Açık erişim
The role of the LRRK2 gene in Parkinsonism.
Li JQ, Tan L, Yu JT.
Mol Neurodegener · 2014-11-12
DOI: 10.1186/1750-1326-9-47PMID: 25391693
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Phosphatases of α-synuclein, LRRK2, and tau: important players in the phosphorylation-dependent pathology of Parkinsonism.
Taymans JM, Baekelandt V.
Front Genet · 2014-11-07
DOI: 10.3389/fgene.2014.00382PMID: 25426138
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Identification of candidate genes for Parkinson's disease through blood transcriptome analysis in LRRK2-G2019S carriers, idiopathic cases, and controls.
Infante J, Prieto C, Sierra M, Sánchez-Juan P, González-Aramburu I, Sánchez-Quintana C, Berciano J, Combarros O, Sainz J.
Neurobiol Aging · 2014-11-05
DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2014.10.039PMID: 25475535
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The role of SNCA and MAPT in Parkinson disease and LRRK2 parkinsonism in the Tunisian Arab-Berber population.
Trinh J, Gustavsson EK, Guella I, Vilariño-Güell C, Evans D, Encarnacion M, Sherman H, Hentati F, Farrer MJ.
Eur J Neurol · 2014-11-01
DOI: 10.1111/ene.12489PMID: 25303626
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Nonmotor symptoms in LRRK2 G2019S associated Parkinson's disease.
Gaig C, Vilas D, Infante J, Sierra M, García-Gorostiaga I, Buongiorno M, Ezquerra M, Martí MJ, Valldeoriola F, Aguilar M, Calopa M, Hernandez-Vara J, Tolosa E.
PLoS One · 2014-10-17
DOI: 10.1371/journal.pone.0108982PMID: 25330404
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 pathobiology in Parkinson's disease.
Martin I, Kim JW, Dawson VL, Dawson TM.
J Neurochem · 2014-10-10
DOI: 10.1111/jnc.12949PMID: 25251388
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The complex relationships between microglia, alpha-synuclein, and LRRK2 in Parkinson's disease.
Schapansky J, Nardozzi JD, LaVoie MJ.
Neuroscience · 2014-10-02
DOI: 10.1016/j.neuroscience.2014.09.049PMID: 25284317
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A novel mitochondrially-targeted apocynin derivative prevents hyposmia and loss of motor function in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2(R1441G)) transgenic mouse model of Parkinson's disease.
Dranka BP, Gifford A, McAllister D, Zielonka J, Joseph J, O'Hara CL, Stucky CL, Kanthasamy AG, Kalyanaraman B.
Neurosci Lett · 2014-09-26
DOI: 10.1016/j.neulet.2014.09.042PMID: 25263790
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Conditional expression of Parkinson's disease-related R1441C LRRK2 in midbrain dopaminergic neurons of mice causes nuclear abnormalities without neurodegeneration.
Tsika E, Kannan M, Foo CS, Dikeman D, Glauser L, Gellhaar S, Galter D, Knott GW, Dawson TM, Dawson VL, Moore DJ.
Neurobiol Dis · 2014-08-29
DOI: 10.1016/j.nbd.2014.08.027PMID: 25174890
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2 G2385R and R1628P mutations are associated with an increased risk of Parkinson's disease in the Malaysian population.
Gopalai AA, Lim SY, Chua JY, Tey S, Lim TT, Mohamed Ibrahim N, Tan AH, Eow GB, Abdul Aziz Z, Puvanarajah SD, Viswanathan S, Looi I, Lim SK, Tan LP, Chong YB, Tan CT, Zhao Y, Tan EK, Ahmad-Annuar A.
Biomed Res Int · 2014-08-28
DOI: 10.1155/2014/867321PMID: 25243190
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Cognitive dysfunction in Parkinson's disease related to the R1441G mutation in LRRK2.
Estanga A, Rodriguez-Oroz MC, Ruiz-Martinez J, Barandiaran M, Gorostidi A, Bergareche A, Mondragon E, Lopez de Munain A, Marti-Masso JF.
Parkinsonism Relat Disord · 2014-07-30
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2014.07.005PMID: 25127457
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Non-motor symptoms in Chinese Parkinson's disease patients with and without LRRK2 G2385R and R1628P variants.
Li DW, Gu Z, Wang C, Ma J, Tang BS, Chen SD, Chan P.
J Neural Transm (Vienna) · 2014-07-26
DOI: 10.1007/s00702-014-1281-4PMID: 25062988
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher