NeuralCipher AI
TR | EN
SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

Okuma listemKaynak politikasıEnglish version

107.522 makale bulundu

Kaynak kaydı

Parkinson hastalığında ve diğer nörodejeneratif hastalıklarda nöroproteksiyona bir yaklaşım olarak monoamin oksidaz inhibisyonu ve demir şelasyonunu hedefleyen yeni bifonksiyonel ilaçlar.

Novel bifunctional drugs targeting monoamine oxidase inhibition and iron chelation as an approach to neuroprotection in Parkinson's disease and other neurodegenerative diseases.

Youdim MB, Fridkin M, Zheng H.

J Neural Transm (Vienna) · 2004-04-20

DOI: 10.1007/s00702-004-0143-xPMID: 15480846

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

Sporadik parkin bağlantılı parkinsonizmde stariatal ve kortikal pre-ve postsinaptik dopaminerjik disfonksiyon.

Striatal and cortical pre- and postsynaptic dopaminergic dysfunction in sporadic parkin-linked parkinsonism.

Scherfler C, Khan NL, Pavese N, Eunson L, Graham E, Lees AJ, Quinn NP, Wood NW, Brooks DJ, Piccini PP.

Brain · 2004-04-16

DOI: 10.1093/brain/awh150PMID: 15090472

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

IDE'nin yakınlığındaki dizi varyasyonu, hem Parkinson hastalığının hem de Alzheimer hastalığının başlangıcında yaşı etkileyebilir.

Sequence variation in the proximity of IDE may impact age at onset of both Parkinson disease and Alzheimer disease.

Blomqvist ME, Silburn PA, Buchanan DD, Andreasen N, Blennow K, Pedersen NL, Brookes AJ, Mellick GD, Prince JA.

Neurogenetics · 2004-04-16

DOI: 10.1007/s10048-004-0173-4PMID: 15088150

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗
Kaynak kaydı

PINK1'deki mutasyonların neden olduğu kalıtsal erken başlangıçlı Parkinson hastalığı.

Hereditary early-onset Parkinson's disease caused by mutations in PINK1.

Valente EM, Abou-Sleiman PM, Caputo V, Muqit MM, Harvey K, Gispert S, Ali Z, Del Turco D, Bentivoglio AR, Healy DG, Albanese A, Nussbaum R, González-Maldonado R, Deller T, Salvi S, Cortelli P, Gilks WP, Latchman DS, Harvey RJ, Dallapiccola B, Auburger G, Wood NW.

Science · 2004-04-15

DOI: 10.1126/science.1096284PMID: 15087508

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.