülmesi.

Downregulation of α-Synuclein Protein Levels by an Intracellular Single-Chain Antibody.

Chen YH, Yu SJ, Wu KJ, Wang YS, Tsai HM, Liao LW, Chen S, Hsieh W, Chen H, Hsu SC, Chen ML, Hoffer BJ, Wang Y.

J Parkinsons Dis · 2020-01-01

DOI: 10.3233/jpd-191787PMID: 32176654

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Serum Ürik Asit Düzeyi, İdiyopatik ve Genetikte Biyomarkör Olarak (p.A53T Alfa-Sinüklein Taşıyıcıları) Parkinson Hastalığı: PPMI Çalışmasından Veriler.

Serum Uric Acid Level as a Biomarker in Idiopathic and Genetic (p.A53T Alpha-Synuclein Carriers) Parkinson's Disease: Data from the PPMI Study.

Koros C, Simitsi AM, Papadimitriou D, Bougea A, Prentakis A, Papagiannakis N, Pachi I, Bozi M, Antonelou R, Angelopoulou E, Beratis I, Papageorgiou SG, Trapali XG, Stamelou M, Stefanis L.

J Parkinsons Dis · 2020-01-01

DOI: 10.3233/jpd-191860PMID: 32176655

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Ashkenazi Yahudi Hastalar Arasında Parkinson Hastalığının Başlangıcında Yaş: Çevresel Faktörlerin Katkısı, LRRK2 p.G2019S ve GBA p.N370S Mutasyonları.

Age at Onset of Parkinson's Disease Among Ashkenazi Jewish Patients: Contribution of Environmental Factors, LRRK2 p.G2019S and GBA p.N370S Mutations.

Yahalom G, Rigbi A, Israeli-Korn S, Krohn L, Rudakou U, Ruskey JA, Benshimol L, Tsafnat T, Gan-Or Z, Hassin-Baer S, Greenbaum L.

J Parkinsons Dis · 2020-01-01

DOI: 10.3233/jpd-191829PMID: 32310186

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.