Açık erişim
Reduced LRRK2 in association with retromer dysfunction in post-mortem brain tissue from LRRK2 mutation carriers.
Zhao Y, Perera G, Takahashi-Fujigasaki J, Mash DC, Vonsattel JPG, Uchino A, Hasegawa K, Jeremy Nichols R, Holton JL, Murayama S, Dzamko N, Halliday GM.
Brain · 2018-02-01
DOI: 10.1093/brain/awx344PMID: 29253086
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Retiring the term FTDP-17 as MAPT mutations are genetic forms of sporadic frontotemporal tauopathies.
Forrest SL, Kril JJ, Stevens CH, Kwok JB, Hallupp M, Kim WS, Huang Y, McGinley CV, Werka H, Kiernan MC, Götz J, Spillantini MG, Hodges JR, Ittner LM, Halliday GM.
Brain · 2018-02-01
DOI: 10.1093/brain/awx328PMID: 29253099
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The fold preference and thermodynamic stability of α-synuclein fibrils is encoded in the non-amyloid-β component region.
Xu L, Bhattacharya S, Thompson D.
Phys Chem Chem Phys · 2018-02-01
DOI: 10.1039/c7cp08321aPMID: 29372732
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Regional expression of genes mediating trans-synaptic alpha-synuclein transfer predicts regional atrophy in Parkinson disease.
Freeze B, Acosta D, Pandya S, Zhao Y, Raj A.
Neuroimage Clin · 2018-01-31
DOI: 10.1016/j.nicl.2018.01.009PMID: 29868450
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Impact of gender and genetics on emotion processing in Parkinson's disease - A multimodal study.
Heller J, Mirzazade S, Romanzetti S, Habel U, Derntl B, Freitag NM, Schulz JB, Dogan I, Reetz K.
Neuroimage Clin · 2018-01-31
DOI: 10.1016/j.nicl.2018.01.034PMID: 29876251
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Robust kinase- and age-dependent dopaminergic and norepinephrine neurodegeneration in LRRK2 G2019S transgenic mice.
Xiong Y, Neifert S, Karuppagounder SS, Liu Q, Stankowski JN, Lee BD, Ko HS, Lee Y, Grima JC, Mao X, Jiang H, Kang SU, Swing DA, Iacovitti L, Tessarollo L, Dawson TM, Dawson VL.
Proc Natl Acad Sci U S A · 2018-01-31
DOI: 10.1073/pnas.1712648115PMID: 29386392
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
ATP1A3 spectrum disorders: A video-documented history of 7 genetically confirmed early onset cases.
Stagnaro M, Pisciotta L, Gherzi M, Di Rocco M, Gurrieri F, Parrini E, Prato G, Veneselli E, De Grandis E.
Eur J Paediatr Neurol · 2018-01-31
DOI: 10.1016/j.ejpn.2018.01.010PMID: 29396171
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Bimolecular Fluorescence Complementation of Alpha-synuclein Demonstrates its Oligomerization with Dopaminergic Phenotype in Mice.
Cai W, Feng D, Schwarzschild MA, McLean PJ, Chen X.
EBioMedicine · 2018-01-31
DOI: 10.1016/j.ebiom.2018.01.035PMID: 29433982
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Evolution of cerebrospinal fluid total α-synuclein in Parkinson's disease.
Førland MG, Öhrfelt A, Dalen I, Tysnes OB, Blennow K, Zetterberg H, Pedersen KF, Alves G, Lange J.
Parkinsonism Relat Disord · 2018-01-31
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2018.01.018PMID: 29409704
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Serum albumin impedes the amyloid aggregation and hemolysis of human islet amyloid polypeptide and alpha synuclein.
Kakinen A, Javed I, Faridi A, Davis TP, Ke PC.
Biochim Biophys Acta Biomembr · 2018-01-31
DOI: 10.1016/j.bbamem.2018.01.015PMID: 29366673
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 Phosphorylation: Behind the Scenes.
De Wit T, Baekelandt V, Lobbestael E.
Neuroscientist · 2018-01-31
DOI: 10.1177/1073858418756309PMID: 29385885
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Sleep disorders and Parkinson disease; lessons from genetics.
Gan-Or Z, Alcalay RN, Rouleau GA, Postuma RB.
Sleep Med Rev · 2018-01-31
DOI: 10.1016/j.smrv.2018.01.006PMID: 29449121
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher