Kaynak kaydı
The screening of the 3'UTR sequence of LRRK2 identified an association between the rs66737902 polymorphism and Parkinson's disease.
Cardo LF, Coto E, Ribacoba R, Mata IF, Moris G, Menéndez M, Alvarez V.
J Hum Genet · 2014-04-24
DOI: 10.1038/jhg.2014.26PMID: 24758914
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The Parkinson disease-linked LRRK2 protein mutation I2020T stabilizes an active state conformation leading to increased kinase activity.
Ray S, Bender S, Kang S, Lin R, Glicksman MA, Liu M.
J Biol Chem · 2014-04-02
DOI: 10.1074/jbc.m113.537811PMID: 24695735
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Ribosomal protein s15 phosphorylation mediates LRRK2 neurodegeneration in Parkinson's disease.
Martin I, Kim JW, Lee BD, Kang HC, Xu JC, Jia H, Stankowski J, Kim MS, Zhong J, Kumar M, Andrabi SA, Xiong Y, Dickson DW, Wszolek ZK, Pandey A, Dawson TM, Dawson VL.
Cell · 2014-04-01
DOI: 10.1016/j.cell.2014.01.064PMID: 24725412
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2 and neuroinflammation: partners in crime in Parkinson's disease?
Russo I, Bubacco L, Greggio E.
J Neuroinflammation · 2014-03-21
DOI: 10.1186/1742-2094-11-52PMID: 24655756
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Identification of blood serum micro-RNAs associated with idiopathic and LRRK2 Parkinson's disease.
Botta-Orfila T, Morató X, Compta Y, Lozano JJ, Falgàs N, Valldeoriola F, Pont-Sunyer C, Vilas D, Mengual L, Fernández M, Molinuevo JL, Antonell A, Martí MJ, Fernández-Santiago R, Ezquerra M.
J Neurosci Res · 2014-03-20
DOI: 10.1002/jnr.23377PMID: 24648008
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Does uncoupling protein 2 expression qualify as marker of disease status in LRRK2-associated Parkinson's disease?
Grünewald A, Arns B, Meier B, Brockmann K, Tadic V, Klein C.
Antioxid Redox Signal · 2014-03-07
DOI: 10.1089/ars.2013.5737PMID: 24251413
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson disease-associated mutation R1441H in LRRK2 prolongs the "active state" of its GTPase domain.
Liao J, Wu CX, Burlak C, Zhang S, Sahm H, Wang M, Zhang ZY, Vogel KW, Federici M, Riddle SM, Nichols RJ, Liu D, Cookson MR, Stone TA, Hoang QQ.
Proc Natl Acad Sci U S A · 2014-03-03
DOI: 10.1073/pnas.1323285111PMID: 24591621
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Prediction of the repeat domain structures and impact of parkinsonism-associated variations on structure and function of all functional domains of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2).
Mills RD, Mulhern TD, Liu F, Culvenor JG, Cheng HC.
Hum Mutat · 2014-02-24
DOI: 10.1002/humu.22515PMID: 24470158
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[Pathogenesis of Parkinson's disease through LRRK2 mutation].
Ohta E, Obata F.
Seikagaku · 2014-02-01
PMID: 24693706
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A voxel-based morphometry and diffusion tensor imaging analysis of asymptomatic Parkinson's disease-related G2019S LRRK2 mutation carriers.
Thaler A, Artzi M, Mirelman A, Jacob Y, Helmich RC, van Nuenen BF, Gurevich T, Orr-Urtreger A, Marder K, Bressman S, Bloem BR, Hendler T, Giladi N, Ben Bashat D, LRRK2 Ashkenazi Jewish Consortium.
Mov Disord · 2014-01-30
DOI: 10.1002/mds.25827PMID: 24482120
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
MAPT IVS1+124 C>G modifies risk of LRRK2 G2385R for Parkinson's disease in Chinese individuals.
Dan X, Wang C, Ma J, Feng X, Wang T, Zheng Z, Chan P.
Neurobiol Aging · 2014-01-25
DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2014.01.025PMID: 24559644
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Gene and MicroRNA transcriptome analysis of Parkinson's related LRRK2 mouse models.
Dorval V, Mandemakers W, Jolivette F, Coudert L, Mazroui R, De Strooper B, Hébert SS.
PLoS One · 2014-01-10
DOI: 10.1371/journal.pone.0085510PMID: 24427314
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher