Kaynak kaydı
Identification of three novel LRRK2 mutations associated with Parkinson's disease in a Calabrian population.
Anfossi M, Colao R, Gallo M, Bernardi L, Conidi ME, Frangipane F, Vasso F, Puccio G, Clodomiro A, Mirabelli M, Curcio SA, Torchia G, Smirne N, Di Lorenzo R, Maletta R, Bruni AC.
J Alzheimers Dis · 2014-01-01
DOI: 10.3233/jad-130689PMID: 23963289
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic testing of LRRK2 in Parkinson's disease: is there a clinical role?
Buhat DM, Tan EK.
Parkinsonism Relat Disord · 2014-01-01
DOI: 10.1016/s1353-8020(13)70015-4PMID: 24262189
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic screening for the LRRK2 R1441C and G2019S mutations in Parkinsonian patients from Campania.
De Rosa A, De Michele G, Guacci A, Carbone R, Lieto M, Peluso S, Picillo M, Barone P, Salemi F, Laiso A, Saccà F, Tessitore A, Pellecchia MT, Bonifati V, Criscuolo C.
J Parkinsons Dis · 2014-01-01
DOI: 10.3233/jpd-130312PMID: 24496098
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Behavioral deficits and striatal DA signaling in LRRK2 p.G2019S transgenic rats: a multimodal investigation including PET neuroimaging.
Walker MD, Volta M, Cataldi S, Dinelle K, Beccano-Kelly D, Munsie L, Kornelsen R, Mah C, Chou P, Co K, Khinda J, Mroczek M, Bergeron S, Yu K, Cao LP, Funk N, Ott T, Galter D, Riess O, Biskup S, Milnerwood AJ, Stoessl AJ, Farrer MJ, Sossi V.
J Parkinsons Dis · 2014-01-01
DOI: 10.3233/jpd-140344PMID: 25000966
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Abberant protein synthesis in G2019S LRRK2 Drosophila Parkinson disease-related phenotypes.
Martin I, Abalde-Atristain L, Kim JW, Dawson TM, Dawson VL.
Fly (Austin) · 2014-01-01
DOI: 10.4161/19336934.2014.983382PMID: 25483009
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[Molecular basis of Parkinson's disease linked with mutations in the LRRK2 gene].
Pchelina SN, emel'ianov AK, Usenko TS.
Mol Biol (Mosk) · 2014-01-01
PMID: 25842821
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2 as a Potential Genetic Modifier of Synucleinopathies: Interlacing the Two Major Genetic Factors of Parkinson's Disease.
Hyun CH, Yoon CY, Lee HJ, Lee SJ.
Exp Neurobiol · 2013-12-31
DOI: 10.5607/en.2013.22.4.249PMID: 24465140
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Evidence that the LRRK2 ROC domain Parkinson's disease-associated mutants A1442P and R1441C exhibit increased intracellular degradation.
Greene ID, Mastaglia F, Meloni BP, West KA, Chieng J, Mitchell CJ, Gai WP, Boulos S.
J Neurosci Res · 2013-12-24
DOI: 10.1002/jnr.23331PMID: 24375786
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Prevalence of cancer in Parkinson's disease related to R1441G and G2019S mutations in LRRK2.
Ruiz-Martínez J, de la Riva P, Rodríguez-Oroz MC, Mondragón Rezola E, Bergareche A, Gorostidi A, Gago B, Estanga A, Larrañaga N, Sarasqueta C, López de Munain A, Martí Massó JF.
Mov Disord · 2013-12-19
DOI: 10.1002/mds.25778PMID: 24357540
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson-related LRRK2 mutation R1441C/G/H impairs PKA phosphorylation of LRRK2 and disrupts its interaction with 14-3-3.
Muda K, Bertinetti D, Gesellchen F, Hermann JS, von Zweydorf F, Geerlof A, Jacob A, Ueffing M, Gloeckner CJ, Herberg FW.
Proc Natl Acad Sci U S A · 2013-12-18
DOI: 10.1073/pnas.1312701111PMID: 24351927
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genetic variants ofLRRK2 in Taiwanese Parkinson's disease.
Wu YR, Chang KH, Chang WT, Hsiao YC, Hsu HC, Jiang PR, Chen YC, Chao CY, Chang YC, Lee BH, Hu FJ, Chen WL, Lee-Chen GJ, Chen CM.
PLoS One · 2013-12-05
DOI: 10.1371/journal.pone.0082001PMID: 24339985
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The G2019S LRRK2 mutation: another morbid burden for Ashkenazi Jews may provide new insights on sporadic Parkinson's disease.
Melamed E.
Mov Disord · 2013-12-04
DOI: 10.1002/mds.25728PMID: 24307480
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher