SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

107.522 makale bulundu

Kaynak kaydı

UCHL1 Parkinson hastalığı duyarlılık genidir.

UCHL1 is a Parkinson's disease susceptibility gene.

Maraganore DM, Lesnick TG, Elbaz A, Chartier-Harlin MC, Gasser T, Krüger R, Hattori N, Mellick GD, Quattrone A, Satoh J, Toda T, Wang J, Ioannidis JP, de Andrade M, Rocca WA, UCHL1 Global Genetics Consortium.

Ann Neurol · 2004-04-01

DOI: 10.1002/ana.20017PMID: 15048890

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı olan bireylerde görsel ve işitsel ipuçlarının yürüyüş üzerindeki etkileri.

Effects of visual and auditory cues on gait in individuals with Parkinson's disease.

Suteerawattananon M, Morris GS, Etnyre BR, Jankovic J, Protas EJ.

J Neurol Sci · 2004-04-01

DOI: 10.1016/j.jns.2003.12.007PMID: 15050439

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Difüzyon tensörünün izi, çoklu sistem atrofisi ve Parkinson hastalığının Parkinson varyantını ayırır.

Trace of diffusion tensor differentiates the Parkinson variant of multiple system atrophy and Parkinson's disease.

Schocke MF, Seppi K, Esterhammer R, Kremser C, Mair KJ, Czermak BV, Jaschke W, Poewe W, Wenning GK.

Neuroimage · 2004-04-01

DOI: 10.1016/j.neuroimage.2003.12.005PMID: 15050569

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Caudate nucleus: Parkinsonizmde dizi öğrenme ve beyin aktivasyonu üzerine dopaminerjik girdinin etkisi.

Caudate nucleus: influence of dopaminergic input on sequence learning and brain activation in Parkinsonism.

Carbon M, Ma Y, Barnes A, Dhawan V, Chaly T, Ghilardi MF, Eidelberg D.

Neuroimage · 2004-04-01

DOI: 10.1016/j.neuroimage.2003.12.014PMID: 15050574

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

İnterlökin-1 alfa (-889) polimorfizm ve erken başlangıçlı Parkinson hastalığı arasında ilişki eksikliği.

Lack of association between the interleukin-1 alpha (-889) polymorphism and early-onset Parkinson's disease.

Möller JC, Depboylu C, Kölsch H, Lohmüller F, Bandmann O, Gocke P, Du Y, Paus S, Wüllner U, Gasser T, Oertel WH, Klockgether T, Dodel RC.

Neurosci Lett · 2004-04-01

DOI: 10.1016/j.neulet.2004.01.058PMID: 15050696

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Striyatal tirozin hidroksilazın normalleşmesi ve deneysel parkinsonizmde motor bozukluğun intravenöz nonviral gen tedavisi ve beyine özgü bir promotör ile tersine çevrilmesi.

Normalization of striatal tyrosine hydroxylase and reversal of motor impairment in experimental parkinsonism with intravenous nonviral gene therapy and a brain-specific promoter.

Zhang Y, Schlachetzki F, Zhang YF, Boado RJ, Pardridge WM.

Hum Gene Ther · 2004-04-01

DOI: 10.1089/104303404322959498PMID: 15053859

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı hastalarında substantia nigra'nın hiperechogenisitesine sahip olan IRP2 geninin mutasyonları için tarama.

Screening for mutations of the IRP2 gene in Parkinson's disease patients with hyperechogenicity of the substantia nigra.

Deplazes J, Schöbel K, Hochstrasser H, Bauer P, Walter U, Behnke S, Spiegel J, Becker G, Riess O, Berg D.

J Neural Transm (Vienna) · 2004-04-01

DOI: 10.1007/s00702-004-0125-zPMID: 15057521

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.