Kaynak kaydı
Selective Genetic Overlap Between Amyotrophic Lateral Sclerosis and Diseases of the Frontotemporal Dementia Spectrum.
Karch CM, Wen N, Fan CC, Yokoyama JS, Kouri N, Ross OA, Höglinger G, Müller U, Ferrari R, Hardy J, Schellenberg GD, Sleiman PM, Momeni P, Hess CP, Miller BL, Sharma M, Van Deerlin V, Smeland OB, Andreassen OA, Dale AM, Desikan RS, International Frontotemporal Dementia (FTD)–Genomics Consortium, International Collaboration for Frontotemporal Dementia, Progressive Supranuclear Palsy (PSP) Genetics Consortium, and International Parkinson’s Disease Genomics Consortium.
JAMA Neurol · 2018-07-01
DOI: 10.1001/jamaneurol.2018.0372PMID: 29630712
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Structure and dynamics of the extended-helix state of alpha-synuclein: Intrinsic lability of the linker region.
Sung YH, Eliezer D.
Protein Sci · 2018-07-01
DOI: 10.1002/pro.3426PMID: 29663556
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Kinetic barriers to α-synuclein protofilament formation and conversion into mature fibrils.
Brown JWP, Meisl G, Knowles TPJ, Knowles TPJ, Buell AK, Dobson CM, Galvagnion C.
Chem Commun (Camb) · 2018-07-01
DOI: 10.1039/c8cc03002bPMID: 29951679
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Relation of Enteric α-Synuclein to Gastrointestinal Dysfunction in Patients With Parkinson's Disease and in Neurologically Intact Subjects.
Lee HJ, Jung KW, Chung SJ, Hong SM, Kim J, Lee JH, Hwang SW, Ryu HS, Kim MJ, Lee HS, Seo M, Park SH, Yang DH, Ye BD, Byeon JS, Choe J, Jung HY, Yang SK, Myung SJ.
J Neurogastroenterol Motil · 2018-07-01
DOI: 10.5056/jnm17141PMID: 29969861
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Re-designing the α-synuclein tetramer.
Xu L, Bhattacharya S, Thompson D.
Chem Commun (Camb) · 2018-07-01
DOI: 10.1039/c8cc04054kPMID: 29971274
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Gastrointestinal nervous system α-synuclein as a potential biomarker of Parkinson disease.
Yan F, Chen Y, Li M, Wang Y, Zhang W, Chen X, Ye Q.
Medicine (Baltimore) · 2018-07-01
DOI: 10.1097/md.0000000000011337PMID: 29995769
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Advances in the discovery of genetic risk factors for complex forms of neurodegenerative disorders: contemporary approaches, success, challenges and prospects.
Kumar S, Yadav N, Pandey S, Thelma BK.
J Genet · 2018-07-01
DOI: 10.1007/s12041-018-0953-5PMID: 30027900
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Shared mechanisms among neurodegenerative diseases: from genetic factors to gene networks.
Arneson D, Zhang Y, Yang X, Narayanan M.
J Genet · 2018-07-01
DOI: 10.1007/s12041-018-0963-3PMID: 30027910
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 activation in idiopathic Parkinson's disease.
Di Maio R, Hoffman EK, Rocha EM, Keeney MT, Sanders LH, De Miranda BR, Zharikov A, Van Laar A, Stepan AF, Lanz TA, Kofler JK, Burton EA, Alessi DR, Hastings TG, Greenamyre JT.
Sci Transl Med · 2018-07-01
DOI: 10.1126/scitranslmed.aar5429PMID: 30045977
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A comprehensive analysis of SNCA-related genetic risk in sporadic parkinson disease.
Pihlstrøm L, Blauwendraat C, Cappelletti C, Berge-Seidl V, Langmyhr M, Henriksen SP, van de Berg WDJ, Gibbs JR, Cookson MR, International Parkinson Disease Genomics Consortium, North American Brain Expression Consortium, Singleton AB, Nalls MA, Toft M.
Ann Neurol · 2018-07-01
DOI: 10.1002/ana.25274PMID: 30146727
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
An integrated OMICS approach unravels the elusive genetic cause of X-linked dystonia-parkinsonism.
Reyes CJ, Westenberger A.
Mov Disord · 2018-07-01
DOI: 10.1002/mds.27458PMID: 30153393
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Age-dependent alpha-synuclein accumulation and aggregation in the colon of a transgenic mouse model of Parkinson's disease.
Chen QQ, Haikal C, Li W, Li MT, Wang ZY, Li JY.
Transl Neurodegener · 2018-06-30
DOI: 10.1186/s40035-018-0118-8PMID: 29988485
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher