Açık erişim
Epitope Mapping of Antibodies to Alpha-Synuclein in LRRK2 Mutation Carriers, Idiopathic Parkinson Disease Patients, and Healthy Controls.
Alvarez-Castelao B, Gorostidi A, Ruíz-Martínez J, López de Munain A, Castaño JG.
Front Aging Neurosci · 2014-07-15
DOI: 10.3389/fnagi.2014.00169PMID: 25076905
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
G2019S LRRK2 mutant fibroblasts from Parkinson's disease patients show increased sensitivity to neurotoxin 1-methyl-4-phenylpyridinium dependent of autophagy.
Yakhine-Diop SM, Bravo-San Pedro JM, Gómez-Sánchez R, Pizarro-Estrella E, Rodríguez-Arribas M, Climent V, Aiastui A, López de Munain A, Fuentes JM, González-Polo RA.
Toxicology · 2014-07-10
DOI: 10.1016/j.tox.2014.07.001PMID: 25017139
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 parkinsonism in Tunisia and Norway: a comparative analysis of disease penetrance.
Hentati F, Trinh J, Thompson C, Nosova E, Farrer MJ, Aasly JO.
Neurology · 2014-07-09
DOI: 10.1212/wnl.0000000000000675PMID: 25008396
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Novel LRRK2 GTP-binding inhibitors reduced degeneration in Parkinson's disease cell and mouse models.
Li T, Yang D, Zhong S, Thomas JM, Xue F, Liu J, Kong L, Voulalas P, Hassan HE, Park JS, MacKerell AD, Smith WW.
Hum Mol Genet · 2014-07-03
DOI: 10.1093/hmg/ddu341PMID: 24993787
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Confirmation of the association between LRRK2 R1628P variant and susceptibility to Parkinson's disease in the Thai population.
Pulkes T, Papsing C, Thakkinstian A, Pongpakdee S, Kulkantrakorn K, Hanchaiphiboolkul S, Tiamkao S, Boonkongchuen P.
Parkinsonism Relat Disord · 2014-06-21
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2014.06.013PMID: 24997548
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Vacuolar protein sorting 35 (Vps35) rescues locomotor deficits and shortened lifespan in Drosophila expressing a Parkinson's disease mutant of Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2).
Linhart R, Wong SA, Cao J, Tran M, Huynh A, Ardrey C, Park JM, Hsu C, Taha S, Peterson R, Shea S, Kurian J, Venderova K.
Mol Neurodegener · 2014-06-11
DOI: 10.1186/1750-1326-9-23PMID: 24915984
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2, a puzzling protein: insights into Parkinson's disease pathogenesis.
Esteves AR, Swerdlow RH, Cardoso SM.
Exp Neurol · 2014-06-04
DOI: 10.1016/j.expneurol.2014.05.025PMID: 24907399
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Identification of a Japanese family with LRRK2 p.R1441G-related Parkinson's disease.
Hatano T, Funayama M, Kubo SI, Mata IF, Oji Y, Mori A, Zabetian CP, Waldherr SM, Yoshino H, Oyama G, Shimo Y, Fujimoto KI, Oshima H, Kunii Y, Yabe H, Mizuno Y, Hattori N.
Neurobiol Aging · 2014-06-02
DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2014.05.025PMID: 24973808
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Novel insights into the neurobiology underlying LRRK2-linked Parkinson's disease.
Gómez-Suaga P, Fdez E, Fernández B, Martínez-Salvador M, Blanca Ramírez M, Madero-Pérez J, Rivero-Ríos P, Fuentes JM, Hilfiker S.
Neuropharmacology · 2014-05-24
DOI: 10.1016/j.neuropharm.2014.05.020PMID: 24863040
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A Parkinson's disease gene regulatory network identifies the signaling protein RGS2 as a modulator of LRRK2 activity and neuronal toxicity.
Dusonchet J, Li H, Guillily M, Liu M, Stafa K, Derada Troletti C, Boon JY, Saha S, Glauser L, Mamais A, Citro A, Youmans KL, Liu L, Schneider BL, Aebischer P, Yue Z, Bandopadhyay R, Glicksman MA, Moore DJ, Collins JJ, Wolozin B.
Hum Mol Genet · 2014-05-02
DOI: 10.1093/hmg/ddu202PMID: 24794857
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Frequency of the LRRK2 G2019S mutation in late-onset sporadic patients with Parkinson's disease.
Chien HF, Figueiredo TR, Hollaender MA, Tofoli F, Takada LT, Pereira Lda V, Barbosa ER.
Arq Neuropsiquiatr · 2014-05-01
DOI: 10.1590/0004-282x20140019PMID: 24863511
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2 mutations in Parkinson's disease: confirmation of a gender effect in the Italian population.
Cilia R, Siri C, Rusconi D, Allegra R, Ghiglietti A, Sacilotto G, Zini M, Zecchinelli AL, Asselta R, Duga S, Paganoni AM, Pezzoli G, Seia M, Goldwurm S.
Parkinsonism Relat Disord · 2014-04-25
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2014.04.016PMID: 24816003
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher