Kaynak kaydı
Expert comment: "A case of missing pathology in a patient with LRRK2 Parkinson's disease".
Kalia LV.
Parkinsonism Relat Disord · 2019-11-07
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2019.11.005PMID: 31727562
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Structures of fibrils formed by α-synuclein hereditary disease mutant H50Q reveal new polymorphs.
Boyer DR, Li B, Sun C, Fan W, Sawaya MR, Jiang L, Eisenberg DS.
Nat Struct Mol Biol · 2019-11-06
DOI: 10.1038/s41594-019-0322-yPMID: 31695184
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
α-Synuclein Regulates Development and Function of Cholinergic Enteric Neurons in the Mouse Colon.
Swaminathan M, Fung C, Finkelstein DI, Bornstein JC, Foong JPP.
Neuroscience · 2019-11-06
DOI: 10.1016/j.neuroscience.2019.10.029PMID: 31705886
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Generation of gene-corrected iPSC line, KIOMi002-A, from Parkinson's disease patient iPSC with LRRK2 G2019S mutation using BAC-based homologous recombination.
Lee SY, Chung SK.
Stem Cell Res · 2019-11-06
DOI: 10.1016/j.scr.2019.101649PMID: 31731184
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The good and bad of therapeutic strategies that directly target α-synuclein.
Longhena F, Faustini G, Brembati V, Pizzi M, Bellucci A.
IUBMB Life · 2019-11-06
DOI: 10.1002/iub.2194PMID: 31693290
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Secretagogin Binding Prevents α-Synuclein Fibrillation.
Chidananda AH, Sharma AK, Khandelwal R, Sharma Y.
Biochemistry · 2019-11-05
DOI: 10.1021/acs.biochem.9b00656PMID: 31617346
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
α-Synuclein Dimers as Potent Inhibitors of Fibrillization.
Kyriukha YA, Afitska K, Kurochka AS, Sachan S, Galkin M, Yushchenko DA, Shvadchak VV.
J Med Chem · 2019-11-04
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b01400PMID: 31625739
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Dopaminergic neuron injury in Parkinson's disease is mitigated by interfering lncRNA SNHG14 expression to regulate the miR-133b/ α-synuclein pathway.
Zhang LM, Wang MH, Yang HC, Tian T, Sun GF, Ji YF, Hu WT, Liu X, Wang JP, Lu H.
Aging (Albany NY) · 2019-11-04
DOI: 10.18632/aging.102330PMID: 31683259
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Hsp110 mitigates α-synuclein pathology in vivo.
Taguchi YV, Gorenberg EL, Nagy M, Thrasher D, Fenton WA, Volpicelli-Daley L, Horwich AL, Chandra SS.
Proc Natl Acad Sci U S A · 2019-11-04
DOI: 10.1073/pnas.1903268116PMID: 31685606
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Amyloid fibrils prepared using an acetylated and methyl amidated peptide model of the α-Synuclein NAC 71-82 amino acid stretch contain an additional cross-β structure also found in prion proteins.
Näsström T, Andersson PO, Lejon C, Karlsson BCG, Karlsson BCG.
Sci Rep · 2019-11-04
DOI: 10.1038/s41598-019-52206-5PMID: 31685848
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Gender differences in prevalence of LRRK2-associated Parkinson disease: A meta-analysis of observational studies.
Chen W, Yan X, Lv H, Liu Y, He Z, Luo X.
Neurosci Lett · 2019-11-04
DOI: 10.1016/j.neulet.2019.134609PMID: 31698024
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic testing for Parkinson disease: current practice, knowledge, and attitudes among US and Canadian movement disorders specialists.
Alcalay RN, Kehoe C, Shorr E, Battista R, Hall A, Simuni T, Marder K, Wills AM, Naito A, Beck JC, Schwarzschild MA, Nance M.
Genet Med · 2019-11-04
DOI: 10.1038/s41436-019-0684-xPMID: 31680121
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher