NeuralCipher AI
TR | EN
SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

Okuma listemKaynak politikasıEnglish version

15.097 makale bulundu

Açık erişim

Alfa-sinüklein stepwise agregasyon Parkinson hastalığında erken başlangıçlı bir mutasyonun özelliklerini ortaya koymaktadır.

Alpha-synuclein stepwise aggregation reveals features of an early onset mutation in Parkinson's disease.

de Oliveira GAP, Silva JL.

Commun Biol · 2019-10-11

DOI: 10.1038/s42003-019-0598-9PMID: 31633065

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

G2019S mutasyonu ile LRRK2'nin C-terminal etki alanı, in vivo dopaminerjik nöronların nörodejenerasyonunu üretmek için yeterlidir.

The C-terminal domain of LRRK2 with the G2019S mutation is sufficient to produce neurodegeneration of dopaminergic neurons in vivo.

Cresto N, Gaillard MC, Gardier C, Gubinelli F, Diguet E, Bellet D, Legroux L, Mitja J, Auregan G, Guillermier M, Josephine C, Jan C, Dufour N, Joliot A, Hantraye P, Bonvento G, Déglon N, Bemelmans AP, Cambon K, Liot G, Brouillet E.

Neurobiol Dis · 2019-10-09

DOI: 10.1016/j.nbd.2019.104614PMID: 31605779

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Açık erişim

TSSB genom çapında yapılan uluslararası meta-analiz çalışmaları cinsiyet ve atalara özgü genetik risk lokusu tanımlamaktadır.

International meta-analysis of PTSD genome-wide association studies identifies sex- and ancestry-specific genetic risk loci.

Nievergelt CM, Maihofer AX, Klengel T, Atkinson EG, Chen CY, Choi KW, Coleman JRI, Dalvie S, Duncan LE, Gelernter J, Levey DF, Logue MW, Polimanti R, Provost AC, Ratanatharathorn A, Stein MB, Torres K, Aiello AE, Almli LM, Amstadter AB, Andersen SB, Andreassen OA, Arbisi PA, Ashley-Koch AE, Austin SB, Avdibegovic E, Babić D, Bækvad-Hansen M, Baker DG, Beckham JC, Bierut LJ, Bisson JI, Boks MP, Bolger EA, Børglum AD, Bradley B, Brashear M, Breen G, Bryant RA, Bustamante AC, Bybjerg-Grauholm J, Calabrese JR, Caldas-de-Almeida JM, Dale AM, Daly MJ, Daskalakis NP, Deckert J, Delahanty DL, Dennis MF, Disner SG, Domschke K, Dzubur-Kulenovic A, Erbes CR, Evans A, Farrer LA, Feeny NC, Flory JD, Forbes D, Franz CE, Galea S, Garrett ME, Gelaye B, Geuze E, Gillespie C, Uka AG, Gordon SD, Guffanti G, Hammamieh R, Harnal S, Hauser MA, Heath AC, Hemmings SMJ, Hougaard DM, Jakovljevic M, Jett M, Johnson EO, Jones I, Jovanovic T, Qin XJ, Junglen AG, Karstoft KI, Kaufman ML, Kessler RC, Khan A, Kimbrel NA, King AP, Koen N, Kranzler HR, Kremen WS, Lawford BR, Lebois LAM, Lewis CE, Linnstaedt SD, Lori A, Lugonja B, Luykx JJ, Lyons MJ, Maples-Keller J, Marmar C, Martin AR, Martin NG, Maurer D, Mavissakalian MR, McFarlane A, McGlinchey RE, McLaughlin KA, McLean SA, McLeay S, Mehta D, Milberg WP, Miller MW, Morey RA, Morris CP, Mors O, Mortensen PB, Neale BM, Nelson EC, Nordentoft M, Norman SB, O'Donnell M, Orcutt HK, Panizzon MS, Peters ES, Peterson AL, Peverill M, Pietrzak RH, Polusny MA, Rice JP, Ripke S, Risbrough VB, Roberts AL, Rothbaum AO, Rothbaum BO, Roy-Byrne P, Ruggiero K, Rung A, Rutten BPF, Saccone NL, Sanchez SE, Schijven D, Seedat S, Seligowski AV, Seng JS, Sheerin CM, Silove D, Smith AK, Smoller JW, Sponheim SR, Stein DJ, Stevens JS, Sumner JA, Teicher MH, Thompson WK, Trapido E, Uddin M, Ursano RJ, van den Heuvel LL, Van Hooff M, Vermetten E, Vinkers CH, Voisey J, Wang Y, Wang Z, Werge T, Williams MA, Williamson DE, Winternitz S, Wolf C, Wolf EJ, Wolff JD, Yehuda R, Young RM, Young KA, Zhao H, Zoellner LA, Liberzon I, Ressler KJ, Haas M, Koenen KC.

Nat Commun · 2019-10-08

DOI: 10.1038/s41467-019-12576-wPMID: 31594949

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Açık erişim

Parkinson Hastalığının Lineer Ayrımcı Analiz ve Genetik Olarak Optimize Edilmiş Sinir Ağı Kullanarak Birden Fazla Sürekli Fenasyon Türüne Dayalı Otomatik Tespiti.

Automated Detection of Parkinson's Disease Based on Multiple Types of Sustained Phonations Using Linear Discriminant Analysis and Genetically Optimized Neural Network.

Ali L, Zhu C, Zhang Z, Liu Y.

IEEE J Transl Eng Health Med · 2019-10-07

DOI: 10.1109/jtehm.2019.2940900PMID: 32166050

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Açık erişim

Genetik Olarak Belirlenen Miyoklonus Sendromu İsimleri: Uluslararası Parkinson ve Hareket Bozukluğu Derneği Görev Gücünün Tavsiyeleri.

Nomenclature of Genetically Determined Myoclonus Syndromes: Recommendations of the International Parkinson and Movement Disorder Society Task Force.

van der Veen S, Zutt R, Klein C, Marras C, Berkovic SF, Caviness JN, Shibasaki H, de Koning TJ, Tijssen MAJ.

Mov Disord · 2019-10-04

DOI: 10.1002/mds.27828PMID: 31584223

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Açık erişim

Alfa-sinüklein için görüntüleme probları ve agregasyon inhibitörlerinin geliştirilmesindeki gelişmeler.

Advances in the development of imaging probes and aggregation inhibitors for alpha-synuclein.

Xu MM, Ryan P, Rudrawar S, Quinn RJ, Zhang HY, Mellick GD.

Acta Pharmacol Sin · 2019-10-04

DOI: 10.1038/s41401-019-0304-yPMID: 31586134

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Açık erişim

Plasma pS129- ⁇ -Synüklein Parkinson Hastalığında Motor Severitesi ve İlerlemesinin Bir Surrogate Biyoakışkan İşaretleyicisidir.

Plasma pS129-α-Synuclein Is a Surrogate Biofluid Marker of Motor Severity and Progression in Parkinson's Disease.

Lin CH, Liu HC, Yang SY, Yang KC, Wu CC, Chiu MJ.

J Clin Med · 2019-10-03

DOI: 10.3390/jcm8101601PMID: 31623323

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

Bir fare Parkinson hastalığı modelinde ⁇ -sinükleinin aşırı ekspresyonu, enterik sinir sistemi ve bağırsak mikrobiyomunda değişiklikler olduğunu gösterir.

Nigral overexpression of α-synuclein in a rat Parkinson's disease model indicates alterations in the enteric nervous system and the gut microbiome.

O'Donovan SM, Crowley EK, Brown JR, O'Sullivan O, O'Leary OF, Timmons S, Nolan YM, Clarke DJ, Hyland NP, Joyce SA, Sullivan AM, O'Neill C.

Neurogastroenterol Motil · 2019-10-02

DOI: 10.1111/nmo.13726PMID: 31576631

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

Otofagozomların mitokondriyal klerensi ve olgunlaşması LRRK2 G2019S ailesel Parkinson hastalığı hasta fibroblastlarında tehlikeye girer.

Mitochondrial clearance and maturation of autophagosomes are compromised in LRRK2 G2019S familial Parkinson's disease patient fibroblasts.

Korecka JA, Thomas R, Christensen DP, Hinrich AJ, Ferrari EJ, Levy SA, Hastings ML, Hallett PJ, Isacson O.

Hum Mol Genet · 2019-10-01

DOI: 10.1093/hmg/ddz126PMID: 31261377

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.